« Acide tétradécanoïque » : différence entre les versions
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L''''acide tétradécanoïque''', plus couramment appelé '''acide myristique, C14:0''', est un [[acide |
L''''acide tétradécanoïque''', plus couramment appelé '''acide myristique, C14:0''', est un [[acide gras saturé]] à quatorze atomes de [[carbone]] de [[formule semi-développée]] {{fchim|CH|3|–(CH|2|)|12|–COOH}}. On le trouve notamment dans l'[[huile de coco]] et l'[[huile de palmiste]], deux [[Huile alimentaire|huiles alimentaires]] particulièrement riches en [[Acide dodécanoïque|acide laurique]] et en acide myristique, les deux acides gras saturés les plus [[Hypercholestérolémie|hypercholestérolémiants]] connus. |
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Comme de nombreux acides gras, l'acide myristique intervient dans la composition de la [[membrane plasmique]] des [[eucaryote|cellules eucaryotes]], formée d'une [[bicouche lipidique]]. Sur la face intracellulaire de la membrane plasmique, l'acide myristique peut interagir avec des [[protéine]]s ; on parle alors de [[myristoylation]]. Cet acide se lie de façon [[liaison covalente|covalente]] au niveau de l'azote d'un résidu glycine en position 2 dans la [[polypeptide|chaîne polypeptidique]] de la protéine. Cette [[protéine membranaire|protéine intrinsèque]] est alors dite enchâssée (voir également la [[prénylation]] et la [[palmitylation]]). |
Comme de nombreux acides gras, l'acide myristique intervient dans la composition de la [[membrane plasmique]] des [[eucaryote|cellules eucaryotes]], formée d'une [[bicouche lipidique]]. Sur la face intracellulaire de la membrane plasmique, l'acide myristique peut interagir avec des [[protéine]]s ; on parle alors de « [[myristoylation]] ». Cet acide se lie de façon [[liaison covalente|covalente]] au niveau de l'azote d'un résidu glycine en {{nobr|position 2}} dans la [[polypeptide|chaîne polypeptidique]] de la protéine. Cette [[protéine membranaire|protéine intrinsèque]] est alors dite « enchâssée » (voir également la [[prénylation]] et la [[palmitylation]]). |
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La réduction de l'acide myristique donne l'[[alcool myristylique]]. |
La réduction de l'acide myristique donne l'[[alcool myristylique]]. |
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Selon une [[méta-analyse]] [[dose-réponse]] |
Selon une [[méta-analyse]] [[dose-réponse]] d'études de cohorte, le risque de [[diabète de type 2]] a été inférieur de 17 points de pourcentage dans la catégorie de personnes qui avaient consommé le plus d'acide myristique avec leur alimentation, en comparaison avec celle des personnes ayant consommé le moins d'acide myristique<ref>{{Article|prénom1=Zahra|nom1=Gaeini|prénom2=Zahra|nom2=Bahadoran|prénom3=Parvin|nom3=Mirmiran|titre=Saturated Fatty Acid Intake and Risk of Type 2 Diabetes: An Updated Systematic Review and Dose-Response Meta-Analysis of Cohort Studies|périodique=Advances in Nutrition (Bethesda, Md.)|volume=13|numéro=6|date=2022-12-22|issn=2156-5376|pmid=36056919|pmcid=9776642|doi=10.1093/advances/nmac071|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36056919|consulté le=2023-01-09|pages=2125–2135}}.</ref>. |
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== Notes et références == |
== Notes et références == |
Dernière version du 27 juillet 2024 à 17:01
Acide myristique | ||
Structure de l'acide myristique. | ||
Identification | ||
---|---|---|
Nom UICPA | Acide tétradécanoïque | |
Synonymes |
Acide n-tétradécanoïque |
|
No CAS | ||
No ECHA | 100.008.069 | |
No CE | 208-875-2 | |
PubChem | 11005 | |
ChEBI | 28875 | |
FEMA | 2764 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule | C14H28O2 [Isomères] |
|
Masse molaire[1] | 228,370 9 ± 0,013 8 g/mol C 73,63 %, H 12,36 %, O 14,01 %, |
|
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 58,8 °C[réf. souhaitée] | |
T° ébullition | 250,5 °C à 100 mmHg[réf. souhaitée] | |
Masse volumique | 0,862 2 g cm−3[réf. souhaitée] | |
Point d’éclair | 113 °C[réf. souhaitée] | |
Thermochimie | ||
Cp | ||
Précautions | ||
SIMDUT[3] | ||
Produit non classé |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'acide tétradécanoïque, plus couramment appelé acide myristique, C14:0, est un acide gras saturé à quatorze atomes de carbone de formule semi-développée CH3–(CH2)12–COOH. On le trouve notamment dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, deux huiles alimentaires particulièrement riches en acide laurique et en acide myristique, les deux acides gras saturés les plus hypercholestérolémiants connus.
Comme de nombreux acides gras, l'acide myristique intervient dans la composition de la membrane plasmique des cellules eucaryotes, formée d'une bicouche lipidique. Sur la face intracellulaire de la membrane plasmique, l'acide myristique peut interagir avec des protéines ; on parle alors de « myristoylation ». Cet acide se lie de façon covalente au niveau de l'azote d'un résidu glycine en position 2 dans la chaîne polypeptidique de la protéine. Cette protéine intrinsèque est alors dite « enchâssée » (voir également la prénylation et la palmitylation).
La réduction de l'acide myristique donne l'alcool myristylique.
Selon une méta-analyse dose-réponse d'études de cohorte, le risque de diabète de type 2 a été inférieur de 17 points de pourcentage dans la catégorie de personnes qui avaient consommé le plus d'acide myristique avec leur alimentation, en comparaison avec celle des personnes ayant consommé le moins d'acide myristique[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub., (ISBN 0-88415-859-4).
- « Acide myristique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009.
- Zahra Gaeini, Zahra Bahadoran et Parvin Mirmiran, « Saturated Fatty Acid Intake and Risk of Type 2 Diabetes: An Updated Systematic Review and Dose-Response Meta-Analysis of Cohort Studies », Advances in Nutrition (Bethesda, Md.), vol. 13, no 6, , p. 2125–2135 (ISSN 2156-5376, PMID 36056919, PMCID 9776642, DOI 10.1093/advances/nmac071, lire en ligne, consulté le ).