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« Point d'ébullition » : différence entre les versions

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#REDIRECT [[Ébullition]]
La [[température]] la plus élevée que peut atteindre un corps avant de s'évaporer, sous forme gazeuse, librement, se nomme le ''point d'ébullition''. Cette température se calcule à la [[pression atmosphérique]] de 1 atmosphère (101.3 kPa).

Il est possible de définir de façon équivalente le point d'ébullition comme étant la température à laquelle la [[pression de vapeur]] du liquide est de 1 atmosphère.

Pour l'eau, le point d'ébulition est de 100°C. Le changement d'état est soumis à une [[Enthalpie de changement d'état|chaleur de vaporisation]] (égale environ à 2250 J/g pour l'eau).

{{Projet:Traduction/Point d'ébullition}}

[[Image:Phasendiagramme.png|right|thumb|200px|Diagrammes de phase d'un corps pur „habituel“ et de l'eau]]

Le point d'ébullition d'un [[corps pur]] est défini par un couple de valeurs dans son [[diagramme de phase]] : la '''température d'ébullition''' et la '''pression d'ébullition'''. Dans le diagramme des phases, ce point est situé sur la ligne séparant la phase gazeuse de la phase liquide. Il est donc caractérisé par les [[Grandeur physique|grandeurs physiques]] [[pression]] et [[température]] lors de la transition entre l'état [[liquide]] et l'état [[gazeux]] du corps pur en question.

Le point d'ébullition réunit donc les conditions sous lesquelles il peut y avoir une transition de phase de l'état liquide à l'état gazeux d'un corps pur, ce qu'on qualifie d'ébullition ou d'évaporation. De surcroît, le point d'ébullition joue le rôle inverse du point de condensation. Dans le cas du corps pur, ces deux points sont confondus. Lorsqu'on porte à ébullition un mélange de corps purs, le comportement diffère et l'on observe alors une zone d'ébullition au lieu d'un seul point. Si la transition de la phase liquide à la phase gazeuse se fait au-dessous du point d'ébullition, on parle d'évaporation.

Dans les tables de thermodynamique, les températures d'ébullitions sont données dans l'état standard, c'est-à-dire à 1013,25 hPa. Ce point d'ébullition est alors appelé '''point d'ébullition standard''', et la température '''température d'ébullition standard'''. Le terme "point d'ébullition" est souvent employé pour désigner la température d'ébullition standard dans le langage courant, bien qu'il réduise le couple de valeurs à une seule valeur, ce qui est un abus de langage.

Une application courante de l'interdépendance entre température d'ébullition et pression d'ébullition est l'autocuiseur. C'est grâce à une augmentation de la pression (couramment de l'ordre du bar) que l'on peut faire passer la température d'ébullition de l'eau de 100°C à environ 120°C. Ces deux températures correspondent bien à des températures d'ébullition. Cependant, seule la valeur de 100°C est une valeur prise dans l'état standard, et par là la température standard d'ébullition de l'eau. C'est pourquoi la confusion des deux dénominations est impropre, pas du tout naturelle et doit être évitée.

== Processus d'ébullition ==

[[Image:Sdp1.png|right|thumb|200px|Variation de la température lors de l'échauffement d'un corps pur]]

En-dessous (respectivement au-delà) du point d'ébullition, tout apport de chaleur au liquide (resp. au gaz) ne conduit
qu'à une élévation de la [[température]]. L'énergie introduite est ainsi convertie en [[énergie cinétique]] pour
les particules. Au contraire, lors de la transition de phase, la température reste constante, de même que la
pression. La totalité de l'[[énergie thermique]] apportée fait progresser le changement d'état.

Au point d'ébullition, tout apport d'énergie supplémentaire conduit à l'amoindrissement des interactions
physico-chimiques entre les particules : celles-ci passent à l'état gazeux. L'énergie nécessaire à une mole d'une
espèce pour passer à l'état gazeux est appelée [[enthalpie de vaporisation]], également appelée dans le cas d'un
corps pur [[énergie de vaporisation]]. C'est seulement lorsque la totalité des particules est à l'état gazeux
que la température du système se remet à augmenter.

L'eau, le [[peroxyde d'hydrogène]], ou encore des solutions alcalines (comme une solution de [[soude]]) sans
particules de poussières ni bulles de gaz sont capables d'être élevées à des températures dépassant la température
d'ébullition dans des récipients parfaitement lisses sans entrer en ébullition. La plus petite perturbation, comme
la vibration engendrée par l'action de mélanger, est capable d'engendrer une séparation explosive des phases liquide
et vapeur, désignée sous le terme de [[surchauffe]].

C'est pour cette raison qu'en pratique, on ajoute aux liquides susceptibles d'entrer en surchauffe de la [[pierre ponce]] dont la présence permet à l'ébullition de démarrer et d'éviter l'explosion.

==Voir aussi==

===Articles connexes===
* [[Évaporation]]
* [[Énergie de vaporisation]]
* [[Surchauffe]]

=== Liens externes ===
* [http://fr.video.yahoo.com/video/play?vid=1809354&fr Une vidéo explicative sur l'ébullition de l'eau à basse pression]

{{Série état de la matière}}

{{multi bandeau|portail physique|portail chimie}}

[[Catégorie:Thermodynamique|Ebullition]]
[[Catégorie:Transition de phase|Ebullition]]

[[bg:Температура на кипене]]
[[cs:Var]]
[[de:Siedepunkt]]
[[el:Βρασμός]]
[[en:Boiling]]
[[fi:Keittäminen]]
[[gd:Bruich]]
[[ja:茹でる]]
[[lv:Viršana]]
[[ms:Pendidihan]]
[[pl:Wrzenie (fizyka)]]
[[pt:Ebulição]]
[[ru:Кипение]]
[[sv:Kokning]]
[[uk:Кипіння]]
[[zh:沸腾]]

Version du 4 mars 2008 à 18:31

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