« Syndrome d'Ondine » : différence entre les versions

	Syndrome d'Ondine
Référence MIM	209880
Transmission	Dominante
Chromosome	4p12
Gène	Majoritairement le PHOX2B
Empreinte parentale	?
Mutation	Répétition de triplet
Mutation de novo	Très fréquente
Nombre d'allèles pathologiques	-
Anticipation	Probable
Porteur sain	?
Incidence	1 sur 200 000 naissances
Prévalence	?
Pénétrance	variable
Nombre de cas	Plus de 300
Maladie génétiquement liée	Aucune
Diagnostic prénatal	Possible
Liste des maladies génétiques à gène identifié
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Version du 26 mai 2010 à 12:51

Selon la légende la nymphe Ondine, pour punir son mari, simple mortel, lui ôta la possibilité de respirer automatiquement. Le malheureux mourut lorsqu'il s'endormit.

Le syndrome d'Ondine ou syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale ou ondinisme est une maladie génétique rare qui se caractérise par une ventilation anormale chez une personne éveillée et une hypoventilation durant le sommeil malgré une fréquence respiratoire normale et un volume respiratoire normal. Dans les cas sévères, une hypoventilation est présente chez l'individu éveillé.

Ces arrêts respiratoires sont causés par une insensibilité à l'hypercapnie (ou augmentation du dioxyde de carbone dans le sang).

Les manifestations commencent dès le début de la vie. Les enfants présentent souvent des manifestations en rapport avec un mauvais fonctionnement du système nerveux autonome pouvant toucher de multiples organes. Une maladie de Hirschsprung est souvent associée. Il y a un risque accru de développement de tumeurs nerveuses comme le neuroblastome, mais ne diminuant pas leur espérance de vie.

La maladie est causée par une mutation dans le gène PHOX2B, qui code un facteur de transcription à homéodomaine crucial pour le développement du système nerveux autonome.

Voir aussi

Sources

(en) Mary L Marazita, PhD, Elizabeth M Berry-Kravis, Debra E Weese-Mayer, Congenital Central Hypoventilation Syndrome In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
(fr) Syndrome d'Ondine sur le site Orphanet

Portail de la médecine

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-{{fusion|Ondinisme (syndrome)|syndrome d'Ondine}}
+{{Voir homonymes|Ondinisme}}
 {{Maladie génétique|Nom de la maladie=Syndrome d'Ondine
-|Autre nom=Syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale
+|Autre nom=Syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale<br>Ondinisme
 |MIM=[http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=209880 209880]
 |Transmission=[[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
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 }}
+''Selon la légende la nymphe [[Ondine (mythologie)|Ondine]], pour punir son mari, simple mortel, lui ôta la possibilité de respirer automatiquement. Le malheureux mourut lorsqu'il s'endormit.''
-Le '''syndrome d'Ondine''' ou '''syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale''' est une [[maladie génétique]] rare qui se caractérise par une [[ventilation]] anormale chez une personne éveillée et une [[hypoventilation]] durant le sommeil malgré une fréquence respiratoire normale et un volume respiratoire normal. Dans les cas sévères, une [[hypoventilation]] est présente chez l'individu éveillé.
+Le '''syndrome d'Ondine''' ou ''syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale'' ou ''ondinisme'' est une [[maladie génétique]] rare qui se caractérise par une [[ventilation]] anormale chez une personne éveillée et une [[hypoventilation]] durant le sommeil malgré une fréquence respiratoire normale et un volume respiratoire normal. Dans les cas sévères, une [[hypoventilation]] est présente chez l'individu éveillé.
+Ces arrêts respiratoires sont causés par une insensibilité à l'[[hypercapnie]] (ou augmentation du [[dioxyde de carbone]] dans le sang).
 Les manifestations commencent dès le début de la vie. Les enfants présentent souvent des manifestations en rapport avec un mauvais fonctionnement du [[système nerveux autonome]] pouvant toucher de multiples organes. Une [[maladie de Hirschsprung]] est souvent associée. Il y a un risque accru de développement de tumeurs nerveuses comme le [[neuroblastome]], mais ne diminuant pas leur espérance de vie.
-La maladie est causée par une mutation dans le gène [[PHOX2B (gène)|PHOX2B]] , qui code un facteur de transcription à [[homéodomaine]] crucial pour le développement du [[système nerveux autonome]].
+La maladie est causée par une mutation dans le gène [[PHOX2B (gène)|PHOX2B]], qui code un facteur de transcription à [[homéodomaine]] crucial pour le développement du [[système nerveux autonome]].
 == Voir aussi ==
-* [[Ondinisme (syndrome)]]
 * [http://www.afsondine.org/ Association Française du Syndrome d'Ondine]
 * [http://www.ondinefrance.org/ Centre de Référence Français du Syndrome d'Ondine]
-==Sources==
+== Sources ==
 * {{en}} Mary L Marazita, PhD, Elizabeth M Berry-Kravis, Debra E Weese-Mayer, Congenital Central Hypoventilation Syndrome In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [http://www.genetests.org/query?dz=ondine]
+* {{fr}} [http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-Ondine.pdf| Syndrome d'Ondine] sur le site ''[[Orphanet]]''
 {{portail médecine}}
-<!--
-[[Category:Abnormal respiration]]
-[[Category:Pulmonology]]
-[[Category:Neurology]]
--->
 [[Catégorie:Maladie génétique du système nerveux|Ondine]]
 [[Catégorie:Maladie rare|Ondine]]