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Marc Julia soutient sa thèse sur ''L'emploi des cétones béta-chlorovinyliques pour la synthèse de quelques polyènes et hétérocycles''. Il fait sa carrière scientifique en [[synthèse organique]].
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- Synthèses de l'acide chrysanthémique et de polyisoprènes naturels à partir de cyc1opropanes
- Synthèses de l'acide chrysanthémique et de polyisoprènes naturels à partir de cyclopropanes


- Méthode sélective d'accès aux oléfines trans
- Méthode sélective d'accès aux oléfines trans
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== Prix et distinctions ==
== Prix et distinctions ==
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* [[1994 en science|1994]] : [[Prix Humboldt]]
* [[1994 en science|1994]] : [[Prix Humboldt]]

Version du 8 janvier 2011 à 16:28

Marc Julia

Nationalité française
Domains Chimie
Institutions École normale supérieure, CNRS

Marc Julia, né le à Paris et décédé le [1], est un chimiste français et membre de l'Académie des sciences depuis 1977.

Biographie

Marc Julia est le fils du mathématicien Gaston Julia et le petit-fils du compositeur Ernest Chausson[1],[2]. Il a étudié au lycée Hoche de Versailles, puis à l'École normale supérieure de Paris où il obtient son agrégation de physique en 1946[1]. Il travaille ensuite à l'Imperial College London avec Ian Heilbron durant deux ans. Il décide de revenir en France dans le laboratoire de Georges Dupont pour préparer sa thèse qu'il obtient en 1949[1]. Il travaille à l'École polytechnique de 1950 à 1957, à l'Institut Pasteur de 1957 à 1970, puis devient professeur à la Faculté de Paris de 1963 à sa retraite en 1992 ainsi que directeur du laboratoire de chimie de l'ENS de 1970 à 1992[1].

Apport scientifique

Marc Julia soutient sa thèse sur L'emploi des cétones béta-chlorovinyliques pour la synthèse de quelques polyènes et hétérocycles. Il fait sa carrière scientifique en synthèse organique. Son parcours se distingue en plusieurs sujets d'études [3]:

- Synthèses de l'acide chrysanthémique et de polyisoprènes naturels à partir de cyclopropanes

- Méthode sélective d'accès aux oléfines trans

- Cyc1isation oxydante biomimétique de polyisoprènes. Réactions à transfert monoélectronique

- Mono ou polycyclisations radicalaires

- Synthèse de la nétropsine, de la psilocine et de l'acide lysergique

- Utilisation du groupe sulfonyle pour des synthèses stéréosélectives ; synthèse de la vitamine A développée industriellement par la société AEC du groupe Rhône Poulenc

- Synthèses biomimétiques des terpènes : modèles de la prényltransférase et de la méthyltransférase.

Prix et distinctions

Références

  1. a b c d et e Disparition de Marc Julia communiqué de l'ENS.
  2. Itinéraires de chimistes: 1857-2007, 150 ans de chimie en France avec les présidents de la SFC par Laurence Lestel, éditions EDP Sciences Editions, 2008, p.283 (ISBN 2868839150)
  3. a et b Fiche de Marc Julia sur le site de l'Académie des sciences