Résorcine
Résorcine | |||
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Structure de la résorcine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | benzène-1,3-diol | ||
Synonymes |
1,3-Dihydroxybenzène |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.003.260 | ||
No CE | 203-585-2 | ||
Code ATC | D10 S01 |
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FEMA | 3589 | ||
Apparence | cristaux blancs. devient rose lors d'exposition à l'air, la lumiere ou au fer[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C6H6O2 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 110,110 6 ± 0,005 8 g/mol C 65,45 %, H 5,49 %, O 29,06 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 110 °C[1] | ||
T° ébullition | 280 °C[1] | ||
Solubilité | dans l'eau : 1 400 g·L-1[1] | ||
Masse volumique | 1,28 g·cm-3[1] | ||
T° d'auto-inflammation | 607 °C[1] | ||
Point d’éclair | 127 °C (coupelle fermée)[1] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | en volume % dans l'air : 1.4-[1]? | ||
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 0,065 Pa[1] | ||
Point triple | 110,35 °C | ||
Thermochimie | |||
ΔfusH° | 186 kJ/kg | ||
ΔsubH° | 775 kJ/kg | ||
Cp | |||
Précautions | |||
SGH[5] | |||
H302, H315, H319 et H400 |
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SIMDUT[6] | |||
![]() D1B, D2B, |
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NFPA 704 | |||
Transport | |||
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Classification du CIRC | |||
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4] | |||
Écotoxicologie | |||
LogP | 0,79-0,93[1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certaines colles ou résines industrielles (comme additif du formaldéhyde) et de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.
Propriétés chimiques, toxicité
[modifier | modifier le code]Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH.
Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort.
Utilisations
[modifier | modifier le code]Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles :
Notamment comme colle en construction navale bois, contreplaqué marine, du fait de sa bonne tenue à l'eau, remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy :
- fabrication d'adhésifs (colle résorcine);
- préparation d'acide para-aminosalicylique ;
- fabrication d'explosifs et de colorants ;
- cosmétiques ;
- teinture et impression des tissus ;
- antiseptique, antifongique et desséchant.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- RESORCINOL, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-858-6)
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
- Numéro index règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- « Résorcinol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]- Hydroquinone son isomère para
- Pyrocatéchol son isomère ortho
- Colle résorcine