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「クロストリジウム・ディフィシル腸炎」の版間の差分

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CDIの徴候と症状は軽度な下痢から時に致死的な[[大腸炎]]までが含まれる<ref>{{Cite journal |vauthors=Joshi NM, Macken L, Rampton D | year = 2012 | title = Inpatient diarrhoea and ''Clostridium difficile'' infection | url = | journal = Clinical Medicine | volume = 12 | issue = 6| pages = 583–588 | doi=10.7861/clinmedicine.12-6-583}}</ref>。
 
成人の場合は、{{仮リンク|臨床予測ルール|en|clinical prediction rule}}に採用される最良の[[症状と徴候]]は抗生物質暴露後の著明な下痢（24時間以内に3回以上の軟便または水様便）、腹痛、発熱（40.5℃まで）、ならびに馬糞に似た特有の糞臭である<ref>{{Cite journal|last1=Bomers|first1=Marije|title=Rapid, Accurate, and On-Site Detection of ''C. difficile'' in Stool Samples |journal=The American Journal of Gastroenterology |date=April 2015 |volume=110 |issue=4 |pages=588–594 |doi=10.1038/ajg.2015.90 |pmid=25823766 }}</ref>。重篤な症例では、腸管潰瘍による血性下痢。臨床的には、白血球増多や[[C反応性蛋白|CRP]]高値を伴う<ref name=nisshoshi.107.1897 />。入院患者の場合は、「抗生物質投与後の下痢および腹痛」は[[感度 (医学)|感度]]86%、[[特異度]]45%であった<ref name="pmid8644759">{{Cite journal |vauthors=Katz DA, Lynch ME, Littenberg B | title = Clinical prediction rules to optimize cytotoxin testing for ''Clostridium difficile'' in hospitalized patients with diarrhea | journal = The American Journal of Medicine | volume = 100 | issue = 5 | pages = 487–95 | date = May 1996 | pmid = 8644759 | doi = 10.1016/S0002-9343(95)00016-X }}</ref>。この研究では、細胞毒素検出率は14%であり、[[陽性適中率]]は18%、[[陰性適中率]]は94%であった。
 
小児の場合は、最適なCDI検出症状は、「1日3回以上の便通が2日以上継続した後の水性下痢」であり「発熱あり、食欲無し、嘔気および／または腹痛あり」であった<ref name="Moreno – June 2013" />。しかし、これらの感染症では重篤な大腸炎を起こしていても下痢がほとんどまたは全くない場合もある。
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=== トキシンELISA ===
トキシンAとトキシンBの酵素結合免疫吸着検査法 ([[ELISA (分析法)|ELISA]]) は、[[感度 (医学)|感度]]63〜99%、[[特異度]]93〜100%である。
 
以前は、1回の下痢症状発生中に糞便サンプルを最大3回採取して検査する事で除外診断できるとされていたが、今ではその方法では不充分であるとされている<ref name="pmid21635969">{{Cite journal |vauthors=Deshpande A, Pasupuleti V, Patel P, Ajani G, Hall G, Hu B, Jain A, Rolston DD | title = Repeat Stool Testing to Diagnose ''Clostridium difficile'' Infection Using Enzyme Immunoassay Does Not Increase Diagnostic Yield | journal = Clinical Gastroenterology and Hepatology | volume = 9 | issue = 8 | pages = 665–669.e1 | year = 2011 | pmid = 21635969 | doi = 10.1016/j.cgh.2011.04.030 }}</ref>。''C. difficile'' 毒素は治療が有効であれば一掃される。多くの病院では、産生される事の多いトキシンAのみが検査されている。トキシンBのみを産生する株が多くの病院から見つかっており、A、Bの両毒素を検査すべきである<ref>{{Cite web | url=http://www.abc.net.au/news/stories/2009/03/02/2504466.htm | author=Anna Salleh | title=Researchers knock down gastro bug myths | date=2009-03-02 | publisher=ABC Science Online| accessdate=2009-03-02}}</ref><ref name=Lyras2009>{{Cite journal |vauthors=Lyras D, O'Connor JR, Howarth PM, Sambol SP, Carter GP, Phumoonna T, Poon R, Adams V, Vedantam G, Johnson S, Gerding DN, Rood JI | title = Toxin B is essential for virulence of ''Clostridium difficile'' | journal = Nature | volume = 458 | issue = 7242 | pages = 1176–9 | year = 2009 | pmid = 19252482 | pmc = 2679968 | doi = 10.1038/nature07822 }}</ref>。最初に両毒素を検査しないことは臨床検査の結果確定を遅らせ、しばしば疾患を遷延させ、予後不良を来たす。
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==治療==
''C. difficile'' 無症候性キャリアは多い。症状のないこれらのキャリアを治療する事の是非は議論が分かれている。一般に、軽症の症状では治療を要しない<ref name=Sherris /><ref name="pmid17636768" />。下痢で脱水状態の患者には[[経口補水液|経口補水療法]]をすると良い。また、腸内細菌叢を正常化させる[[プロバイオティクス]]の利用は有効と考えられる<ref name=jim.29.177 />。
 
=== 医薬品投与 ===
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* CDA-1およびCDB-1（MDX-066とMDX-1388、MBL-CDA1とMBL-CDB1、ActoxumabとBezlotoxumab等の別名がある）は研究中の1対のモノクローナル抗体であり、''C. difficile'' のトキシンAとトキシンBをそれぞれ中和し、CDIを治療する。CDIを既存の抗生物質で治療する場合の補助療法に位置付けられている<ref name="Campus">{{Cite web|title=op-line data from randomized, double-blind, placebo controlled Phase 2 clinical trial indicate statistically significant reduction in recurrences of CDAD |url=http://www.umassmed.edu/Content.aspx?id=62670 |author=Campus, University of Massachusetts Worcester |accessdate=2011-08-16 |postscript=<!-- Bot inserted parameter. Either remove it; or change its value to "." for the cite to end in a ".", as necessary. -->{{Inconsistent citations}} |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20101227152634/http://umassmed.edu/Content.aspx?id=62670 |archivedate=27 December 2010 }}</ref><ref name="CenterWatch">{{Cite web | title = ''Clostridium Difficile''-Associated Diarrhea | url =http://www.centerwatch.com/clinical-trials/results/new-therapies/nmt-details.aspx?CatID=554 | author = CenterWatch | accessdate = 2011-08-16}}</ref><ref name="Business">{{Cite web | title = MDX 066, MDX 1388 Medarex, University of Massachusetts Medical School clinical data (phase II)(diarrhea) | url =http://business.highbeam.com/436989/article-1G1-193894218/mdx-066-mdx-1388-medarex-university-massachusetts-medical | author = Business, Highbeam | accessdate = 2011-08-16}}</ref>。このうちトキシンBに対する中和抗体は、2016年に米国で、2017年には日本で、ベズロトクスマブ（商品名ジーンプラバ）として「クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制」に対する適応が承認されている<ref name=":0" />。
* {{仮リンク|ニタゾキサニド|en|Nitazoxanide}}は合成ニトロチアゾリルサリチルアミド誘導体であり、[[抗原虫薬]]（[[クリプトスポリジウム症|クリプトスポリジウム]]と[[ランブル鞭毛虫症|ランブル鞭毛虫]]）として米国で承認されている。CDIへの効果についてバンコマイシンを対照薬として研究が実施されている<ref name="Shah-2010">{{Cite journal | author = Shah D, Dang MD, Hasbun R, Koo HL, Jiang ZD, DuPont HL, Garey KW | title = ''Clostridium difficile'' infection: update on emerging antibiotic treatment options and antibiotic resistance | journal = Expert Review of Anti-Infective Therapy | volume = 8 | issue = 5 | pages = 555–64 | date = May 2010 | pmid = 20455684 | pmc = 3138198 | doi = 10.1586/eri.10.28 | last2 = Dang | last3 = Hasbun | last4 = Koo | last5 = Jiang | last6 = Dupont | last7 = Garey }}</ref>
* {{仮リンク|[[リファキシミン|en|Rifaximin}}]]<ref name="Shah-2010" />は米国で臨床使用中の半合成リファマイシン系非全身投与抗生物質である。FDAはCDADの治療について承認している。
* 他のCDI治療薬としては、{{仮リンク|リファラジル|en|rifalazil}}<ref name="Shah-2010" />、{{仮リンク|チゲサイクリン|en|tigecycline}}<ref name="Shah-2010" />、[[ラモプラニン]]<ref name="Shah-2010" />、{{仮リンク|リジニラゾール|en|ridinilazole}}等が開発中である。
* [[虫垂]]が''C. difficile'' にとって重要な意味を持つか否かについて研究されている。虫垂は腸内の善玉菌の住居であると考えられており、2011年の研究では、''C. difficile'' が腸内に侵入した時に、虫垂がそれに対抗する抗体を増加させる作用があることが示された。虫垂にある[[B細胞]]は移行して成熟し、抗トキシンA [[免疫グロブリンA|IgA]]および[[免疫グロブリンG|IgG]][[抗体]]を産生し、''C. difficile'' に対抗して善玉菌が生き延びる確率を高めている<ref>{{Cite journal|last1=Barlow|first1=Andrew|last2=Muhleman|first2=Mitchel|last3=Gielecki|first3=Jerzy|last4=Matusz|first4=Petru|last5=Tubbs|first5=R. Shane|last6=Loukas|first6=Marios|title=The Vermiform Appendix: A Review|journal=Clinical Anatomy|date=2013|volume=26|issue=7|pages=833–842|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ca.22269|doi=10.1002/ca.22269|pmid=23716128}}</ref>。
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