「脊髄損傷」の版間の差分

[[2010年]]10月、アメリカのジェロン社が脊髄損傷の患者4人に対し[[胚性幹細胞|ES細胞]]を使用した[[臨床試験]]を開始したが、[[2011年]]11月に撤退を発表している<ref name="afp20111116">{{cite news|title = 米ジェロン、ES細胞由来の治療薬の臨床試験を打ち切り|url =https://www.afpbb.com/articles/-/2840970?pid=8090263|publisher = [[フランス通信社]]|date = 2011年11月16日| accessdate = 2014年2月20日}}</ref>。

 

 

いずれにせよ、受傷後時間を経た慢性期の患者については、機械のように「切れたワイヤハーネスを繋ぎ直す」というような簡単なものではなく、「切れたところから再び神経を生やす」ということになるため、仮に神経再生が可能となったとしても、正常な位置に正常な神経が到達できるかは未知数である。

 

2019年2月20日開催の、[[中央社会保険医療協議会]]総会で、ヒト細胞加工製品（ヒト体性幹細胞加工製品）として「[[ステミラック注]]」の2019年2月26日付けで薬価基準収載が決定した。対象は、外傷性脊髄損傷で、ASIA機能障害尺度がA、B、又はCの患者に限られる<ref>{{Cite web|和書|url=https://www.mhlw.go.jp/content/12404000/000481001.pdf|title=再生医療等製品の保険償還価格の算定について（ステミラック注）|accessdate=2019-02-26|publisher=厚生労働省|date=2019-02-20|format=PDF|website=中央社会保険医療協議会 総会（第409回）議事次第}}</ref>。収載された薬価は、1回分14,957,755円である。受注開始は2019年4月で、供給当初においては、[[札幌医科大学附属病院]]のみへの提供となる<ref>{{Cite web|和書|url=https://www.nipro.co.jp/news/document/190226.pdf|title=脊髄損傷の治療に用いる再生医療等製品「ステミラック注」薬価基準収載のお知らせ（ニュースリリース）|accessdate=201903-18|publisher=ニプロ株式会社|date=2019-02-26|format=PDF}}</ref>。[[2022年]]3月、札幌医科大学整形外科教授が、「現在までに70例以上の脊髄損傷症例に対しステミラック投与を行い、比較的良好な機能回復が得られている」とコメントをだした<ref>{{Cite web|和書|title=日本協会がラグビーにおける脊髄損傷への再生医療適応プロジェクト始動 研究機関にも協力 {{!}} ラグビーリパブリック |url=https://rugby-rp.com/2022/03/28/etc/81752 |date=2022-03-28 |access-date=2022-06-16 |publisher=日本ラグビーフットボール協会}}</ref>。

 

=== 運動機能の回復 ===

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