「脊髄損傷」の版間の差分
削除された内容 追加された内容
m 240F:C8:644:1:D952:D0CE:B017:A06B (会話) による版を Bcxfubot による版へ巻き戻し |
m 外部リンクの修正 http:// -> https:// (wired.jp) (Botによる編集) |
||
104行目:
2005年7月には[[関西医科大学]]において、やはり受傷直後の患者に対し、自分の[[骨髄]]液を培養して脊髄に注入し、幹細胞の増殖を促すという方法の研究を進める計画が報じられた。
研究段階ではあるが2009年7月に米国科学アカデミー紀要に掲載された[http://www.pnas.org/content/early/2009/07/24/0902531106.abstract 研究論文]によると食品添加物の[[青色1号]]の一種であるブリリアントブルーGを脊髄損傷したラットに投与すると回復が見られたとされる。損傷後4時間以内に投与すれば二次障害の炎症を抑えて永久的な麻痺を回避できる可能性があり研究が進められている。<ref>[
[[2014年]][[6月16日]]、[[慶應義塾大学|慶応大学]]などのグループが事故などで脊髄を損傷して78時間以内に、肝細胞増殖因子(HFG)を投与し、重度まひなどの改善を目指す臨床試験を始めると発表<ref name="gadget20140616">{{cite news|title = 重度脊髄損傷の治験開始へ=事故78時間以内に投与―慶応大など |url = http://getnews.jp/archives/600103|publisher = [[ガジェット通信]]|date = 2014年6月16日| accessdate = 2014年6月16日}}</ref>。有効性が確認されれば、日本国内で年間5000人と言われる新たな脊髄損傷患者の約8割に改善が期待できるとしている<ref name="gadget20140616"/>。2020年7月からAIS grade Aのみを対象とした第3相試験を開始し、現在進行中である<ref>{{Cite web |title=HGFを用いた急性期脊髄損傷治療-重度頚髄損傷に対する日本発・新規薬剤・髄腔内投与の挑戦- |url=https://webview.isho.jp/journal/detail/abs/10.18885/JJS.0000000911 |website=医書ジェーピー |access-date=2022-09-06 |doi=10.18885/jjs.0000000911}}</ref>。
|