「メチシリン耐性黄色ブドウ球菌」の版間の差分
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[[File:MRSA7820.jpg|thumb|right|250px|MRSAの[[走査型電子顕微鏡]]写真]]
'''メチシリン耐性黄色ブドウ球菌'''(メチシリンたいせいおうしょくブドウきゅうきん、Methicillin-resistant {{snamei|Staphylococcus aureus}}、'''MRSA''')とは、[[抗生物質]][[メチシリン]]に対する[[薬剤耐性]]を獲得した[[黄色ブドウ球菌]]の意味であるが、実際は多くの抗生物質に耐性を示す[[多剤耐性菌]]である
なお、[[種 (分類学)|生物種]]としてはあくまで[[黄色ブドウ球菌]]であるので、[[生物学]]的な詳細は同記事を参照のこと。
== 特徴 ==▼
MRSA は黄色ブドウ球菌が耐性化した病原菌であり、黄色ブドウ球菌と同様に[[常在菌]]のひとつと考えられ、健康な人の[[鼻腔]]、[[咽頭]]、[[皮膚]]などから検出されることがある。▼
== 臨床像 ==
▲MRSA は[[黄色ブドウ球菌]]が耐性化した病原菌であり、黄色ブドウ球菌と同様に[[常在菌]]のひとつと考えられ、健康な人の[[鼻腔]]、[[咽頭]]、[[皮膚]]などから検出されることがある。
そもそも薬剤耐性菌であるため薬剤の使用が多い病院で見られることが多く(耐性菌は抗生物質の乱用により出現すると言われている)、入院中の患者に発症する[[院内感染]]の起炎菌としてとらえられている。しかし病原性は黄色ブドウ球菌と同等で、健康な人にも皮膚・軟部組織感染症などを起こしうる。病院外での発症が最初に確認されたのは1960年代にさかのぼるが、近年では健康な人のごく一般的な感染症の起炎菌として見つかることもあり、本菌が病院から街中へと広がっていることが示唆されている。community-acquired MRSA (CA-MRSA) は、1999年に米国で死亡例がみられてからは、外来診療でも留意すべき菌種のひとつとなった。CA-MRSAは、院内感染でのMRSAとは異なり、[[ミノサイクリン]]や[[ST合剤]]、[[クリンダマイシン]]が有効であることが多い。
[[File:Cutaneous abscess MRSA staphylococcus aureus 7826 lores.jpg|250px|right|thumb|MRSAによる[[膿瘍]]]]
本菌が免疫力が低下した患者に感染すると、通常では本菌が起こすことはないような[[日和見感染]]を起こすこともある。一旦発症するとほとんどの抗生物質が効かないため治療は困難である。特に、
80%[[エタノール]]が消毒薬として有効である(エタノール消毒は[[芽胞]]を持たない細菌に有効)。
院内で感染者が判明した場合、感染者の治療も重要であるが、感染を広げないことも重要であり、
== 抗菌薬 ==
代表的な治療薬は[[バンコマイシン]]、[[テイコプラニン]]、[[アルベカシン]]である。2006年4月、[[リネゾリド]]が新薬として承認された。菌種(クローン)によっては、[[ミノサイクリン]]や[[レボフロキサシン]]、[[クリンダマイシン]]、[[ST合剤]]([[スルファメトキサゾール]]および[[トリメトプリム]]の合剤)などが、有効か中等度有効であることがある。「抗菌薬使用のガイドライン」ではバンコマイシン、アルベカシンを第一選択薬とし、効果が得られなかった場合などにテイコプラニン、リネゾリドを使用するよう推奨されている。また、国内では適応がとれていないが、欧米では[[キヌプリスチン]]・[[ダルホプリスチン]](商品名シナシッド)も有効であることが証明され、使用が認可されている。80%[[エタノール]]が消毒薬として有効である(エタノール消毒は[[芽胞]]を持たない細菌に有効)。▼
代表的なMRSAに対する[[抗菌薬]]は以下の通りである。
*[[バンコマイシン]](VCM)
*[[テイコプラニン]](TEIC)
*[[アルベカシン]](ABK)
*[[リネゾリド]](LZD)
*[[ダプトマイシン]](DAP)
▲
バンコマイシンは耐性菌の出現が少ない抗菌薬として MRSA の治療に汎用されていた。1996年の
== 耐性機構 ==
[[ペニシリン|ペニシリン系抗生物質]]をはじめとするβ-ラクタム系抗生物質は、細菌の細胞壁を構成する[[ペプチドグリカン]]の合成を阻害することで作用する。これに対して、従来のペニシリン耐性ブドウ球菌はペニシリン分解酵素を産生することで薬剤耐性を獲得した。そこでこれらの細菌に対しても有効な、ペニシリン分解酵素によって分解されない薬剤が開発された。これがメチシリンであり、ペニシリン耐性菌の治療に効力を発揮した。
しかしながら MRSA は、従来のペニシリン耐性菌とは別の戦略を採ることでメチシリン耐性の獲得に成功した。MRSA は従来のブドウ球菌とは異なり、β-ラクタム剤が結合できないペプチドグリカン合成酵素([[PBP2']])を作ることでβ-ラクタム剤の作用を回避する。この PBP2' というタンパク質は''mecA''という遺伝子にコードされているが、この遺伝子は
一般に薬剤耐性を獲得した細菌は、薬剤感受性の細菌に比べて増殖が遅い傾向があり<ref>{{cite journal | author = Andersson DI, Levin BR. | title = The biological cost of antibiotic resistance. | journal = Curr Opin Microbiol. | year = 1999 | volume = 2 | issue = 5 | pages = 489-93}}</ref>、MRSAもペニシリン感受性の黄色ブドウ球菌に比べると増殖が遅い<ref>{{cite journal | author = Miriam Ender, Nadine McCallum, Rajan Adhikari, and Brigitte Berger-Bächi | title = Fitness Cost of SCC''mec'' and Methicillin Resistance Levels in ''Staphylococcus aureus'' | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | year = 2004 | volume = 48 | issue = 6 | pages = 2295-7 }}</ref>。
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** 久保真利子、名護博:老人ホームのMRSA保菌者状況,[[瀬戸内短期大学]][[紀要]]第35号,p.31-37,2004.
** 上條篤、横尾英子、高橋吾郎 他:[[医療従事者]]の
** 久保裕義、千葉直彦、横山宏 他:療養型[[病院]]における入院患者のMRSA保菌の[[リスク]]と医療従事者の意識についての調査,山梨医学第33巻,p.84-87,2005.
** 高橋尚人、崔信明、矢田ゆかり 他:[[新生児集中治療室]]におけるMRSA保菌に関する全国調査,[[日本小児科学会]]雑誌第109巻8号,p.1009-1014,2005.
** 小森由美子、二改俊章:市中におけるメチシリン耐性ブドウ球菌の鼻腔内保菌者に関する調査,日本環境感染学会 環境感染第20巻3号,p.164-170,2005.
** 平林円、川又攻、宮城伸浩 他:[[周産期]]
** 甘庶志帆乃、北元憲利、加藤陽二 他:一[[病院]]の患者および医療従事者におけるMRSA
** 江藤由紀、田澤悠、花井美幸:MRSA伝播予防に関する意識と行動変容,[[東京医科大学病院]]看護研究集録第25回,p.84-89,2005.
** 柴田弘子、池野貴子、出口由美 他:[[看護]]学生の感染症の履歴認識およびMRSA保菌状況に関する調査,日本環境感染学会 環境感染第20巻Suppl,p.123,2005.
** 小笠原康雄、大野公一、播野俊江 他:MRSA保菌患者への対応に関する意識調査とその問題点 自施設と病診連携のある施設へのアンケート調査の結果,INFECTION CONTROL([[メディカ出版]])第14巻4号,p.382-386,2005.
** 渡辺朱理、佐藤法仁、苔口進、福井一博:[[歯科]]医療従事者および[[歯学部]][[学生]]におけるメチシリン耐性ブドウ球菌の保菌状況調査,[[日本環境感染学会]] 環境感染第21巻Suppl, p.212,2006.
** 阿部哲士、市川日出勝、竹中信之 他:[[整形外科学|整形外科]]
** 渡辺朱理、佐藤法仁、苔口進、福井一博:感染防止と歯科医療受診行動III~歯科学生、[[歯科衛生士]]学生、非医療系[[大学生]]における[[歯科医院]]選択におけるMRSAに対する意識調査~.[[医学と生物学]] 150(9),p.336-343,2006.
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