トランスサイレチンまたはトランスチレチン[5]: transthyretin、略称: TTR)は、甲状腺ホルモンサイロキシン(T4)とレチノール英語版肝臓へ運搬する、血清または脳脊髄液中の運搬体タンパク質である。トランスサイレチンという名称は、その機能に由来する(transports thyroxine and retinol)。トランスサイレチンは肝臓から血中へ分泌され、脈絡叢から脳脊髄液へ分泌される。

TTR
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1BM7, 1BMZ, 1BZ8, 1BZD, 1BZE, 1DVQ, 1DVS, 1DVT, 1DVU, 1DVX, 1DVY, 1DVZ, 1E3F, 1E4H, 1E5A, 1ETA, 1ETB, 1F41, 1F86, 1FH2, 1FHN, 1G1O, 1GKO, 1ICT, 1III, 1IIK, 1IJN, 1QAB, 1QWH, 1RLB, 1SOK, 1SOQ, 1THA, 1THC, 1TLM, 1TSH, 1TT6, 1TTA, 1TTB, 1TTC, 1TTR, 1TYR, 1TZ8, 1U21, 1X7S, 1X7T, 1Y1D, 1Z7J, 1ZCR, 1ZD6, 2B14, 2B15, 2B16, 2B77, 2B9A, 2F7I, 2F8I, 2FBR, 2FLM, 2G3X, 2G3Z, 2G4E, 2G4G, 2G5U, 2G9K, 2GAB, 2H4E, 2M5N, 2NOY, 2PAB, 2QEL, 2QGB, 2QGC, 2QGD, 2QGE, 2ROX, 2ROY, 2TRH, 2TRY, 2WQA, 3A4D, 3A4E, 3A4F, 3B56, 3BSZ, 3BT0, 3CBR, 3CFM, 3CFN, 3CFQ, 3CFT, 3CN0, 3CN1, 3CN2, 3CN3, 3CN4, 3CXF, 3D7P, 3DGD, 3DID, 3DJR, 3DJS, 3DJT, 3DJZ, 3DK0, 3DK2, 3DO4, 3ESN, 3ESO, 3ESP, 3FC8, 3FCB, 3GLZ, 3GPS, 3GRB, 3GRG, 3GS0, 3GS4, 3GS7, 3HJ0, 3I9A, 3I9I, 3IPB, 3IPE, 3KGS, 3KGT, 3KGU, 3M1O, 3NEO, 3NES, 3NEX, 3NG5, 3OZK, 3OZL, 3SSG, 3TCT, 3TFB, 3U2I, 3U2J, 3W3B, 4ABQ, 4ABU, 4ABV, 4ABW, 4AC2, 4AC4, 4ACT, 4ANK, 4DER, 4DES, 4DET, 4DEU, 4DEW, 4FI6, 4FI7, 4FI8, 4HIQ, 4HIS, 4IIZ, 4IK6, 4IK7, 4IKI, 4IKJ, 4IKK, 4IKL, 5TTR, 3D2T, 3I9P, 3IMR, 3IMS, 3IMT, 3IMU, 3IMV, 3IMW, 3NEE, 3P3R, 3P3S, 3P3T, 3P3U, 4HJS, 4HJT, 4HJU, 4I85, 4I87, 4I89, 4KY2, 4L1S, 4L1T, 4MAS, 4MRB, 4MRC, 4N85, 4N86, 4N87, 4PM1, 4PME, 4PMF, 4PVL, 4PVM, 4PVN, 4PWE, 4PWF, 4PWG, 4PWH, 4PWI, 4PWJ, 4PWK, 4QRF, 4QXV, 4QYA, 4TQ8, 4TQH, 4TQI, 4TQP, 4WNJ, 4WNS, 4WO0, 4YDM, 4YDN, 5BOJ, 4Y9B, 4Y9C, 4Y9E, 4Y9F, 4Y9G, 4TKW, 4TL4, 4TL5, 4TLK, 4TLS, 4TLT, 4TM9, 4TNE, 5AKS, 5AKT, 5AKV, 5AL0, 5AL8, 5CR1, 4TNF, 4TLU, 5AYT, 4TNG, 5EZP, 4D7B, 5A6I, 5E23, 5CNH, 5E4O, 5CN3, 5EN3, 5DWP, 5K1J, 5E4A, 5HJG, 5IHH

識別子
記号TTR, CTS, CTS1, HEL111, HsT2651, PALB, TBPA, transthyretin, ATTN
外部IDOMIM: 176300 MGI: 98865 HomoloGene: 317 GeneCards: TTR
遺伝子の位置 (ヒト)
18番染色体 (ヒト)
染色体18番染色体 (ヒト)[1]
18番染色体 (ヒト)
TTR遺伝子の位置
TTR遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点31,557,009 bp[1]
終点31,598,833 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
18番染色体 (マウス)
染色体18番染色体 (マウス)[2]
18番染色体 (マウス)
TTR遺伝子の位置
TTR遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点20,798,337 bp[2]
終点20,807,378 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 identical protein binding
ホルモン結合
血漿タンパク結合
ホルモン活性
protein heterodimerization activity
thyroid hormone binding
細胞の構成要素 細胞質
細胞外領域
エキソソーム
細胞外空間
azurophil granule lumen
高分子複合体
生物学的プロセス retinol metabolic process
extracellular matrix organization
retinoid metabolic process
プリン核酸塩基代謝プロセス
好中球脱顆粒
thyroid hormone transport
輸送
regulation of signaling receptor activity
シグナル伝達
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_000371

NM_013697

RefSeq
(タンパク質)

NP_000362

NP_038725

場所
(UCSC)
Chr 18: 31.56 – 31.6 MbChr 18: 20.8 – 20.81 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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TTRは以前はプレアルブミン(prealbumin、thyroxine-binding prealbumin、略称: TBPA)と呼ばれていた[6]。これはTTRが電気泳動ゲル中でアルブミンよりも速く泳動されるためである。

トランスサイレチンは、18番染色体英語版に位置するTTR遺伝子によってコードされる。

結合親和性

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トランスサイレチンは血清中では他の2つの甲状腺ホルモン結合タンパク質とともに機能する。

タンパク質 甲状腺ホルモン結合強度 血清中濃度
サイロキシン結合グロブリン(TBG) 最も強い 最も低い
トランスサイレチン(TTR、TBPA) 比較的弱い 比較的高い
アルブミン 最も弱い かなり高い

TTRは脳脊髄液中ではT4の主要な輸送体である。TTRは血中と脳脊髄液中でレチノール結合タンパク質英語版(RBP)と結合することでレチノール(ビタミンA)の輸送体としても機能する[7]

TTRのT4結合部位には、多くの天然物(レスベラトロールなど)や薬剤(タファミジス[8]ジフルニサル英語版[9][10][11]フルフェナム酸[12])、毒物(PCB[13])などが結合することが知られている。

構造

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TTRは55 kDaのホモ四量体で、二量体同士がさらに二量体化した(dimer of dimers)四次構造を持つ。TTRは肝臓、脈絡叢、網膜色素上皮英語版で合成され、それぞれ血流、脳脊髄液、へ分泌される。各単量体は127残基のポリペプチドで、βシートに富む構造を持つ。2つの単量体はβシートの末端のβストランドを介して結合し、伸長したβサンドイッチ構造を形成する。この二量体がさらに向かい合って二量体化することで、ホモ四量体構造と2つのT4結合部位が形成される。この2つのT4結合部位を形成する二量体-二量体間相互作用面の結合は弱く、四量体の解離過程ではこの相互作用面の解離が最初に生じる[14]

疾患における役割

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TTRの誤ったフォールディング(ミスフォールディング)と凝集は、老人性全身性アミロイドーシス(SSA)[15]家族性アミロイドポリニューロパチー英語版(FAP)[16][17]家族性アミロイド心筋症英語版(FAC)[18]などのアミロイドーシスと関係していることが知られている[19]

TTR四量体の解離はアミロイド線維形成過程の律速段階であることが知られている[20][21][22]。しかし、TTRが誤った蓄積を起こすためには単量体の部分的変性も必要であり、これによってアミロイド線維を含むさまざまな凝集体構造が形成される[23]

野生型のTTRも解離、ミスフォールディングと凝集を行い、SSAを引き起こすが、TTRの点変異は変異体と野生型のTTRサブユニットから構成される四量体を不安定化し、より容易に解離やミスフォールディング、アミロイド形成を促進することが知られている[24]。30番のバリンメチオニンへの置換(TTR V30M)は、FAPと関係する最も一般的な変異である[25]。122番のバリンのイソロイシンへの置換(TTR V122I)はアフリカ系アメリカ人集団の3.9%が保有しており、FACの最も一般的な原因である[18]。SSAは80歳以上の集団の25%以上が影響を受けると推計されている[15]。疾患の重症度は変異によって大きく異なり、一部の変異は10代以前に疾患を引き起こす重篤なものとなるが、他の変異の影響はもっと穏やかである。TTRのアミロイドの蓄積は一般的に細胞外に観察されるが、心臓心筋細胞英語版では細胞内にも明確な蓄積が観察される。

家族性TTRアミロイドーシスの治療は歴史的には肝移植に依存しており、広義の遺伝子治療である[26]。TTRは主に肝臓で産生されるため、変異型TTR遺伝子を持つ肝臓を正常遺伝子の肝臓で置き換えることで、体内の変異型TTRのレベルは移植前の5%未満に低下する。しかし、中枢神経系のアミロイドーシスを引き起こす変異では、変異型TTRは脈絡叢で産生されるため、肝移植による遺伝子治療の効果は見られない。

2011年、欧州医薬品庁はFAPの症状の緩和に対してタファミジス(ビンダケル)を承認した[8]。ビンダケルはTTR四量体に速度論的安定化をもたらして四量体の解離を防ぎ、自律神経系末梢神経系、心臓の機能低下を防ぐ[22][27]

TTRにはアミロイドβタンパク質に結合するという有益な副作用もあると考えられており、アルツハイマー病の初期段階であるアミロイド斑へのアミロイドβの蓄積傾向を防ぐ。アミロイド斑の形成を防止することで、細胞はこの有害な形態のタンパク質を取り除けるようになると考えられ、それによって疾患の予防や治療につながる可能性がある[28]

アミロイド線維の形成過程は有糸分裂を終えた組織に変性をもたらし、FAPとおそらくFACやSSAを引き起こすことを示す、強力な遺伝学的[29][30]および薬理学的データ(タファミジスの臨床試験結果については欧州医薬品庁のウェブサイトを参照)がある。観察されるタンパク質毒性をもたらすのはアミロイド化の過程で形成されるオリゴマーであることを示す証拠が存在する[31][32]

脳脊髄液中のTTRレベルは統合失調症など一部の神経疾患の患者で低下していることも知られている[33]。脳脊髄液中のTTRの減少は、統合失調症患者の脳でサイロキシンの輸送が低下していることを示している可能性がある。

トランスサイレチンはGlaドメインを含むことが知られており、そのためトランスサイレチンの産生はビタミンKを必要とする翻訳後修飾に依存している。しかし、ビタミンKの状態と甲状腺機能の関係は研究されていない。

2015年3月の段階で、アメリカ合衆国と世界各地でTTRアミロイドーシスの治療法の評価のための2つの臨床試験が進行中であり、募集が行われている[34]

相互作用

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トランスサイレチンはパーレカン英語版と相互作用することが示されている[35]

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118271 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000061808 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ ライフサイエンス辞書: トランスチレチン”. lsd-project.jp. 2021年10月3日閲覧。
  6. ^ Prealbumin - MeSHアメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス(英語)
  7. ^ Mangrolia, Parth; Murphy, Regina M. (2018-08-21). “Retinol-Binding Protein Interferes with Transthyretin-Mediated β-Amyloid Aggregation Inhibition”. Biochemistry 57 (33): 5029–5040. doi:10.1021/acs.biochem.8b00517. ISSN 1520-4995. PMC 6530574. PMID 30024734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30024734. 
  8. ^ a b “Benzoxazoles as transthyretin amyloid fibril inhibitors: synthesis, evaluation, and mechanism of action”. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 42 (24): 2758–61. (June 2003). doi:10.1002/anie.200351179. PMID 12820260. 
  9. ^ “Orally administered diflunisal stabilizes transthyretin against dissociation required for amyloidogenesis”. Amyloid 13 (4): 236–49. (December 2006). doi:10.1080/13506120600960882. PMID 17107884. 
  10. ^ “Diflunisal analogues stabilize the native state of transthyretin. Potent inhibition of amyloidogenesis”. J. Med. Chem. 47 (2): 355–74. (January 2004). doi:10.1021/jm030347n. PMID 14711308. 
  11. ^ Vilaro M, Arsequell G, Valencia G, Ballesteros A, Barluenga J, Nieto J, Planas A, Almeida R, Saraiva MJ (2007). “Reengineering TTR amyloid inhibition properties of diflunisal”. XIth International Symposium on Amyloidosis. Boca Raton: CRC. pp. 205–207. doi:10.1201/9781420043358.ch69. ISBN 978-1-4200-4281-8 
  12. ^ “Synthesis and evaluation of inhibitors of transthyretin amyloid formation based on the non-steroidal anti-inflammatory drug, flufenamic acid”. Bioorg. Med. Chem. 7 (7): 1339–47. (July 1999). doi:10.1016/S0968-0896(99)00066-8. PMID 10465408. 
  13. ^ “Hydroxylated polychlorinated biphenyls selectively bind transthyretin in blood and inhibit amyloidogenesis: rationalizing rodent PCB toxicity”. Chem. Biol. 11 (12): 1719–28. (December 2004). doi:10.1016/j.chembiol.2004.10.009. PMID 15610856. 
  14. ^ “The pathway by which the tetrameric protein transthyretin dissociates”. Biochemistry 44 (47): 15525–33. (November 2005). doi:10.1021/bi051608t. PMID 16300401. 
  15. ^ a b “Fibril in senile systemic amyloidosis is derived from normal transthyretin”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (7): 2843–5. (April 1990). doi:10.1073/pnas.87.7.2843. PMC 53787. PMID 2320592. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC53787/. 
  16. ^ “A peculiar form of peripheral neuropathy; familiar atypical generalized amyloidosis with special involvement of the peripheral nerves”. Brain 75 (3): 408–27. (September 1952). doi:10.1093/brain/75.3.408. PMID 12978172. 
  17. ^ “Familial amyloid polyneuropathy: new developments in genetics and treatment”. Curr. Opin. Neurol. 9 (5): 355–9. (October 1996). doi:10.1097/00019052-199610000-00007. PMID 8894411. 
  18. ^ a b “Variant-sequence transthyretin (isoleucine 122) in late-onset cardiac amyloidosis in black Americans”. N. Engl. J. Med. 336 (7): 466–73. (February 1997). doi:10.1056/NEJM199702133360703. PMID 9017939. 
  19. ^ Zeldenrust SR, Benson MD (2010). “Familial and senile amyloidosis caused by transthyretin”. Protein misfolding diseases: current and emerging principles and therapies. New York: Wiley. pp. 795–815. doi:10.1002/9780470572702.ch36. ISBN 978-0-471-79928-3. https://archive.org/details/proteinmisfoldin00rami 
  20. ^ “Partial denaturation of transthyretin is sufficient for amyloid fibril formation in vitro”. Biochemistry 31 (36): 8654–60. (September 1992). doi:10.1021/bi00151a036. PMID 1390650. 
  21. ^ “The acid-mediated denaturation pathway of transthyretin yields a conformational intermediate that can self-assemble into amyloid”. Biochemistry 35 (20): 6470–82. (May 1996). doi:10.1021/bi952501g. PMID 8639594. 
  22. ^ a b “Prevention of transthyretin amyloid disease by changing protein misfolding energetics”. Science 299 (5607): 713–6. (January 2003). doi:10.1126/science.1079589. PMID 12560553. 
  23. ^ “An engineered transthyretin monomer that is nonamyloidogenic, unless it is partially denatured”. Biochemistry 40 (38): 11442–52. (September 2001). doi:10.1021/bi011194d. PMID 11560492. 
  24. ^ “The biological and chemical basis for tissue-selective amyloid disease”. Cell 121 (1): 73–85. (April 2005). doi:10.1016/j.cell.2005.01.018. PMID 15820680. 
  25. ^ “Transthyretin mutations in health and disease”. Hum. Mutat. 5 (3): 191–6. (1995). doi:10.1002/humu.1380050302. PMID 7599630. 
  26. ^ “Clinical improvement and amyloid regression after liver transplantation in hereditary transthyretin amyloidosis”. Lancet 341 (8853): 1113–6. (May 1993). doi:10.1016/0140-6736(93)93127-m. PMID 8097803. 
  27. ^ “Autonomic dysfunction in familial amyloidotic polyneuropathy (FAP)”. Amyloid 5 (4): 288–300. (December 1998). doi:10.3109/13506129809007303. PMID 10036588. 
  28. ^ “Transthyretin and the brain re-visited: is neuronal synthesis of transthyretin protective in Alzheimer's disease?”. Mol Neurodegener 6 (1): 79. (2011). doi:10.1186/1750-1326-6-79. PMC 3267701. PMID 22112803. http://www.molecularneurodegeneration.com/content/6/1/79. 
  29. ^ Coelho, T., Carvalho, M., Saraiva, M.J., Alves, I., Almeida, M.R., and Costa, P.P. (1993). A strikingly benign evolution of FAP in an individual found to be a compound heterozygote for two TTR mutations: TTR MET 30 and TTR MET 119. J Rheumatol 20, 179.
  30. ^ “Trans-suppression of misfolding in an amyloid disease”. Science 293 (5539): 2459–62. (September 2001). doi:10.1126/science.1062245. PMID 11577236. 
  31. ^ “Deposition of transthyretin in early stages of familial amyloidotic polyneuropathy: evidence for toxicity of nonfibrillar aggregates”. Am. J. Pathol. 159 (6): 1993–2000. (December 2001). doi:10.1016/s0002-9440(10)63050-7. PMC 1850610. PMID 11733349. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1850610/. 
  32. ^ “Tissue damage in the amyloidoses: Transthyretin monomers and nonnative oligomers are the major cytotoxic species in tissue culture”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (9): 2817–22. (March 2004). doi:10.1073/pnas.0400062101. PMC 365703. PMID 14981241. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC365703/. 
  33. ^ “Disease biomarkers in cerebrospinal fluid of patients with first-onset psychosis”. PLOS Med. 3 (11): e428. (November 2006). doi:10.1371/journal.pmed.0030428. PMC 1630717. PMID 17090210. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630717/. 
  34. ^ 臨床試験番号 NCT01960348 研究名 "APOLLO: The Study of an Investigational Drug, Patisiran (ALN-TTR02), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis" - ClinicalTrials.gov
  35. ^ “Binding of perlecan to transthyretin in vitro”. Biochem. J. 326 (3): 829–36. (September 1997). doi:10.1042/bj3260829. PMC 1218739. PMID 9307034. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1218739/. 

関連文献

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外部リンク

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