コンテンツにスキップ

「ヌクレオシド」の版間の差分

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
削除された内容 追加された内容
SieBot (会話 | 投稿記録)
→‎脚注: +{{脚注ヘルプ}}
タグ: モバイル編集 モバイルウェブ編集 改良版モバイル編集
 
(32人の利用者による、間の45版が非表示)
1行目: 1行目:
<!-- Here is a table of data; skip past it to edit the text. -->
[[Image:A chemical structure.png|right|200px|thumb|'''アデノシンの構造式''' 右上のアデニン(塩基)と左下のリボース(糖)が結合している]]
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:1em"
'''ヌクレオシド''' (nucleoside) は[[核酸|塩基]]と[[糖]]が結合した化合物の一種。塩基としては、[[アデニン]]、[[グアニン]]などの[[プリン (化学)|プリン]]塩基、[[チミン]]、[[シトシン]]、[[ウラシル]]などの[[ピリミジン]]塩基、[[ニコチンアミド]]、ジメチルイソアロキサジンなどを含む。糖としては([[デオキシリボース]]、[[リボース]])が結合する
|- align="center" valign="bottom"
! [[核酸塩基]]
! リボヌクレオ
! デオキシリボヌクレオシド
|- align="center" valign=""
| [[Image:Adenine.svg|58px|Chemical structure of adenine]]<br/>[[アデニン]]<br/>
| [[Image:Adenosin.svg|95px|Chemical structure of adenosine]]<br/>[[アデノシン]]<br/>A
| [[Image:dA_chemical_structure.png|95px|Chemical structure of deoxyadenosine]]<br/>[[デオキシアデノシン]]<br/>dA
|- align="center" valign=""
| [[Image:Guanine_chemical_structure.png|86px|Chemical structure of guanine]]<br/>[[グアニン]]<br/>
| [[Image:G_chemical_structure.png|123px|Chemical structure of guanosine]]<br/>[[グアノシン]]<br/>G
| [[Image:dG_chemical_structure.png|123px|Chemical structure of deoxyguanosine]]<br/>[[デオキシグアノシン]]<br/>dG
|- align="center" valign=""
| [[Image:Thymine_chemical_structure.png|63px|Chemical structure of thymine]]<br/>[[チミン]]<br/>
| [[Image:T_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of 5-methyluridine]]<br/>[[5-メチルウリジン]]<br/>T<ref name="IUPAC-IUC CBN">[http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents N-1.1] </ref>
| [[Image:dT_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of thymidine]]<br/>[[チミジン]]<br/>dT<ref name="IUPAC-IUC CBN" />
|- align="center" valign=""
| [[Image:Uracil_chemical_structure.png|51px|Chemical structure of uracil]]<br/>[[ウラシル]]<br/>
| [[Image:U_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of uridine]]<br/>[[ウリジン]]<br/>U
| [[Image:dU_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of deoxyuridine]]<br/>[[デオキシウリジン]]<br/>dU
|- align="center" valign=""
| [[Image:Cytosine_chemical_structure.png|51px|Chemical structure of cytosine]]<br/>[[シトシン]]<br/>
| [[Image:C_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of cytidine]]<br/>[[シチジン]]<br/>C
| [[Image:dC_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of deoxycytidine]]<br/>[[デオキシシチジン]]<br/>dC
|-
|}
'''ヌクレオシド''' (nucleoside) は[[核酸|塩基]]と[[糖]]が結合した化合物の一種。塩基としては、[[アデニン]]、[[グアニン]]などの[[プリン (化学)|プリン]]塩基、[[チミン]]、[[シトシン]]、[[ウラシル]]などの[[ピリミジン]]塩基、[[ニコチンアミド]]、ジメチルイソアロキサジンなどを含む。


[[アデノシン]]、[[チミジン]]、[[グアノシン]]、[[シチジン]]、[[ウリジン]]などが代表的なヌクレオシドである。このほか、ジメチルイソアロキサジンと[[リボース]]からなるヌクレオシドは[[リボフラビン|ビタミンB<sub>2</sub>]]として有名である。
[[アデノシン]]、[[チミジン]]、[[グアノシン]]、[[シチジン]]、[[ウリジン]]などが代表的なヌクレオシドである。このほか、ジメチルイソアロキサジンと[[リボース]]からなるヌクレオシドは[[リボフラビン|ビタミンB<sub>2</sub>]]として有名である。


==リボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオシド==
[[リン酸]]と結合すると[[デオキシリボ核酸]] (DNA) や[[リボ核酸]] (RNA) を構成する[[ヌクレオチド]]となるほか、[[ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]]や[[フラビンヌクレオチド]]は脱水素[[補酵素]]として多くの生体反応に関与する。
*[[リボース]]が結合したものは、'''リボヌクレオシド'''と呼ばれる<ref>ベーシック生化学 p67</ref>。
*[[デオキシリボース]]が結合したものは、'''デオキシリボヌクレオシド'''と呼ばれる<ref>創薬科学・医薬化学 p107</ref>。


==ヌクレオチド==
== 関連項目 ==
[[リン酸]]と結合すると[[デオキシリボ核酸]] (DNA) や[[リボ核酸]] (RNA) を構成する[[ヌクレオチド]]となるほか、[[ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]]やフラビンヌクレオチドは脱水素[[補酵素]]として多くの生体反応に関与する。
*[[ヌクレオ]]
{{Commons|Nucleotides}}


== 脚注 ==
{{核酸塩基}}
{{脚注ヘルプ}}
{{biosci-stub|ぬくれおしと}}
<references />


== 関連項目 ==
[[Category:生体物質|ぬくれおしと]]
*[[TAS-102]] - ヌクレオシド系抗悪性腫瘍剤
{{Commons|Nucleotides}}


{{核酸塩基}}{{核酸}}
[[cs:Nukleosid]]
{{Normdaten}}
[[de:Nukleoside]]
{{DEFAULTSORT:ぬくれおしと}}
[[el:Νουκλεοζίτης]]
{{biosci-stub}}
[[en:Nucleoside]]
[[Category:ヌクレオシド|*]]
[[es:Nucleósido]]
[[fi:Nukleosidi]]
[[Category:生化学]]
[[fr:Nucléoside]]
[[hu:Nukleozid]]
[[id:Nukleosida]]
[[it:Nucleoside]]
[[ka:ნუკლეოზიდი]]
[[lt:Nukleozidas]]
[[nl:Nucleoside]]
[[pl:Nukleozyd]]
[[sv:Nukleosid]]

2022年10月5日 (水) 05:14時点における最新版

核酸塩基 リボヌクレオシド デオキシリボヌクレオシド
Chemical structure of adenine
アデニン
Chemical structure of adenosine
アデノシン
A
Chemical structure of deoxyadenosine
デオキシアデノシン
dA
Chemical structure of guanine
グアニン
Chemical structure of guanosine
グアノシン
G
Chemical structure of deoxyguanosine
デオキシグアノシン
dG
Chemical structure of thymine
チミン
Chemical structure of 5-methyluridine
5-メチルウリジン
T[1]
Chemical structure of thymidine
チミジン
dT[1]
Chemical structure of uracil
ウラシル
Chemical structure of uridine
ウリジン
U
Chemical structure of deoxyuridine
デオキシウリジン
dU
Chemical structure of cytosine
シトシン
Chemical structure of cytidine
シチジン
C
Chemical structure of deoxycytidine
デオキシシチジン
dC

ヌクレオシド (nucleoside) は塩基が結合した化合物の一種。塩基としては、アデニングアニンなどのプリン塩基、チミンシトシンウラシルなどのピリミジン塩基、ニコチンアミド、ジメチルイソアロキサジンなどを含む。

アデノシンチミジングアノシンシチジンウリジンなどが代表的なヌクレオシドである。このほか、ジメチルイソアロキサジンとリボースからなるヌクレオシドはビタミンB2として有名である。

リボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオシド

[編集]

ヌクレオチド

[編集]

リン酸と結合するとデオキシリボ核酸 (DNA) やリボ核酸 (RNA) を構成するヌクレオチドとなるほか、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドやフラビンヌクレオチドは脱水素補酵素として多くの生体反応に関与する。

脚注

[編集]
  1. ^ a b Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents N-1.1
  2. ^ ベーシック生化学 p67
  3. ^ 創薬科学・医薬化学 p107

関連項目

[編集]
  • TAS-102 - ヌクレオシド系抗悪性腫瘍剤