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'''メチシリン耐性黄色ブドウ球菌'''（メチシリンたいせいおうしょくブドウきゅうきん、Methicillin-resistant {{snamei|Staphylococcus aureus}}、'''MRSA'''）とは、[[抗生物質]][[メチシリン]]に対する[[薬剤耐性]]を獲得した黄色ブドウ球菌の意味であるが、実際は多くの抗 |
'''メチシリン耐性黄色ブドウ球菌'''（メチシリンたいせいおうしょくブドウきゅうきん、{{lang-en|Methicillin-resistant {{snamei|Staphylococcus aureus}}、'''MRSA'''}}）とは、[[抗生物質]][[メチシリン]]に対する[[薬剤耐性]]を獲得した[[黄色ブドウ球菌]]の意味であるが、実際は多くの[[抗菌薬]]に耐性を示す[[多剤耐性菌]]である。 |
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なお[[種 (分類学)|生物種]]としては、あくまで[[黄色ブドウ球菌]]であるので、[[生物学]]的な詳細は同記事を参照のこと。 |
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== 特徴 == |
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== 臨床像 == |
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そもそも薬剤耐性菌であるため、[[抗菌薬]]の使用が多い病院で見られ（耐性菌は抗菌薬の乱用により出現する）、入院中の患者に発症する[[院内感染]]の起炎菌としてとらえられている。しかし病原性は黄色ブドウ球菌と同等で、健常者にも皮膚・軟部組織感染症を起こしうる。 |
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本菌が免疫力が低下した患者に感染すると、通常では本菌が起こすことはないような[[日和見感染]]を起こす |
本菌が免疫力が低下した患者に感染すると、通常では本菌が起こすことはないような[[日和見感染]]を起こす。一旦発症するとほとんどの抗生物質が効かないため、治療は困難である。特に、術後の創部感染、骨感染（[[骨髄炎]]・[[関節炎]]）、[[感染性心内膜炎]]（IE）、臓器膿瘍は難治性化し、適切な治療を受けられないと、後遺症や[[死亡]]を引き起こしてしまう。 |
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== 不活化 == |
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不活化のために、80vol%[[消毒用アルコール]]が有効である（[[エタノール]]での[[滅菌]]は、[[芽胞]]を持たない細菌に有効）。 |
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== 抗菌薬 == |
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| ⚫ | バンコマイシンは耐性菌の出現が少ない抗菌薬として MRSA の治療に汎用されていた。1996年の |
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代表的なMRSAに対する[[抗菌薬]]は以下の通りである。 |
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*[[バンコマイシン]]（VCM） |
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*[[テイコプラニン]]（TEIC） |
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*[[アルベカシン]]（ABK） |
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*[[リネゾリド]]（LZD） |
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*[[ダプトマイシン]]（DAP） |
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* {{仮リンク|デジゾリドリン酸エステル|en|Tedizolid|preserve=1}}（JAN）<ref>[https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/series/drug/update/201807/556922.html 「腎機能に依存しない1日1回投与の抗MRSA薬]」。日経メディカル。2018年。</ref> |
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| ⚫ | 菌種（クローン）によっては、[[ミノサイクリン]]や[[レボフロキサシン]]、[[クリンダマイシン]]、[[ST合剤]]（[[スルファメトキサゾール]]および[[トリメトプリム]]の合剤）などが、有効か中等度有効であることがある。また、各地域や、個々の医療施設によってもMRSAの性質は異なることがあるため、適切な抗生剤の使用に当たっては、これらローカルファクターも重要な要素である。なお、MRSAに対してST合剤と[[リファンピシン]]の併用は、リネゾリドと同等の効果がみられるとの報告もある<ref>J Antimicrob Chemother 2014 Sep 10; [e-pub ahead of print].</ref>。また、国内では適応がとれていないが、欧米では[[キヌプリスチン・ダルホプリスチン]]（商品名シナシッド）も有効であることが証明され、使用が認可されている。 |
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| ⚫ | バンコマイシンは耐性菌の出現が少ない抗菌薬として MRSA の治療に汎用されていた。1996年のバンコマイシン低度耐性黄色ブドウ球菌（VISA）や[[バンコマイシンヘテロ耐性黄色ブドウ球菌]]（ヘテロVISA）の発見を始め、2005年現在、[[バンコマイシン耐性腸球菌]]（VRE）のバンコマイシン耐性遺伝子（vanA）を獲得した[[バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌]]（VRSA）の出現が報告されていることから、その使用には十分な注意が必要とされている。さらに、[[β-ラクタム系抗生物質]]との併用によってバンコマイシン耐性が発現する MRSA も出現している。これは[[beta-lactam antibiotic induced vancomycin-resistant MRSA]]（BIVR）と呼ばれており、併用には注意が必要である。 |
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== 耐性機構 == |
== 耐性機構 == |
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[[ペニシリン|ペニシリン系抗生物質]]をはじめとするβ-ラクタム系抗生物質は、細菌の細胞壁を構成する[[ペプチドグリカン]]の合成を阻害することで作用する。これに対して、従来のペニシリン耐性ブドウ球菌はペニシリン分解酵素を産生することで薬剤耐性を獲得した。そこでこれらの細菌に対しても有効な、ペニシリン分解酵素によって分解されない薬剤が開発された。これがメチシリンであり、ペニシリン耐性菌の治療に効力を発揮した。 |
[[ペニシリン|ペニシリン系抗生物質]]をはじめとするβ-ラクタム系抗生物質は、細菌の細胞壁を構成する[[ペプチドグリカン]]の合成を阻害することで作用する。これに対して、従来のペニシリン耐性ブドウ球菌はペニシリン分解酵素を産生することで薬剤耐性を獲得した。そこでこれらの細菌に対しても有効な、ペニシリン分解酵素によって分解されない薬剤が開発された。これがメチシリンであり、ペニシリン耐性菌の治療に効力を発揮した。 |
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しかしながら MRSA は、従来のペニシリン耐性菌とは別の戦略を採ることでメチシリン耐性の獲得に成功した。MRSA は従来のブドウ球菌とは異なり、β-ラクタム剤が結合できないペプチドグリカン合成酵素（[[PBP2']]）を作ることでβ-ラクタム剤の作用を回避する。この PBP2' というタンパク質は |
しかしながら MRSA は、従来のペニシリン耐性菌とは別の戦略を採ることでメチシリン耐性の獲得に成功した。MRSA は従来のブドウ球菌とは異なり、β-ラクタム剤が結合できないペプチドグリカン合成酵素（[[PBP2']]）を作ることでβ-ラクタム剤の作用を回避する。この PBP2' というタンパク質は''mecA''という遺伝子にコードされているが、この遺伝子はDNAカセット染色体と呼ばれる部分に、他の薬剤耐性遺伝子とともに集まっており、ある菌から他の菌へ種を超えて伝達されることが解明された。 |
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一般に薬剤耐性を獲得した細菌は、薬剤感受性の細菌に比べて増殖が遅い傾向があり<ref>{{cite journal | author = Andersson DI, Levin BR. | title = The biological cost of antibiotic resistance. | journal = Curr Opin Microbiol. | year = 1999 | volume = 2 | issue = 5 | pages = 489-93}}</ref>、MRSAもペニシリン感受性の黄色ブドウ球菌に比べると増殖が遅い<ref>{{cite journal | author = Miriam Ender, Nadine McCallum, Rajan Adhikari, and Brigitte Berger-Bächi | title = Fitness Cost of SCC''mec'' and Methicillin Resistance Levels in ''Staphylococcus aureus'' | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | year = 2004 | volume = 48 | issue = 6 | pages = 2295-7 }}</ref>。 |
一般に薬剤耐性を獲得した細菌は、薬剤感受性の細菌に比べて増殖が遅い傾向があり<ref>{{cite journal | author = Andersson DI, Levin BR. | title = The biological cost of antibiotic resistance. | journal = Curr Opin Microbiol. | year = 1999 | volume = 2 | issue = 5 | pages = 489-93}}</ref>、MRSAもペニシリン感受性の黄色ブドウ球菌に比べると増殖が遅い<ref>{{cite journal | author = Miriam Ender, Nadine McCallum, Rajan Adhikari, and Brigitte Berger-Bächi | title = Fitness Cost of SCC''mec'' and Methicillin Resistance Levels in ''Staphylococcus aureus'' | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | year = 2004 | volume = 48 | issue = 6 | pages = 2295-7 }}</ref>。 |
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== MRSA の分類 == |
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* 各[[細菌叢調査]]報告詳細に関しては、記載論文・抄録を参考にされたい。 |
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*院内感染型 MRSA(hospital-associated MRSA:HA-MRSA):入院歴やカテーテルの使用，透析などの医療行為に関わる患者に多くみられる。 |
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** 伊藤重彦、吉永恵、大江宣春 他：[[救急救命|救命センター]]におけるMRSA感染（保菌）状況,[[日本臨床救急医学会]]雑誌第2巻1号,p.152,1999. |
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** 錦利佳、黒岩みゆき、小高香珠代 他：MRSA感染防止に対する看護婦の認識と行動の実態調査,医療第55巻増刊3,p.508,2001. |
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*市中感染型 MRSA(community-associated MRSA:CA-MRSA): 小児や若年健常者の皮膚感染などにみられる。学校での流行や健常人の感染などでも注意。 |
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** 伊藤重彦、大江宣春、草場恵子 他：病院職員のMRSA鼻腔内保菌率調査と[[ムピロシン]]による[[除菌]],日本環境感染学会 環境感染,第17巻3号,p.285-288,2002. |
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** 吉谷須磨子：MRSA感染患者に対する感染看護の評価,感染防止第14巻5号,p.27-29,2004. |
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** 馬笑雪、伊藤輝代、WalterPedreira 他：[[ウルグアイ]]における市中獲得MRSAのoutbreak調査,[[日本細菌学会]]雑誌第59巻1号,p.214,2004. |
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** FujimuraShigeru、KatoSeiichi、HashimotoMotoya et al：Survey of methicillin-resistant Staphylococcus aureus from neonates and the environment in the NICU,Journal of Infection and Chemotherapy第10巻2号,p.131-132,2004. |
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** 久保真利子、名護博：老人ホームのMRSA保菌者状況,[[瀬戸内短期大学]][[紀要]]第35号,p.31-37,2004. |
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** 上條篤、横尾英子、高橋吾郎 他：[[医療従事者]]の[[鼻前庭部]]MRSA[[保菌者]]における鼻[[疾患]]の有無についての検討,[[日本鼻科学会]]会誌第44巻2号,p.127-130,2005. |
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** 久保裕義、千葉直彦、横山宏 他：療養型[[病院]]における入院患者のMRSA保菌の[[リスク]]と医療従事者の意識についての調査,山梨医学第33巻,p.84-87,2005. |
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** 高橋尚人、崔信明、矢田ゆかり 他：[[新生児集中治療室]]におけるMRSA保菌に関する全国調査,[[日本小児科学会]]雑誌第109巻8号,p.1009-1014,2005. |
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** 小森由美子、二改俊章：市中におけるメチシリン耐性ブドウ球菌の鼻腔内保菌者に関する調査,日本環境感染学会 環境感染第20巻3号,p.164-170,2005. |
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** 平林円、川又攻、宮城伸浩 他：[[周産期]][[病棟]]におけるMRSA感染,[[大阪市勤務医師会]]研究年報第32号,p.49-50,2005. |
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** 甘庶志帆乃、北元憲利、加藤陽二 他:一[[病院]]の患者および医療従事者におけるMRSA[[分子疫学]]調査,感染症学雑誌第79巻臨増,p.134,2005. |
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** 江藤由紀、田澤悠、花井美幸：MRSA伝播予防に関する意識と行動変容,[[東京医科大学病院]]看護研究集録第25回,p.84-89,2005. |
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** 柴田弘子、池野貴子、出口由美 他：[[看護]]学生の感染症の履歴認識およびMRSA保菌状況に関する調査,日本環境感染学会 環境感染第20巻Suppl,p.123,2005. |
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** 小笠原康雄、大野公一、播野俊江 他：MRSA保菌患者への対応に関する意識調査とその問題点 自施設と病診連携のある施設へのアンケート調査の結果,INFECTION CONTROL（[[メディカ出版]]）第14巻4号,p.382-386,2005. |
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** 渡辺朱理、佐藤法仁、苔口進、福井一博：[[歯科]]医療従事者および[[歯学部]][[学生]]におけるメチシリン耐性ブドウ球菌の保菌状況調査,[[日本環境感染学会]] 環境感染第21巻Suppl, p.212,2006. |
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** 阿部哲士、市川日出勝、竹中信之 他：[[整形外科学|整形外科]][[病棟]]における[[院内感染]]対策としてのMRSAサーベイランスの現状,[[日本骨・関節感染症研究会]]雑誌第19巻,p.22-25,2006. |
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** 渡辺朱理、佐藤法仁、苔口進、福井一博：感染防止と歯科医療受診行動III～歯科学生、[[歯科衛生士]]学生、非医療系[[大学生]]における[[歯科医院]]選択におけるMRSAに対する意識調査～．[[医学と生物学]] 150(9)，p.336-343，2006． |
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== 注釈 == |
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** [[院内感染対策チーム]]（感染制御チーム・感染対策チーム）（ICT） |
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== 外部リンク == |
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* [http://idsc.nih.go.jp/idwr/kansen/k02_g1/k02_18.html 2002年第18週号 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症] 国立感染症研究所細菌第二部] - 国立感染症研究所 |
* [https://web.archive.org/web/20071207015512/http://idsc.nih.go.jp/idwr/kansen/k02_g1/k02_18.html 2002年第18週号 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症] 国立感染症研究所細菌第二部] - 国立感染症研究所 感染症情報センター |
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* [http://www.city.yokohama.jp/me/kenkou/eiken/infection_inf/shodoku1/502.htm メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'' ;MRSA) 感染症の滅菌・消毒] - 横浜市衛生研究所 |
* [https://web.archive.org/web/20080120185934/http://www.city.yokohama.jp/me/kenkou/eiken/infection_inf/shodoku1/502.htm メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'' ;MRSA) 感染症の滅菌・消毒] - 横浜市衛生研究所 感染症・疫学情報課 |
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[[Category:抗生物質耐性菌]] |
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[[Category:ブドウ球菌]] |
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[[Category:感染症]] |
[[Category:五類感染症]] |
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[[ar:العنقوديات الذهبية المقاومة للمثسلين]] |
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[[cs:Methicilin-rezistentní zlatý stafylokok]] |
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[[en:Methicillin-resistant Staphylococcus aureus]] |
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[[es:Staphylococcus aureus resistente a la meticilina]] |
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[[et:Metitsilliinile resistentne Staphylococcus aureus]] |
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[[fa:استافیلوکک طلائی (مقاوم به درمان)]] |
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[[fi:MRSA]] |
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[[fr:Staphylococcus aureus résistant à la méticilline]] |
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[[gl:SARM]] |
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[[he:MRSA]] |
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[[hr:MRSA]] |
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[[is:MÓSA]] |
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[[it:Staphylococcus aureus resistente alla meticillina]] |
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[[ko:메티실린 내성 황색포도상구균]] |
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[[ku:Bergirî dijî entîbayotîk]] |
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[[ms:Methicillin-resistant Staphylococcus aureus]] |
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[[nl:Meticilline-resistente Staphylococcus aureus]] |
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[[no:Meticillinresistente Staphylococcus aureus]] |
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[[pl:MRSA]] |
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[[pt:Staphylococcus aureus resistente à meticilina]] |
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[[ro:MRSA]] |
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[[ru:Метициллин-резистентный золотистый стафилококк]] |
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[[simple:MRSA]] |
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[[sl:Proti meticilinu odporni Staphylococcus aureus]] |
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[[sr:МРСА]] |
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[[sv:MRSA]] |
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[[te:మెథిసిల్లిన్-రెసిస్టంట్ స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్]] |
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[[zh:抗藥性金黃色葡萄球菌]] |
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2023年2月23日 (木) 11:44時点における最新版
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（メチシリンたいせいおうしょくブドウきゅうきん、英語: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus、MRSA）とは、抗生物質メチシリンに対する薬剤耐性を獲得した黄色ブドウ球菌の意味であるが、実際は多くの抗菌薬に耐性を示す多剤耐性菌である。
なお生物種としては、あくまで黄色ブドウ球菌であるので、生物学的な詳細は同記事を参照のこと。
臨床像[編集]
MRSA は黄色ブドウ球菌が耐性化した病原菌であり、黄色ブドウ球菌と同様に常在菌のひとつで、ヒトの鼻腔・咽頭・皮膚から検出される。
そもそも薬剤耐性菌であるため、抗菌薬の使用が多い病院で見られ（耐性菌は抗菌薬の乱用により出現する）、入院中の患者に発症する院内感染の起炎菌としてとらえられている。しかし病原性は黄色ブドウ球菌と同等で、健常者にも皮膚・軟部組織感染症を起こしうる。
病院外での発症が最初に確認されたのは、1960年代にさかのぼるが、近年では健康な人のごく一般的な感染症の起炎菌として見つかることもあり、本菌が病院から街中へと広がっていることが示唆されている。community-acquired MRSA (CA-MRSA) は、1999年にアメリカ合衆国で死亡例がみられてからは、外来診療でも留意すべき菌種のひとつとなった。CA-MRSAは、院内感染でのMRSAとは異なり、ミノサイクリンやST合剤、クリンダマイシンが有効であることが多い。
本菌が免疫力が低下した患者に感染すると、通常では本菌が起こすことはないような日和見感染を起こす。一旦発症するとほとんどの抗生物質が効かないため、治療は困難である。特に、術後の創部感染、骨感染（骨髄炎・関節炎）、感染性心内膜炎（IE）、臓器膿瘍は難治性化し、適切な治療を受けられないと、後遺症や死亡を引き起こしてしまう。
不活化[編集]
不活化のために、80vol%消毒用アルコールが有効である（エタノールでの滅菌は、芽胞を持たない細菌に有効）。
院内で感染者が判明した場合、感染者の治療も重要であるが、感染を広げないことも重要であり、標準予防策に基づく感染管理が必要となる。MRSA の場合、接触感染予防策が重要である。
抗菌薬[編集]
代表的なMRSAに対する抗菌薬は以下の通りである。
菌種（クローン）によっては、ミノサイクリンやレボフロキサシン、クリンダマイシン、ST合剤（スルファメトキサゾールおよびトリメトプリムの合剤）などが、有効か中等度有効であることがある。また、各地域や、個々の医療施設によってもMRSAの性質は異なることがあるため、適切な抗生剤の使用に当たっては、これらローカルファクターも重要な要素である。なお、MRSAに対してST合剤とリファンピシンの併用は、リネゾリドと同等の効果がみられるとの報告もある[2]。また、国内では適応がとれていないが、欧米ではキヌプリスチン・ダルホプリスチン（商品名シナシッド）も有効であることが証明され、使用が認可されている。
バンコマイシンは耐性菌の出現が少ない抗菌薬として MRSA の治療に汎用されていた。1996年のバンコマイシン低度耐性黄色ブドウ球菌（VISA）やバンコマイシンヘテロ耐性黄色ブドウ球菌（ヘテロVISA）の発見を始め、2005年現在、バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）のバンコマイシン耐性遺伝子（vanA）を獲得したバンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌（VRSA）の出現が報告されていることから、その使用には十分な注意が必要とされている。さらに、β-ラクタム系抗生物質との併用によってバンコマイシン耐性が発現する MRSA も出現している。これはbeta-lactam antibiotic induced vancomycin-resistant MRSA（BIVR）と呼ばれており、併用には注意が必要である。
耐性機構[編集]
ペニシリン系抗生物質をはじめとするβ-ラクタム系抗生物質は、細菌の細胞壁を構成するペプチドグリカンの合成を阻害することで作用する。これに対して、従来のペニシリン耐性ブドウ球菌はペニシリン分解酵素を産生することで薬剤耐性を獲得した。そこでこれらの細菌に対しても有効な、ペニシリン分解酵素によって分解されない薬剤が開発された。これがメチシリンであり、ペニシリン耐性菌の治療に効力を発揮した。
しかしながら MRSA は、従来のペニシリン耐性菌とは別の戦略を採ることでメチシリン耐性の獲得に成功した。MRSA は従来のブドウ球菌とは異なり、β-ラクタム剤が結合できないペプチドグリカン合成酵素（PBP2'）を作ることでβ-ラクタム剤の作用を回避する。この PBP2' というタンパク質はmecAという遺伝子にコードされているが、この遺伝子はDNAカセット染色体と呼ばれる部分に、他の薬剤耐性遺伝子とともに集まっており、ある菌から他の菌へ種を超えて伝達されることが解明された。
一般に薬剤耐性を獲得した細菌は、薬剤感受性の細菌に比べて増殖が遅い傾向があり[3]、MRSAもペニシリン感受性の黄色ブドウ球菌に比べると増殖が遅い[4]。
MRSA の分類[編集]
- 院内感染型 MRSA(hospital-associated MRSA:HA-MRSA):入院歴やカテーテルの使用，透析などの医療行為に関わる患者に多くみられる。
- 市中感染型 MRSA(community-associated MRSA:CA-MRSA): 小児や若年健常者の皮膚感染などにみられる。学校での流行や健常人の感染などでも注意。
注釈[編集]
- ^ 「腎機能に依存しない1日1回投与の抗MRSA薬」。日経メディカル。2018年。
- ^ J Antimicrob Chemother 2014 Sep 10; [e-pub ahead of print].
- ^ Andersson DI, Levin BR. (1999). “The biological cost of antibiotic resistance.”. Curr Opin Microbiol. 2 (5): 489-93.
- ^ Miriam Ender, Nadine McCallum, Rajan Adhikari, and Brigitte Berger-Bächi (2004). “Fitness Cost of SCCmec and Methicillin Resistance Levels in Staphylococcus aureus”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 48 (6): 2295-7.
関連項目[編集]
- ブドウ球菌
- 黄色ブドウ球菌
- 薬剤耐性菌
- 抗生物質
- 院内感染
- 院内感染対策チーム（感染制御チーム・感染対策チーム）（ICT）
- 院内感染対策委員会（感染制御委員会・感染対策委員会）（ICC）
- 新生児TSS様発疹症(NTED)
外部リンク[編集]
- 2002年第18週号 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症 国立感染症研究所細菌第二部] - 国立感染症研究所 感染症情報センター
- メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (methicillin-resistant Staphylococcus aureus ;MRSA) 感染症の滅菌・消毒 - 横浜市衛生研究所 感染症・疫学情報課
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