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米国では3剤配合剤はTechnivie<ref>{{Cite web|title=TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information|url=http://rxabbvie.com/pdf/technivie_pi.pdf|publisher=AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064|accessdate=28 July 2015}}</ref>と呼ばれ、ダサブビルとのセットはViekira Pak<ref>Viekira Pak {{Drugs.com|parent|viekira-pak}} on {{仮リンク|Drugs.com|en|Drugs.com|label=Drugs.com}}.</ref>と呼ばれている。 |
米国では3剤配合剤はTechnivie<ref>{{Cite web|title=TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information|url=http://rxabbvie.com/pdf/technivie_pi.pdf|publisher=AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064|accessdate=28 July 2015}}</ref>と呼ばれ、ダサブビルとのセットはViekira Pak<ref>Viekira Pak {{Drugs.com|parent|viekira-pak}} on {{仮リンク|Drugs.com|en|Drugs.com|label=Drugs.com}}.</ref>と呼ばれている。 |
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==効能・効果== |
==効能・効果== |
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* セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎 |
* セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎またはC型代償性[[肝硬変]]におけるウイルス血症の改善<ref name=":0">{{Cite web|和書|url=http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250108F1020_1_07/|title=ヴィキラックス配合錠 添付文書|accessdate=2016-11-04|date=2016-09|publisher=}}</ref> |
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* セログループ2(ジェノタイプ2)のC型慢性肝炎に |
* セログループ2(ジェノタイプ2)のC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善(リバビリンと併用) |
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==禁忌== |
==禁忌== |
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*中等度以上(Child-Pugh分類B |
*中等度以上(Child-Pugh分類BまたはC)の肝機能障害のある患者 |
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*製剤成分に過敏症の既往の |
*製剤成分に過敏症の既往のある患者 |
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*腎機能 |
*腎機能または肝機能障害のある患者で、[[コルヒチン]]を投与中の患者 |
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=== 慎重投与 === |
=== 慎重投与 === |
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* B型肝炎ウイルスに感染している患者 |
* B型肝炎ウイルスに感染している患者または既往感染者では、B型肝炎ウイルスが再活性化される場合がある。 |
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==併用禁忌== |
==併用禁忌== |
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* リトナビルを含む為、CYP3A4が阻害されるので、同酵素で代謝される下記の薬剤は併用してはならない。 |
* リトナビルを含む為、CYP3A4が阻害されるので、同酵素で代謝される下記の薬剤は併用してはならない。 |
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:[[アゼルニジピン]]、[[トリアゾラム]]、[[ブロナンセリン]]、[[ピモジド]]、[[エルゴタミン]]、[[ジヒドロエルゴタミン]]、[[エルゴメトリン]]、[[メチルエルゴメトリン]]、[[シルデナフィル]]、[[タダラフィル]](肺高血圧症用)、[[リバーロキサバン]]、[[バルデナフィル]]、[[リオシグアト]]、[[シンバスタチン]]、[[アトルバスタチン]] |
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* 下記の薬剤・食品はCYP3A4を誘導してリトナビルの血中濃度が減少する |
* 下記の薬剤・食品はCYP3A4を誘導してリトナビルの血中濃度が減少するため、併用してはならない。 |
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:[[カルバマゼピン]]、[[フェニトイン]]、[[ホスフェニトイン]]、[[フェノバルビタール]]、[[リファンピシン]]、[[エファビレンツ]]、[[セイヨウオトギリ]](セント・ジョーンズ・ワート)を含む食品 |
:[[カルバマゼピン]]、[[フェニトイン]]、[[ホスフェニトイン]]、[[フェノバルビタール]]、[[リファンピシン]]、[[エファビレンツ]]、[[セイヨウオトギリ]](セント・ジョーンズ・ワート)を含む食品 |
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* [[エチニルエストラジオール]]を含む経口避妊薬を使用した患者で肝機能障害の頻度が高いので、合剤服用中から治療終了後2週間 |
* [[エチニルエストラジオール]]を含む経口避妊薬を使用した患者で肝機能障害の頻度が高いので、合剤服用中から治療終了後2週間までは使用できない。 |
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==副作用== |
==副作用== |
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重大な副作用として添付文書に記載されているものは、下記の項目である<ref name=":0" />。 |
重大な副作用として添付文書に記載されているものは、下記の項目である<ref name=":0" />。 |
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* 体液貯留(末梢性浮腫(4.1%)、[[浮腫]](1.4%)、顔面浮腫(0.6%)、肺水腫(0.3%)、低血圧 |
* 体液貯留(末梢性浮腫(4.1%)、[[浮腫]](1.4%)、顔面浮腫(0.6%)、肺水腫(0.3%)、低血圧(1.1%)、無尿(0.3%))―特に[[カルシウム拮抗剤]]服用者に多くみられた。 |
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* 肝機能障害(ALT(GPT)上昇(0.3%)、ビリルビン上昇(0.3%)等) |
* 肝機能障害(ALT(GPT)上昇(0.3%)、ビリルビン上昇(0.3%)等) |
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** 肝不全(血中ビリルビン著明上昇、腹水、肝性脳症等)―肝酵素上昇が見られない場合が |
** 肝不全(血中ビリルビン著明上昇、腹水、肝性脳症等)―肝酵素上昇が見られない場合があるので、肝硬変の徴候を注意して観察しなければならない。 |
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* 急性腎不全 |
* 急性腎不全 |
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* 貧血(セログループ2への使用時のみ) |
* 貧血(セログループ2への使用時のみ) |
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==有効性== |
==有効性== |
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臨床試験での3剤配合剤のウイルス学的著効(SVR12)率は、未治療C型肝炎で94.6%(140/148)、前治療の |
臨床試験での3剤配合剤のウイルス学的著効(SVR12)率は、未治療C型肝炎で94.6%(140/148)、前治療のあるC型肝炎で93.6%(102/109)であった。 |
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[[Category:市場撤退薬]] |
2023年10月12日 (木) 02:12時点における最新版
成分一覧 | |
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オムビタスビル | Antiviral (NS5A inhibitor) |
パリタプレビル | Antiviral (NS3 inhibitor) |
リトナビル | PK enhancer (CYP3A4, CYP2D6 inhibitor) |
臨床データ | |
販売名 | ヴィキラックス, Viekira Pak (with dasabuvir tablets), Technivie, Viekirax |
Drugs.com | entry |
胎児危険度分類 |
|
法的規制 |
|
投与経路 | 経口 |
識別 | |
ATCコード | J05AX (WHO) |
KEGG |
D10745 ![]() |
オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル配合錠はC型肝炎の治療に用いられる3剤合剤である。時にダサブビルと併用される。商品名ヴィキラックス。アッヴィ合同会社製造販売。日本では2015年9月に承認された。2019年3月に販売が終了した[1]。
米国では3剤配合剤はTechnivie[2]と呼ばれ、ダサブビルとのセットはViekira Pak[3]と呼ばれている。
欧州では3剤配合剤をViekiraxと呼び、ダサブビル(と±リバビリン)との併用療法が承認されている[4]。
効能・効果
[編集]禁忌
[編集]- 中等度以上(Child-Pugh分類BまたはC)の肝機能障害のある患者
- 製剤成分に過敏症の既往のある患者
- 腎機能または肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者
慎重投与
[編集]- B型肝炎ウイルスに感染している患者または既往感染者では、B型肝炎ウイルスが再活性化される場合がある。
併用禁忌
[編集]- リトナビルを含む為、CYP3A4が阻害されるので、同酵素で代謝される下記の薬剤は併用してはならない。
- アゼルニジピン、トリアゾラム、ブロナンセリン、ピモジド、エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン、シルデナフィル、タダラフィル(肺高血圧症用)、リバーロキサバン、バルデナフィル、リオシグアト、シンバスタチン、アトルバスタチン
- 下記の薬剤・食品はCYP3A4を誘導してリトナビルの血中濃度が減少するため、併用してはならない。
- エチニルエストラジオールを含む経口避妊薬を使用した患者で肝機能障害の頻度が高いので、合剤服用中から治療終了後2週間までは使用できない。
副作用
[編集]重大な副作用として添付文書に記載されているものは、下記の項目である[5]。
- 体液貯留(末梢性浮腫(4.1%)、浮腫(1.4%)、顔面浮腫(0.6%)、肺水腫(0.3%)、低血圧(1.1%)、無尿(0.3%))―特にカルシウム拮抗剤服用者に多くみられた。
- 肝機能障害(ALT(GPT)上昇(0.3%)、ビリルビン上昇(0.3%)等)
- 肝不全(血中ビリルビン著明上昇、腹水、肝性脳症等)―肝酵素上昇が見られない場合があるので、肝硬変の徴候を注意して観察しなければならない。
- 急性腎不全
- 貧血(セログループ2への使用時のみ)
有効性
[編集]臨床試験での3剤配合剤のウイルス学的著効(SVR12)率は、未治療C型肝炎で94.6%(140/148)、前治療のあるC型肝炎で93.6%(102/109)であった。
出典
[編集]- ^ “製造・販売中止に伴う経過措置満了のお知らせ”. 2022年2月2日閲覧。
- ^ “TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 2015年7月28日閲覧。
- ^ Viekira Pak entry on Drugs.com.
- ^ Haberfeld, ed (German). Austria-Codex. Vienna: Österreichischer Apothekerverlag
- ^ a b “ヴィキラックス配合錠 添付文書” (2016年9月). 2016年11月4日閲覧。