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'''フィロズルチン'''（phyllodulcin）は、化学構造上は[[ジヒドロイソクマリン|ジヒドロイソクマリン類]]に分類される[[有機化合物]]の1つである。フィロズルチンをヒトが[[官能試験]]すると甘味を感じられるものの、かつて人工甘味料として用いられていた[[ズルチン]]（4-エトキシフェニル尿素）とは別の物質である。
フィロズルチンをヒトが[[官能試験]]すると甘味を感じられるものの、
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== 光学活性 ==
== 光学活性 ==
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天然物のフィロズルチンは、この部分の絶対配置が''R''体であり、[[光学活性]]を示す。


== 所在 ==
== 所在 ==
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== 甘味料 ==
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この配糖体の形では甘味は感じられない。加水分解されて[[アグリコン]]の形、すなわち、フィロズルチンが遊離されるとヒトは甘味を感ずる。これを利用して、食品添加物の天然甘味料として、アマチャ抽出物を用いる場合がある<ref>{{Cite book
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== 甘茶 ==
== 甘茶 ==
アマチャの乾燥させた若葉を湯で抽出した飲料を[[甘茶]]と呼ぶ。
アマチャの乾燥させた若葉を湯で抽出した飲料を[[甘茶]]と呼ぶ。この甘茶の甘味成分の1つが、フィロズルチンであり、甘茶の他の甘味成分として{{仮リンク|イソフィロズルチン|en|isophyllodulcin}}が知られる。
この甘茶の甘味成分の1つが、フィロズルチンであり、
甘茶の他の甘味成分として{{仮リンク|イソフィロズルチン|en|isophyllodulcin}}が知られる。


== 脚注 ==
== 脚注 ==

2023年10月24日 (火) 14:30時点における最新版

フィロズルチン
Chemical structure of hyllodulcin
IUPAC名

(3R)-8-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one

別称
Praeruptorin
識別情報
CAS登録番号 21499-23-0
PubChem 146694
特性
化学式 C16H14O5
モル質量 286.27 g/mol
精密質量 286.084124 u
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フィロズルチン（phyllodulcin）は、化学構造上はジヒドロイソクマリン類に分類される有機化合物の1つである。フィロズルチンをヒトが官能試験すると甘味を感じられるものの、かつて人工甘味料として用いられていたズルチン（4-エトキシフェニル尿素）とは別の物質である。

光学活性

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フィロズルチンはキラル中心を1つ有する。それは3位の炭素である[注釈 1]。天然物のフィロズルチンは、この部分の絶対配置がR体であり、光学活性を示す。

所在

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フィロズルチンは、アマチャ（Hydrangea macrophylla Seringe var. thunbergii）の葉に配糖体の形で含まれる。具体的には、フィロズルチンの8位の水酸基に[注釈 2]、グルコースがエーテル結合した、フィロズルチン-8-O-グルコシドの形である[1]。

甘味料

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この配糖体の形では甘味は感じられない。加水分解されてアグリコンの形、すなわち、フィロズルチンが遊離されるとヒトは甘味を感ずる。これを利用して、食品添加物の天然甘味料として、アマチャ抽出物を用いる場合がある[2]。

なおフィロズルチンの甘さは、天然の甘味料として知られるスクロースの400あるいは600 - 800倍とされる[3][4]。参考までに、人工甘味料のサッカリンの甘さと比べても、約2倍フィロズルチンの方が甘い[5]。

甘茶

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アマチャの乾燥させた若葉を湯で抽出した飲料を甘茶と呼ぶ。この甘茶の甘味成分の1つが、フィロズルチンであり、甘茶の他の甘味成分としてイソフィロズルチン（英語版）が知られる。

脚注

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[脚注の使い方]

注釈

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  1. ^ フィロズルチンのイソクマリン環に、ベンゼン環が結合している炭素である。
  2. ^ フィロズルチンのイソクマリン環の側に付いている水酸基が、8位の水酸基である。

出典

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  1. ^ Matsuda, Hisashi; Simoda, Hiroshi; Yamahara, Johji; Yoshikawa, Masayuki (1999). “Effects of phyllodulcin, hydrangenol, and their 8-O-glucosides, and thunberginols A and F from Hydrangea macrophylla Seringe var. thunbergii Makino on passive cutaneous anaphylaxis reaction in rats.”. Biological & Pharmaceutical Bulletin 22 (8): 870-872. doi:10.1248/bpb.22.870. PMID 10480329. INIST:1959604. 
  2. ^ 谷村 顕雄 (1992年4月16日). 食品添加物の実際知識 (第4版 ed.). 東洋経済新報社. p. 231. ISBN 4-492-08349-9 
  3. ^ 瀬口 正晴、多田 洋、小関 佐貴代、衣笠 治子、道家 晶子、八田 一 著、瀬口 正晴、八田 一（編） 編『食品学各論』化学同人、176頁。ISBN 978-4-7598-0473-7。 
  4. ^ Kinghorn, A. Douglas; Compadre, Cesar, M. (2011). “Less Common High-Potency Sweeteners”. In O'Brien-Nabors, Lyn. Alternative Sweeteners (4th ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 228. ISBN 978-1-4398-4614-8 
  5. ^ “アマチャ” (html). 東邦大学 薬用植物園. 2012年5月27日閲覧。
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