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ロミタピド
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-9-[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]2-yl]carbonyl]amino]-1-piperidinyl]butyl]-9H-fluoren-9-carboxamide;
臨床データ
販売名	Juxtapid (US), Lojuxta (EU)
ライセンス	EMA:リンク、US Daily Med:リンク
法的規制	US: ℞-only ; EU: Rx-only ;
投与経路	Oral (capsules)
識別
CAS番号;	182431-12-5 ; 202914-84-9
ATCコード	C10AX12 (WHO)
PubChem	CID: 9853053
IUPHAR/BPS	7439
DrugBank	DB08827
ChemSpider	8028764
UNII	82KUB0583F
KEGG	D09637
ChEBI	CHEBI:72297
ChEMBL	CHEMBL354541
別名	AEGR-773, BMS-201038
化学的データ
化学式	C39H37F6N3O2
分子量	693.73 g·mol−1
	SMILES FC(F)(F)c5ccc(cc5)-c1ccccc1C(=O)NC4CCN(CC4)CCCCC2(C(=O)NCC(F)(F)F)c3ccccc3-c6ccccc26;
	InChI InChI=1S/C39H37F6N3O2/c40-38(41,42)25-46-36(50)37(33-13-5-3-10-30(33)31-11-4-6-14-34(31)37)21-7-8-22-48-23-19-28(20-24-48)47-35(49)32-12-2-1-9-29(32)26-15-17-27(18-16-26)39(43,44)45/h1-6,9-18,28H,7-8,19-25H2,(H,46,50)(H,47,49) ; Key:MBBCVAKAJPKAKM-UHFFFAOYSA-N ;
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2022年2月2日 (水) 05:13時点における版

ロミタピド（Lomitapide）は、家族性高コレステロール血症の治療薬として用いられる脂質低下薬である^[3]。本剤は、単独投与およびアトルバスタチン、エゼチミブ、フェノフィブラートとの併用投与で臨床試験が実施されている^[4]^[5]。

ロミタピドは、ホモ接合型家族性高コレステロール血症（HoFH）患者におけるLDLコレステロール、総コレステロール、アポリポ蛋白B、非高密度リポ蛋白（non-HDL）コレステロールの低下を目的とした希少疾病用医薬品として、2012年12月21日に米国食品医薬品局（FDA）から承認を受けた^[6]。

2013年5月31日、欧州医薬品評価委員会（CHMP）は、ロミタピドの販売承認を推奨する肯定的な意見を全会一致で採択した^[1]。2013年7月31日、欧州委員会は、HoFHの成人患者における低密度リポタンパク質（LDL）吸着療法を併用する、または併用しない低脂肪食および他の脂質低下薬の補助薬としてロミタピドを承認した。

2016年9月28日には日本でもHoFH治療薬として承認された^[7]。

効能・効果

ホモ接合体家族性高コレステロール血症^[8]

警告

本剤投与により、肝機能障害が発現する^[8]。

禁忌

下記の患者には禁忌である^[8]。

妊婦または妊娠している可能性のある婦人
中等度から重度の肝機能障害のある患者および血清中トランスアミナーゼ高値が持続している患者
中程度または強いCYP3A阻害作用を有する薬剤を投与中の患者
製剤成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用

重大な副作用として、肝炎、肝機能障害（32％）、胃腸障害（90％）が知られている^[8]。

第III相臨床試験において、アミノ基転移酵素値の上昇と肝臓への脂肪蓄積を引き起こした^[9]。

作用機序

ロミタピドは、肝臓での超低比重リポタンパク質（VLDL）の会合と分泌に必要なミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質（MTPまたはMTTP）を阻害する^[3]^[9]。

参考資料

^ ^a ^b “Lojuxta EPAR”. European Medicines Agency (EMA). 2021年1月27日閲覧。
^ “Juxtapid- lomitapide mesylate capsule”. DailyMed. 2021年1月27日閲覧。
^ ^a ^b H. Spreitzer (12 March 2007). “Neue Wirkstoffe – BMS-201038” (German). Österreichische Apothekerzeitung (6/2007): 268.
^ “Measures of obesity and outcomes after myocardial infarction”. Circulation 118 (5): 469–71. (July 2008). doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.792689. PMID 18663098.
^ “Aegerion Pharmaceuticals, Inc. Announces AEGR-733 Phase II Data Demonstrates Significant Lowering of LDL Cholesterol with Promising Hepatic Safety Profile”. Business Wire (2008年11月9日). 2012年2月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年2月2日閲覧。
^ “FDA approves new orphan drug for rare cholesterol disorder”. U.S. Food and Drug Administration. 2013年1月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年2月2日閲覧。
^ “ホモ接合体家族性高コレステロール血症治療薬「ジャクスタピッド(R)カプセル」新発売のお知らせ”. www.atpress.ne.jp. 2022年2月2日閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d “ジャクスタピッドカプセル5mg／ジャクスタピッドカプセル10mg／ジャクスタピッドカプセル20mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年2月2日閲覧。
^ ^a ^b “Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein in familial hypercholesterolemia”. The New England Journal of Medicine 356 (2): 148–56. (January 2007). doi:10.1056/NEJMoa061189. PMID 17215532.

外部リンク

“Lomitapide”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年2月2日閲覧。

[Lojuxta_EPAR-1] “Lojuxta EPAR”. European Medicines Agency (EMA). 2021年1月27日閲覧。

[Juxtapid_FDA_label-2] “Juxtapid- lomitapide mesylate capsule”. DailyMed. 2021年1月27日閲覧。

[Spreitzer-3] H. Spreitzer (12 March 2007). “Neue Wirkstoffe – BMS-201038” (German). Österreichische Apothekerzeitung (6/2007): 268.

[4] “Measures of obesity and outcomes after myocardial infarction”. Circulation 118 (5): 469–71. (July 2008). doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.792689. PMID 18663098.

[5] “Aegerion Pharmaceuticals, Inc. Announces AEGR-733 Phase II Data Demonstrates Significant Lowering of LDL Cholesterol with Promising Hepatic Safety Profile”. Business Wire (2008年11月9日). 2012年2月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年2月2日閲覧。

[6] “FDA approves new orphan drug for rare cholesterol disorder”. U.S. Food and Drug Administration. 2013年1月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年2月2日閲覧。

[7] “ホモ接合体家族性高コレステロール血症治療薬「ジャクスタピッド(R)カプセル」新発売のお知らせ”. www.atpress.ne.jp. 2022年2月2日閲覧。

[:0-8] “ジャクスタピッドカプセル5mg／ジャクスタピッドカプセル10mg／ジャクスタピッドカプセル20mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年2月2日閲覧。

[pmid17215532-9] “Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein in familial hypercholesterolemia”. The New England Journal of Medicine 356 (2): 148–56. (January 2007). doi:10.1056/NEJMoa061189. PMID 17215532.

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 '''ロミタピド'''（Lomitapide）は、[[家族性高コレステロール血症]]の治療薬として用いられる脂質低下薬である<ref name="Spreitzer">{{cite journal|author=H. Spreitzer|date=12 March 2007|title=Neue Wirkstoffe – BMS-201038|journal=Österreichische Apothekerzeitung|issue=6/2007|pages=268|language=German}}</ref>。本剤は、単独投与および[[アトルバスタチン]]、[[エゼチミブ]]、[[フェノフィブラート]]との併用投与で臨床試験が実施されている<ref>{{cite journal|date=July 2008|title=Measures of obesity and outcomes after myocardial infarction|journal=Circulation|volume=118|issue=5|pages=469–71|doi=10.1161/CIRCULATIONAHA.108.792689|pmid=18663098|vauthors=Horwich TB, Fonarow GC|doi-access=free}}</ref><ref>{{cite web |url=https://web.archive.org/web/20120229092512/http://www.pr-inside.com/aegerion-pharmaceuticals-inc-announces-aegr-r904473.htm |title=Aegerion Pharmaceuticals, Inc. Announces AEGR-733 Phase II Data Demonstrates Significant Lowering of LDL Cholesterol with Promising Hepatic Safety Profile |work=Business Wire |date=9 November 2008 |archive-url=https://web.archive.org/web/20120229092512/http://www.pr-inside.com/aegerion-pharmaceuticals-inc-announces-aegr-r904473.htm |archive-date=2012-02-29 |accessdate=2022-02-02}}</ref>。
-ロミタピドは、ホモ接合型家族性高コレステロール血症（HoFH）患者における[[LDL|LDLコレステロール]]、総[[コレステロール]]、[[アポリポ蛋白]]B、非高密度リポ蛋白（non-HDL）コレステロールの低下を目的とした[[希少疾病用医薬品]]として、2012年12月21日に米国食品医薬品局（FDA）から承認を受けた<ref>{{cite web |url=https://web.archive.org/web/20130218075357/https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm333285.htm |archive-url=https://web.archive.org/web/20130128180135/https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm333285.htm |archive-date=28 January 2013 |title=FDA approves new orphan drug for rare cholesterol disorder |publisher=U.S. Food and Drug Administration |accessdate=2022-02-02}}</ref>。
+ロミタピドは、[[ホモ接合型]]家族性高コレステロール血症（HoFH）患者における[[LDL|LDLコレステロール]]、総[[コレステロール]]、[[アポリポ蛋白]]B、非高密度リポ蛋白（non-HDL）コレステロールの低下を目的とした[[希少疾病用医薬品]]として、2012年12月21日に米国食品医薬品局（FDA）から承認を受けた<ref>{{cite web |url=https://web.archive.org/web/20130218075357/https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm333285.htm |archive-url=https://web.archive.org/web/20130128180135/https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm333285.htm |archive-date=28 January 2013 |title=FDA approves new orphan drug for rare cholesterol disorder |publisher=U.S. Food and Drug Administration |accessdate=2022-02-02}}</ref>。
 年5月31日、欧州医薬品評価委員会（CHMP）は、ロミタピドの販売承認を推奨する肯定的な意見を全会一致で採択した<ref name="Lojuxta EPAR">{{cite web |title=Lojuxta EPAR |website=[[European Medicines Agency]] (EMA) |url=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lojuxta |access-date=27 January 2021}}</ref>。2013年7月31日、[[欧州委員会]]は、HoFHの成人患者における低密度リポタンパク質（LDL）[[アフェレーシス|吸着療法]]を併用する、または併用しない低脂肪食および他の脂質低下薬の補助薬としてロミタピドを承認した。