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「バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌」の版間の差分

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CLSIによるVRSAの定義は、バンコマイシンに対するMIC値が16μg/mL以上であり、4と8μg/mLの株はVISAとなる。この定義は2006年に改変されたものであり、2005年まではバンコマイシンのMIC値が32μg/mL以上をVRSA、16と8μg/mLをVISA ([[バンコマイシン低度耐性黄色ブドウ球菌]])としていた。改変のポイントは、バンコマイシンのMIC値が4μg/mLの株を感受性菌として取り扱っていたことであり、臨床上は効かない株を感性菌として認識していた点である。日本におけるバンコマイシンのMIC値が4μg/mLのMRSAは少なからず存在しており、これらに感染した患者にバンコマシインが投与されていたことになる。{{要出典範囲|しかし、日本の細菌学者や感染症の専門家から、これらの問題を指摘した声は聞かれない。逆に、闇雲にアメリカの基準を信じすぎ、臨床効果を軽んじている傾向さえ認められていた}}。
CLSIによるVRSAの定義は、バンコマイシンに対するMIC値が16μg/mL以上であり、4と8μg/mLの株はVISAとなる。この定義は2006年に改変されたものであり、2005年まではバンコマイシンのMIC値が32μg/mL以上をVRSA、16と8μg/mLをVISA ([[バンコマイシン低度耐性黄色ブドウ球菌]])としていた。改変のポイントは、バンコマイシンのMIC値が4μg/mLの株を感受性菌として取り扱っていたことであり、臨床上は効かない株を感性菌として認識していた点である。日本におけるバンコマイシンのMIC値が4μg/mLのMRSAは少なからず存在しており、これらに感染した患者にバンコマシインが投与されていたことになる。{{要出典範囲|しかし、日本の細菌学者や感染症の専門家から、これらの問題を指摘した声は聞かれない。逆に、闇雲にアメリカの基準を信じすぎ、臨床効果を軽んじている傾向さえ認められていた}}。


[[メチシリン耐性黄色ブドウ球菌|MRSA]]または通常の黄色ブドウ球菌が、[[バンコマイシン耐性腸球菌|VRE]](バンコマイシン耐性腸球菌)からバンコマイシン耐性遺伝子を接触伝達で取り込んだ結果、バンコマイシンに耐性化した。[[2002年]]に[[アメリカ合衆国|アメリカ]]の[[ペンシルニア州|ペンシルニア]]と[[ミシガン州|ミシガン]]で各1株、2004年に[[ニューヨーク州|ニューヨーク]]で1株、2005年にミシガンで2株の合計5株が確認されている。どの例も、アメリカのみからの検出であり、MRSAとVREが蔓延しており、両者の接触が可能な場所で発生したと考えられる。
[[メチシリン耐性黄色ブドウ球菌|MRSA]]または通常の黄色ブドウ球菌が、[[バンコマイシン耐性腸球菌|VRE]](バンコマイシン耐性腸球菌)からバンコマイシン耐性遺伝子を接触伝達で取り込んだ結果、バンコマイシンに耐性化した。[[2002年]]に[[アメリカ合衆国|アメリカ]]の[[ペンシルニア州|ペンシルニア]]と[[ミシガン州|ミシガン]]で各1株、2004年に[[ニューヨーク州|ニューヨーク]]で1株、2005年にミシガンで2株の合計5株が確認されている。どの例も、アメリカのみからの検出であり、MRSAとVREが蔓延しており、両者の接触が可能な場所で発生したと考えられる。


VRSAもMRSAと同じく、通常の抵抗力を持つ健康な人には重篤な症状を起こすことは少ないが、抵抗力の低下した状態では重篤な感染を引き起こし、[[日和見感染]]や[[院内感染]]の原因菌となる。VRSAには、MRSAの治療に使われるバンコマイシンが効果をもたないため、出現以前から大きな脅威とされていた(ただし、最初に分離されたVRSAは、[[リネゾリド]]、ミノサイクリン、リファンピンなどの[[抗菌剤]]が有効とされている)。
VRSAもMRSAと同じく、通常の抵抗力を持つ健康な人には重篤な症状を起こすことは少ないが、抵抗力の低下した状態では重篤な感染を引き起こし、[[日和見感染]]や[[院内感染]]の原因菌となる。VRSAには、MRSAの治療に使われるバンコマイシンが効果をもたないため、出現以前から大きな脅威とされていた(ただし、最初に分離されたVRSAは、[[リネゾリド]]、ミノサイクリン、リファンピンなどの[[抗菌剤]]が有効とされている)。

2009年4月17日 (金) 01:39時点における版

黄色ブドウ球菌の顕微鏡写真(凍結乾燥法)

バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌(—たいせいおうしょく—きゅうきん、vancomycin-resistant Staphylococcus aureus, VRSA)とは、抗生物質バンコマイシンに対する薬剤耐性を獲得した黄色ブドウ球菌の意味であるが、実際に分離された株は全てメチシリンなど他の抗生物質に対する耐性も持つMRSAである。

CLSIによるVRSAの定義は、バンコマイシンに対するMIC値が16μg/mL以上であり、4と8μg/mLの株はVISAとなる。この定義は2006年に改変されたものであり、2005年まではバンコマイシンのMIC値が32μg/mL以上をVRSA、16と8μg/mLをVISA (バンコマイシン低度耐性黄色ブドウ球菌)としていた。改変のポイントは、バンコマイシンのMIC値が4μg/mLの株を感受性菌として取り扱っていたことであり、臨床上は効かない株を感性菌として認識していた点である。日本におけるバンコマイシンのMIC値が4μg/mLのMRSAは少なからず存在しており、これらに感染した患者にバンコマシインが投与されていたことになる。しかし、日本の細菌学者や感染症の専門家から、これらの問題を指摘した声は聞かれない。逆に、闇雲にアメリカの基準を信じすぎ、臨床効果を軽んじている傾向さえ認められていた[要出典]エラー: タグの貼り付け年月を「date=yyyy年m月」形式で記入してください。間違えて「date=」を「data=」等と記入していないかも確認してください。

MRSAまたは通常の黄色ブドウ球菌が、VRE(バンコマイシン耐性腸球菌)からバンコマイシン耐性遺伝子を接触伝達で取り込んだ結果、バンコマイシンに耐性化した。2002年アメリカペンシルベニアミシガンで各1株、2004年にニューヨークで1株、2005年にミシガンで2株の合計5株が確認されている。どの例も、アメリカのみからの検出であり、MRSAとVREが蔓延しており、両者の接触が可能な場所で発生したと考えられる。

VRSAもMRSAと同じく、通常の抵抗力を持つ健康な人には重篤な症状を起こすことは少ないが、抵抗力の低下した状態では重篤な感染を引き起こし、日和見感染院内感染の原因菌となる。VRSAには、MRSAの治療に使われるバンコマイシンが効果をもたないため、出現以前から大きな脅威とされていた(ただし、最初に分離されたVRSAは、リネゾリド、ミノサイクリン、リファンピンなどの抗菌剤が有効とされている)。