コンテンツにスキップ

「ヌクレオシド」の版間の差分

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
削除された内容 追加された内容
Luckas-bot (会話 | 投稿記録)
m ロボットによる 追加: ko:뉴클레오시드
Luckas-bot (会話 | 投稿記録)
m ロボットによる 追加: sr:Nukleozid
68行目: 68行目:
[[sk:Nukleozid]]
[[sk:Nukleozid]]
[[sq:Nukleozidi]]
[[sq:Nukleozidi]]
[[sr:Nukleozid]]
[[sv:Nukleosid]]
[[sv:Nukleosid]]
[[uk:Нуклеозид]]
[[uk:Нуклеозид]]

2010年10月15日 (金) 00:13時点における版

核酸塩基 リボヌクレオシド デオキシリボヌクレオシド
Chemical structure of adenine
アデニン
Chemical structure of adenosine
アデノシン
A
Chemical structure of deoxyadenosine
デオキシアデノシン
dA
Chemical structure of guanine
グアニン
Chemical structure of guanosine
グアノシン
G
Chemical structure of deoxyguanosine
デオキシグアノシン
dG
Chemical structure of thymine
チミン
Chemical structure of 5-methyluridine
5-メチルウリジン
T[1]
Chemical structure of thymidine
チミジン
dT[1]
Chemical structure of uracil
ウラシル
Chemical structure of uridine
ウリジン
U
Chemical structure of deoxyuridine
デオキシウリジン
dU
Chemical structure of cytosine
シトシン
Chemical structure of cytidine
シチジン
C
Chemical structure of deoxycytidine
デオキシシチジン
dC

ヌクレオシド (nucleoside) は塩基が結合した化合物の一種。塩基としては、アデニングアニンなどのプリン塩基、チミンシトシンウラシルなどのピリミジン塩基、ニコチンアミド、ジメチルイソアロキサジンなどを含む。糖としてはデオキシリボースリボースが結合する。

アデノシンチミジングアノシンシチジンウリジンなどが代表的なヌクレオシドである。このほか、ジメチルイソアロキサジンとリボースからなるヌクレオシドはビタミンB2として有名である。

リン酸と結合するとデオキシリボ核酸 (DNA) やリボ核酸 (RNA) を構成するヌクレオチドとなるほか、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドフラビンヌクレオチドは脱水素補酵素として多くの生体反応に関与する。

  1. ^ a b Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents N-1.1

関連項目