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オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル
成分一覧
オムビタスビル	Antiviral (NS5A（英語版） inhibitor)
パリタプレビル	Antiviral (NS3（英語版） inhibitor)
リトナビル	PK enhancer (CYP3A4, CYP2D6 inhibitor)
臨床データ
販売名	ヴィキラックス, Viekira Pak (with dasabuvir tablets), Technivie, Viekirax
Drugs.com	entry
胎児危険度分類	US: B ; 安全性は確立されていない;
法的規制	US: ℞-only ; 劇薬、処方箋医薬品;
投与経路	経口
識別
ATCコード	J05AX (WHO)
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インライン

2016年5月13日 (金) 06:16時点における版

オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル配合錠（商品名：ヴィキラックス、アッヴィ合同会社製造販売）はC型肝炎の治療に用いられる3剤合剤である。時にダサブビルと併用される。日本では2015年9月に承認された。

米国では3剤配合剤はTechnivie^[1]と呼ばれ、ダサブビルとのセットはViekira Pak^[2]と呼ばれている。

欧州では3剤配合剤をViekiraxと呼び、ダサブビル（と±リバビリン）との併用療法が承認されている^[3]。

セログループ1（ジェノタイプ1）のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変に於けるウイルス血症の改善^[4]

重大な副作用として添付文書に記載されているものは、下記の項目である。

体液貯留（末梢性浮腫（4.1％）、浮腫（1.4％）、顔面浮腫（0.6％）、肺水腫（0.3％）、低血圧（1.1％）、無尿（0.3％））―特にカルシウム拮抗剤服用者に多くみられた。
肝機能障害（ALT（GPT）上昇（0.3％）、ビリルビン上昇（0.3％）等）
- 肝不全（血中ビリルビン著明上昇、腹水、肝性脳症等）―肝酵素上昇が見られない場合が有るので、肝硬変の徴候を注意して観察しなければならない。

臨床試験での3剤配合剤のウイルス学的著効（SVR12）率は、未治療C型肝炎で94.6％（140/148）、前治療の有るC型肝炎で93.6％（102/109）であった。

^ “TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 2015年7月28日閲覧。
^ Viekira Pak entry on Drugs.com（英語版）.
^ Haberfeld, ed (German). Austria-Codex. Vienna: Österreichischer Apothekerverlag
^ “ヴィキラックス配合錠添付文書” (2015年11月). 2016年5月13日閲覧。

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 ==副作用==
-重大な副作用として添付文書に記載されているものは、下記の2項目である。
+重大な副作用として添付文書に記載されているものは、下記の項目である。
 *体液貯留（末梢性浮腫（4.1％）、[[浮腫]]（1.4％）、顔面浮腫（0.6％）、肺水腫（0.3％）、低血圧（1.1％）、無尿（0.3％））―特に[[カルシウム拮抗剤]]服用者に多くみられた。
 *肝機能障害（ALT（GPT）上昇（0.3％）、ビリルビン上昇（0.3％）等）
-*肝不全（血中ビリルビン著明上昇、腹水、肝性脳症等）―肝酵素上昇が見られない場合が有るので、肝硬変の徴候を注意して観察しなければならない。
+**肝不全（血中ビリルビン著明上昇、腹水、肝性脳症等）―肝酵素上昇が見られない場合が有るので、肝硬変の徴候を注意して観察しなければならない。
 ==有効性==