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「デキストリン」の版間の差分

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==外部リンク==
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*{{hfnet|22|デキストリン}}
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2020年1月3日 (金) 07:38時点における版

デキストリン
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識別情報
CAS登録番号 9004-53-9 チェック
PubChem 62698
ChemSpider NA チェック
UNII 2NX48Z0A9G チェック
E番号 E1400 (追加化合物)
KEGG C00721 チェック
特性
化学式 (C6H10O5)n
外観 白または黄色の粉末
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

デキストリン (dextrin) は、デンプン[1]またはグリコーゲン[2]加水分解で得られる低分子量の炭水化物の総称である。α-グルコースがα-(1→4) または α-(1→6)グリコシド結合によって重合した分子構造である。多糖類に分類され、デンプンマルトースの中間にあたる。

種類

デキストリンは、DE(en:dextrose equivalent)と呼ばれる、デンプンの糖化率を示す数値により下記のように分類されている。

  •  粉あめ(DE 20~40程度)
  •  マルトデキストリン(DE 10~20程度)
  •  デキストリン(DE 10 以下)

特にDEが低いものは、溶解性の低さ、冷蔵や冷凍融解時の老化による白濁や沈殿、あるいは粉臭などの問題点がある。

また、環状構造を持つデキストリンを環状デキストリンという。

性質

構造中に多数のヒドロキシ基を持つため水溶性である。ただし、分子量の増加とともに水への溶解性は低下していく(難溶性デキストリン)。生体内では、アミラーゼによってマルトースに分解され、最終的にグルコースとなるが、一部、アミラーゼによって分解しにくい成分があり、これを精製して得られる難消化性デキストリンは、整腸作用と食後血糖上昇抑制作用があることが報告されている[3]

利用

粉状化粧品の固形化や、エキスの顆粒化、粘度の調整、皮膚への吸着剤、花火の結合剤として用いられている。人体には、便秘解消やダイエットの効果もあるとされ、健康食品やスナック菓子類にも利用されている。

関連項目

脚注

  1. ^ An Introduction to the chemistry of plants - Vol II: Metabolic processes, P. Haas and T. G. Hill, London (Longmans, Green & Co.), 1913; pages 123-127
  2. ^ Salway, JG. Medical Biochemistry at a Glance. Second Edition. Malden, MA (Blackwell Publishing), 2006; page 66
  3. ^ 大隈一裕、松田功、勝田康夫、岸本由香、辻啓介「難消化性デキストリンの開発」『Journal of applied glycoscience』第53巻第1号、日本応用糖質科学会、2006年1月20日、65-69頁、NAID 10016738765 

外部リンク