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|学名 = "''Candidatus'' Prometheoarchaeum syntrophicum"<br /><small>Imachi ''et al.'' 2019</small>(暫定名) |
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'''プロメテオアルカエウム・シ |
'''プロメテオアルカエウム・シントロフィクム'''( "''Candidatus'' Prometheoarchaeum syntrophicum")は、2019年に報告された未記載の[[古細菌]]である。[[真核生物]]の祖先に近いと推定されている[[アスガルド古細菌]]最初の培養例とみられる。 |
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[[熊野]]沖の[[南海トラフ]]大峯リッジにある水深2533mのメタン湧出域より、2006年に採取されたサンプルから培養された<ref name = "biorxiv726976">{{Cite journal | author = Imachi, H., Nobu, M. K., Nakahara, N., Morono, Y., Ogawara, M., Takaki, Y., Takano, Y., Uematsu, K., Ikuta, T., Ito, M., Matsui, Y., Miyazaki, M., Murata, K., Saito, Y., Sakai, S., Song, C., Tasumi, E., Yamanaka, Y., Yamaguchi, T., Kamagata, Y., Tamaki, H., Takai, K. | year = 2019 | title = Isolation of an archaeon at the prokaryote-eukaryote interface | url = https://www.biorxiv.org/content/10.1101/726976v1 | journal = BioRxiv | language = en | pages = 726976 | doi = 10.1101/726976 }}</ref>。10年以上もの長期間、何度も[[集積培養]]を繰り返す事により培養系を得ており、[[硫酸還元菌]]''Halodesulfovibrio oceani''及び[[メタン菌|メタン生成菌]]''Methanogenium boonei''と共に濃縮され、最終的に本菌"''Ca.'' P. syntrophicum" MK-D1と''M. boonei'' MK-MGを含む共培養系として確立された<ref name = "biorxiv726976" />。 |
[[熊野]]沖の[[南海トラフ]]大峯リッジにある水深2533mのメタン湧出域より、2006年に採取されたサンプルから培養された<ref name = "biorxiv726976">{{Cite journal | author = Imachi, H., Nobu, M. K., Nakahara, N., Morono, Y., Ogawara, M., Takaki, Y., Takano, Y., Uematsu, K., Ikuta, T., Ito, M., Matsui, Y., Miyazaki, M., Murata, K., Saito, Y., Sakai, S., Song, C., Tasumi, E., Yamanaka, Y., Yamaguchi, T., Kamagata, Y., Tamaki, H., Takai, K. | year = 2019 | title = Isolation of an archaeon at the prokaryote-eukaryote interface | url = https://www.biorxiv.org/content/10.1101/726976v1 | journal = BioRxiv | language = en | pages = 726976 | doi = 10.1101/726976 }}</ref>。10年以上もの長期間、何度も[[集積培養]]を繰り返す事により培養系を得ており、[[硫酸還元菌]]''Halodesulfovibrio oceani''及び[[メタン菌|メタン生成菌]]''Methanogenium boonei''と共に濃縮され、最終的に本菌"''Ca.'' P. syntrophicum" MK-D1と''M. boonei'' MK-MGを含む共培養系として確立された<ref name = "biorxiv726976" />。 |
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本菌の[[ゲノム]]サイズは442万7796[[塩基対]]、[[オープンリーディングフレーム|ORF]]は3946ヶ所<ref name = "biorxiv726976" />。古細菌の中では大型の部類である。これまでアスガルド古細菌のゲノムは[[環境DNA]]の解析により得るしかなかったが、本菌のゲノム解析により、[[真核生物]]様の遺伝子が大量に存在することが確実に立証された<ref name = "biorxiv726976" />。 |
本菌の[[ゲノム]]サイズは442万7796[[塩基対]]、[[オープンリーディングフレーム|ORF]]は3946ヶ所<ref name = "biorxiv726976" />。古細菌の中では大型の部類である。これまでアスガルド古細菌のゲノムは[[環境DNA]]の解析により得るしかなかったが、本菌のゲノム解析により、[[真核生物]]様の遺伝子が大量に存在することが確実に立証された<ref name = "biorxiv726976" />。 |
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著者らは、本菌の代謝や形態的特徴をもとに、真核生物誕生のシナリオとして、アスガルド古細菌が[[酸素]]の存在する環境に進出する過程で[[アルファプロテオバクテリア綱|アルファプロテオバクテリア]]を分岐突起により取り込み |
著者らは、本菌の代謝や形態的特徴をもとに、真核生物誕生のシナリオとして、アスガルド古細菌が[[酸素]]の存在する環境に進出する過程で[[アルファプロテオバクテリア綱|アルファプロテオバクテリア]]を分岐突起により取り込み内部に発達させた、Entangle-Engulf-Endogenize(E3) モデルを提案している<ref name = "Nature2020">{{Cite journal | author = Imachi, H., Nobu, M. K., Nakahara, N., Morono, Y., Ogawara, M., Takaki, Y., Takano, Y., Uematsu, K., Ikuta, T., Ito, M., Matsui, Y., Miyazaki, M., Murata, K., Saito, Y., Sakai, S., Song, C., Tasumi, E., Yamanaka, Y., Yamaguchi, T., Kamagata, Y., Tamaki, H., Takai, K. | year = 2020 | title = Isolation of an archaeon at the prokaryote-eukaryote interface | url = | journal = Nature | volume = 577 | issue = 7791 | pages = 519-525 | doi = 10.1038/s41586-019-1916-6. }}</ref>。 |
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== 出典 == |
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2020年3月4日 (水) 11:45時点における最新版
プロメテオアルカエウム・シントロフィクム | ||||||||||||||||||||||||
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分類 | ||||||||||||||||||||||||
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学名 | ||||||||||||||||||||||||
"Candidatus Prometheoarchaeum syntrophicum" Imachi et al. 2019(暫定名) |
プロメテオアルカエウム・シントロフィクム( "Candidatus Prometheoarchaeum syntrophicum")は、2019年に報告された未記載の古細菌である。真核生物の祖先に近いと推定されているアスガルド古細菌最初の培養例とみられる。
熊野沖の南海トラフ大峯リッジにある水深2533mのメタン湧出域より、2006年に採取されたサンプルから培養された[1]。10年以上もの長期間、何度も集積培養を繰り返す事により培養系を得ており、硫酸還元菌Halodesulfovibrio oceani及びメタン生成菌Methanogenium booneiと共に濃縮され、最終的に本菌"Ca. P. syntrophicum" MK-D1とM. boonei MK-MGを含む共培養系として確立された[1]。
本菌の増殖速度は非常にゆっくりで、倍化時間は14〜25日と推定されている[1]。ペプチドやアミノ酸を偏性嫌気的に分解する能力があり、その代謝産物である水素やギ酸を介して上記の硫酸還元菌やメタン菌との共生系が成立していると考えられている[1]。
形態は550nmほどの非常に小型の球菌。内部構造は特に認められないが、複雑な細胞形態を持ち、特に本菌に独特の構造として、しばしば膜由来の長い分岐突起が見られる[1]。
本菌のゲノムサイズは442万7796塩基対、ORFは3946ヶ所[1]。古細菌の中では大型の部類である。これまでアスガルド古細菌のゲノムは環境DNAの解析により得るしかなかったが、本菌のゲノム解析により、真核生物様の遺伝子が大量に存在することが確実に立証された[1]。
著者らは、本菌の代謝や形態的特徴をもとに、真核生物誕生のシナリオとして、アスガルド古細菌が酸素の存在する環境に進出する過程でアルファプロテオバクテリアを分岐突起により取り込み内部に発達させた、Entangle-Engulf-Endogenize(E3) モデルを提案している[2]。
出典[編集]
- ^ a b c d e f g Imachi, H., Nobu, M. K., Nakahara, N., Morono, Y., Ogawara, M., Takaki, Y., Takano, Y., Uematsu, K., Ikuta, T., Ito, M., Matsui, Y., Miyazaki, M., Murata, K., Saito, Y., Sakai, S., Song, C., Tasumi, E., Yamanaka, Y., Yamaguchi, T., Kamagata, Y., Tamaki, H., Takai, K. (2019). “Isolation of an archaeon at the prokaryote-eukaryote interface” (英語). BioRxiv: 726976. doi:10.1101/726976 .
- ^ Imachi, H., Nobu, M. K., Nakahara, N., Morono, Y., Ogawara, M., Takaki, Y., Takano, Y., Uematsu, K., Ikuta, T., Ito, M., Matsui, Y., Miyazaki, M., Murata, K., Saito, Y., Sakai, S., Song, C., Tasumi, E., Yamanaka, Y., Yamaguchi, T., Kamagata, Y., Tamaki, H., Takai, K. (2020). “Isolation of an archaeon at the prokaryote-eukaryote interface”. Nature 577 (7791): 519-525. doi:10.1038/s41586-019-1916-6..
- Timmer, John (2019年8月7日). “We’ve finally gotten a look at the microbe that might have been our ancestor” (英語). Ars Technica. 2019年8月9日閲覧。
- Pennisi, Elizabeth (2019年8月8日). “Tentacled microbe could be missing link between simple cells and complex life” (英語). News - Science. 2019年8月9日閲覧。
- Lambert, Jonathan (2019年8月9日). “Scientists glimpse oddball microbe that could help explain rise of complex life” (英語). News - Nature. 2019年8月10日閲覧。