「利用者:L26/sandbox3」の版間の差分
CommonsDelinker (会話 | 投稿記録) 「VinylcyclopropaneRearrangment_Header_1.png」 を 「VinylcyclopropaneRearrangement_Header_1.png」 に差し替え(CommonsDelinkerによる。理由:File renamed: spelling) |
編集の要約なし |
||
5行目: | 5行目: | ||
[[File:VinylcyclopropaneRearrangement Header 1.png|center|600px|ビニルシクロプロパン転位]] |
[[File:VinylcyclopropaneRearrangement Header 1.png|center|600px|ビニルシクロプロパン転位]] |
||
数々の実験により、ビニルシクロプロパン転位の機構が解明されてきており、現在は[[ジラジカル]]を介した二段階反応、または軌道の対称性により起こる[[ペリ環状反応]]のいずれかにより進行すると考えられている。 |
数々の実験により、ビニルシクロプロパン転位の機構が解明されてきており、現在は[[ジラジカル]]を介した二段階反応、または軌道の対称性により起こる[[ペリ環状反応]]のいずれかにより進行すると考えられている<ref>{{cite journal|doi=10.1021/cr010020z|title=Thermal Rearrangements of Vinylcyclopropanes to Cyclopentenes|year=2003|last1=Baldwin|first1=John E.|journal=Chemical Reviews|volume=103|pages=1197–212|issue=4|pmid=12683781}}</ref>。 |
||
[[File:Mechanism 01.png|center|600px|ジラジカルを経由したビニルシクロプロパン転位の反応機構]] |
|||
シクロペンテン環を構築できるため、天然物の[[全合成]]において当反応は利用されている。 |
シクロペンテン環を構築できるため、天然物の[[全合成]]において当反応は利用されている。 |
||
21行目: | 23行目: | ||
[[File:3 History Cloke.png|center|300px|ビニルシクロプロパン転位に似た反応の報告例]] |
[[File:3 History Cloke.png|center|300px|ビニルシクロプロパン転位に似た反応の報告例]] |
||
== 反応機構 == |
|||
ビニルシクロプロパン転位は、ジラジカルを介した二段階反応であるという説と、[[分子軌道|軌道]]の対称性により起こる反応であるという説の間で半世紀以上にかけて論争が巻き起こっている。生成物の分布より[[ジラジカル]]を経由した段階的反応と仮定できる一方、[[速度論的同位体効果]]を利用した速度論的データによると、ビニルシクロプロパンのビニル基の末端部分の軌道の対称性により起こるペリ環状反応により進行することが示唆される<ref>{{cite journal|doi=10.1021/cr010020z|title=Thermal Rearrangements of Vinylcyclopropanes to Cyclopentenes|year=2003|last1=Baldwin|first1=John E.|last2=|first2=|journal=Chemical Reviews|volume=103|pages=1197–212|issue=4|pmid=12683781}}</ref>。当反応が発見されてすぐに、ビニルシクロプロパン転位における[[活性化エネルギー]]は50kcal/molであると報告されている<ref>{{cite journal|doi=10.1021/ja01508a008|title=The Thermal Unimolecular Isomerisation of Vinylcyclo- propane to Cyclopentene|year=1960|last1=Flowers|first1=M. C.|journal=J. Chem. Soc.|pages=3547|last2=Rabinovitch|first2=B. S.|volume=82|issue=23}}</ref>。当反応の速度論的データは |
|||
== 脚注 == |
== 脚注 == |
||
<references/> |
2021年1月17日 (日) 08:50時点における最新版
![]() |
ここはL26さんの利用者サンドボックスです。編集を試したり下書きを置いておいたりするための場所であり、百科事典の記事ではありません。ただし、公開の場ですので、許諾されていない文章の転載はご遠慮ください。
登録利用者は自分用の利用者サンドボックスを作成できます(サンドボックスを作成する、解説)。 その他のサンドボックス: 共用サンドボックス | モジュールサンドボックス 記事がある程度できあがったら、編集方針を確認して、新規ページを作成しましょう。 |
ビニルシクロプロパン転位(en:Vinylcyclopropane rearrangement)、あるいはビニルシクロプロパン-シクロペンテン転位(vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement )は、ビニル基を持つシクロプロパン環がシクロペンテン環に変換される、環拡大反応のことである[1][2][3]。
![ビニルシクロプロパン転位](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3b/VinylcyclopropaneRearrangement_Header_1.png/600px-VinylcyclopropaneRearrangement_Header_1.png)
数々の実験により、ビニルシクロプロパン転位の機構が解明されてきており、現在はジラジカルを介した二段階反応、または軌道の対称性により起こるペリ環状反応のいずれかにより進行すると考えられている[4]。
![ジラジカルを経由したビニルシクロプロパン転位の反応機構](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/35/Mechanism_01.png/600px-Mechanism_01.png)
シクロペンテン環を構築できるため、天然物の全合成において当反応は利用されている。
起源と歴史
[編集]1959年、Humble Oil and Refining社(現在のエクソンモービルの前身となった企業の一つ)の化学者であるノーマン・ニューライター(英語版) は、石油精製の際に副生成物として生じるブタジエンの有効な利用法について研究していた。そこで、カルベン化学に精通していたウィリアム・デーリングに相談を持ちかけ、彼はカルベンとブタジエンを反応させることを提案した[5]。デーリングは、ブロモホルムやクロロホルムから生じたカルベンと1,3-ブタジエンを反応させる方法を報告したばかりであった[6]。この反応により、1,1-ジクロロ-2,2-ジメチルシクロプロパンが生成する。そこで、ニューライターは、この1,1-ジクロロ-2,2-ジメチルシクロプロパンを熱分解が生じる温度(400℃以上)で反応させると、転位生成物である4,4-ジクロロシクロペンテンが生成することを確認した(下図参照)。当反応が歴史上初めて確認されたビニルシクロプロパン転位である[7]。
![1,1-ジクロロ-2,2-ジメチルシクロプロパンを基質としたビニルシクロプロパン転位](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7a/1_History_Neureiter.png/300px-1_History_Neureiter.png)
ニューライターの報告の一年後、Emanuel Vogel[8]らは、炭素、水素以外の元素を含まない化合物のビニルシクロプロパン転位を報告した[9][10]。それ以降、1967年にはAtkinsonらに[11]、1968年にはLwowskiに[12]、1971年にはPaladiniらによって[13]、ビニルシクロプロパン転位の応用反応が報告されている。(下図参照)
![種々のビニルシクロプロパン転位](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/39/2_History_Vogel.png/300px-2_History_Vogel.png)
古典的なビニルシクロプロパン転位が発見された後、ヘテロ原子を有する化合物のビニルシクロプロパン転位が報告されるのに30年要したことは、特筆に値する。ところが、1922年にニコライ・デミャーノフが行ったホフマン脱離を用いたビニルシクロプロパン合成の実験の際、ビニルシクロプロパン転位は起こっていたであろうと考えられている[14]。また、1929年にはClokeに[15]、1947年にはWilsonによって[16]、ビニルシクロプロパン転位に似た同様の反応が報告されていた。(下図参照)
![ビニルシクロプロパン転位に似た反応の報告例](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/39/3_History_Cloke.png/300px-3_History_Cloke.png)
脚注
[編集]- ^ E M Mil'vitskaya, A V Tarakanova and Alfred F Plate. Thermal Rearrangements of Vinylcyclopropanes. Russ. Chem. Rev. 1976;45:469-478. doi:10.1070/RC1976v045n05ABEH002675.
- ^ Z. Goldschmidt and B. Crammer. Vinylcyclopropane rearrangements. Chem. Soc. Rev. 1988;17:229-267. doi:10.1039/CS9881700229.
- ^ Hudlicky, Tomas; Reed, Josephine W. (2010). “From Discovery to Application: 50 Years of the Vinylcyclopropane-Cyclopentene Rearrangement and Its Impact on the Synthesis of Natural Products”. Angewandte Chemie International Edition 49 (29): 4864–76. doi:10.1002/anie.200906001. PMID 20586104.
- ^ Baldwin, John E. (2003). “Thermal Rearrangements of Vinylcyclopropanes to Cyclopentenes”. Chemical Reviews 103 (4): 1197–212. doi:10.1021/cr010020z. PMID 12683781.
- ^ Woodworth, Robert C.; Skell, Philip S. (1957). “Reactions of bivalent carbon species. Addition of dihalocarbenes to 1,3-butadiene”. J. Am. Chem. Soc. 79 (10): 2542. doi:10.1021/ja01567a048.
- ^ Doering, W. von E.; Hoffman, A. Kentaro (1954). “The Addition of Dichlorocarbene to Olefins”. J. Am. Chem. Soc. 76 (23): 6162. doi:10.1021/ja01652a087.
- ^ Neureiter, Norman (1959). “Pyrolysis of 1,l-Dichloro-2-vinylcyclopropane. Synthesis of 2-Chlorocyclopentadiene”. J. Org. Chem. 24 (12): 2044. doi:10.1021/jo01094a621.
- ^ Vogel, Emanuel (1960). “Kleine Kohlenstoff-Ringe”. Angewandte Chemie 72: 4. doi:10.1002/ange.19600720103.
- ^ Overberger, C. G.; Borchert, A. E. (1960). “Novel thermal rearrangements accompanying acetate pyrolysis in small ring systems”. J. Am. Chem. Soc. 82 (4): 1007. doi:10.1021/ja01489a069.
- ^ Overberger, C. G.; Borchert, A. E. (1960). “Ionic Polymerization. XVI. Reactions of 1-Cyclopropylethanol-Vinylcyclopropane”. J. Am. Chem. Soc. 82 (18): 4896. doi:10.1021/ja01503a036.
- ^ Atkinson, R. S.; Rees, C. W. (1967). “A vinylaziridine to pyrroline rearrangement”. Chemical Communications (London) (23): 1232a. doi:10.1039/C1967001232a.
- ^ Lwowski, Walter; Rice, Susan N.; Lwowski, Walter (1968). “Singlet and Triplet Nitrenes. 111. The Addition of Carbethoxynitrene to 1,3-Dienes”. J. Org. Chem. 33 (22): 481. doi:10.1021/jo01266a001.
- ^ Paladini, J; Chuche, X. X. (1971). “Rearrangement thermique d'epoxydes vinyliques”. Tetrahedron Letters 12 (46): 4383. doi:10.1016/S0040-4039(01)97447-7.
- ^ Demjanow, N. J.; Dojarenko, Marie (1922). “Über Vinylcyclopropan, einige Derivate des Methyl-cyclopropyl-carbinols und die Isomerisation des Cyclopropan-Ringes”. Ber. Dtsch. Chem. Ges. B 55 (8): 2718. doi:10.1002/cber.19220550846.
- ^ Cloke, J. B.; Borchert, A. E. (1929). “The formation of pyrrolines from gamma-chloropropyl and cyclopropyl ketimines”. J. Am. Chem. Soc. 51 (18): 1174. doi:10.1021/ja01379a028.
- ^ Wilson, C. L.; Borchert, A. E. (1947). “Reactions of Furan Compounds. VII. Thermal Interconversionof 2,3-Dihydrofuran and Cyclopropane Aldehyde”. J. Am. Chem. Soc. 69 (18): 3002. doi:10.1021/ja01204a020.