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ペンシクロビル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』

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ペンシクロビル
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
胎児危険度分類
法的規制
  • S2 (Au)
投与経路 Topical
薬物動態データ
生物学的利用能1.5% (oral), negligible (topical)
血漿タンパク結合<20%
代謝Viral thymidine kinase
半減期2.2–2.3 hours
排泄Renal
識別
CAS番号
39809-25-1
ATCコード D06BB06 (WHO) J05AB13 (WHO)
PubChem CID: 4725
DrugBank APRD00041
化学的データ
化学式C10H15N5O3
分子量253.258 g/mol
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ペンシクロビルは、抗ウイルス薬で、ヘルペスウイルス感染症の治療に用いられる。