In vitro and in vivo studies have demonstrated the possibility that cancellous bone could be used as a carrier of antibiotics for local delivery. However, the release of antibiotics from the loaded cancellous bone is too rapid and uncertain. We hypothesised that demineralisation of cancellous bone would increase the amount of antibiotic adsorbed, and coating of the freeze-dried antibiotic-impregnated cancellous bone with bio-compatible material would prolong antibiotic release. Bovine cancellous bone blocks of equal size were demineralised using a 0.5 N HCl solution and loaded with vancomycin solution under vacuum. The loaded bone blocks were then freeze-dried. To obtain a bio-compatible coating, the vancomycin-impregnated bone blocks were soaked in fresh human venous blood for 3 h. The release of impregnated antibiotic from the bone blocks was evaluated in phosphate-buffered saline and foetal bovine serum. It was found that significantly larger amounts of vancomycin were adsorbed into the demineralised bone blocks than into the un-demineralised blocks. The blood coating was found to increase the duration of vancomycin release from the blocks. With demineralisation and blood coating, the blocks eluted vancomycin higher than therapeutic concentration for a 5-week period.
Les études in vivo et in vitro ont démontré la possibilité pour l'os spongieux d'être utilisé comme un porteur d'antibiotiques pour une distribution locale. Cependant, le relarguage d'antibiotiques à partir de l'os spongieux chargé est trop rapide et incertain. Nous avons supposé que la déminéralisation de l'os spongieux augmenterait la quantité d'antibiotiques adsorbée et que le revêtement avec un matériau bio-compatible de l'os spongieux lyophilisé et imprégné d'antibiotique prolongerait le relarguage. Des blocs d'os spongieux bovin de même dimension ont été déminéralisés avec une solution d'HCL 0.5 N. Les blocs ont été chargés sous vide avec une solution de vancomycine puis lyophilisés. Pour obtenir le revêtement biologique les blocs osseux ont été trempés dans du sang veineux humain frais pendant trois heures. Le relarguage de la vancomycine a été évalué dans du sérum salé tamponné au phosphate et du sérum bovin fœtal. Il a été trouvé qu'une beaucoup plus grande quantité de vancomycine était adsorbée dans les blocs déminéralisés que dans les blocs non-déminéralisés. Le revêtement par l'hématome a augmenté la durée du relarguage de l'antibiotique. Avec la déminéralisation et le revêtement sanguin les blocs osseux ont délivré de la vancomycine à une concentration plus élevée que la dose thérapeutique pendant 5 semaines.