Фосфодиэстераза: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
отмена правки 67567546 участника 5.166.52.120 (обс) |
|||
| Строка 3: | Строка 3: | ||
==Клиническое значение== |
==Клиническое значение== |
||
Фармакологическое действие [[Силденафил]]а и его аналогов обусловлено специфическим конкурентным ингибированием цГМФ-ФДЭ типа 5 пещеристого тела, что приводит к повышению уровня цГМФ в ткани и последующей вазодилятации за счет увеличения высвобождения [[Оксид азота(II)|NO]]. |
Фармакологическое действие [[Силденафил]]а и его аналогов обусловлено специфическим конкурентным ингибированием цГМФ-ФДЭ типа 5 пещеристого тела, что приводит к повышению уровня цГМФ в ткани и последующей вазодилятации за счет увеличения высвобождения [[Оксид азота(II)|NO]]. |
||
==Список фосфодиэстераз== |
==Список фосфодиэстераз== |
||
Версия от 21:55, 27 декабря 2014
Фосфодиэстеразы (ФДЭ, англ. phosphodiesterase, PDE) — это группа ферментов, гидролизующих фосфодиэфирную связь (под-подкласс КФ 3.1.4). В широком смысле к ним относятся ДНКазы, РНКазы, цАМФ-фосфодиэстеразы, цГМФ-фосфодиэстеразы, фосфолипаза C и фосфолипаза D. Иногда под этим термином подразумевают более узкую группу ферментов, участвующих в регуляции сигнальных путей, то есть в первую очередь цАМФ-фосфодиэстеразы и цГМФ-фосфодиэстеразы.
Клиническое значение
Фармакологическое действие Силденафила и его аналогов обусловлено специфическим конкурентным ингибированием цГМФ-ФДЭ типа 5 пещеристого тела, что приводит к повышению уровня цГМФ в ткани и последующей вазодилятации за счет увеличения высвобождения NO.
Список фосфодиэстераз
Ссылки
- Фосфодиэстераза циклических нуклеотидов
- Сравнительная характеристика спазмолитических препаратов, применяющихся в практике гастроэнтеролога
