Вакцина против COVID-19
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/COVID-19_vaccine_map.svg/450px-COVID-19_vaccine_map.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7c/Vacina%C3%A7%C3%A3o_covid-19_em_26_fev_2021.png/450px-Vacina%C3%A7%C3%A3o_covid-19_em_26_fev_2021.png)
Вакцина против COVID‑19 — вакцина, вызывающая формирование приобретённого иммунитета против коронавирусной инфекции COVID-19, вызываемой коронавирусом SARS-CoV-2. Из-за быстрого глобального распространения инфекции и высокой смертности разработка вакцины является критически важной задачей. Вакцинация позволит остановить распространение COVID-19 и снизит смертность.
До пандемии COVID‑19 работа над разработкой вакцины против коронавирусных заболеваний, таких как тяжёлый острый респираторный синдром (SARS) и ближневосточный респираторный синдром (MERS), позволила сформировать знания о структуре и функции коронавирусов; эти знания позволили ускорить разработку различных вакцинных технологий в начале 2020 года[2].
По состоянию на февраль 2021 года 69 вакцин-кандидатов находились на стадии клинических исследований, и около 180 — на стадии доклинических исследований. Над четырьмя вакцинами-кандидатами работы были прекращены[3].
Многие страны внедрили планы поэтапной вакцинации населения. По этим планам приоритет отдаётся тем, кто подвержен наибольшему риску осложнений, например, пожилым людям и тем, кто подвержен высокому риску заражения и передачи, например медицинским работникам.
Предыстория
По состоянию на 2020 год уже были известны инфекции, вызываемые коронавирусами. У животных к этим инфекциям относятся заболевания вызываемые у телят[4], у птиц коронавирусами птиц (AvCoVs)[англ.] (ACoV — коронавирус кур, PhCoV — коронавирус фазанов, TCoV — коронавирус индеек, вызывающий болезнь сизого гребня, GfCoV — коронавирус цесарок, PgCoV — коронавирус голубей и т. д.), у свиней (TGEV — коронавирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней и его патотип PRCV — респираторный коронавирус свиней), у собак коронавирусами собак[англ.] (CCoV-1 и CCoV-2/PanCCoV), у кошек коронавирусами кошачьих[англ.] (FECV — коронавирус энтерита кошек, FIPV — коронавирус инфекционного перитонита кошек), у мышей коронавирус мышей (MCoV, вызывает вирусный гепатит мышей, у крыс RtCoV — коронавирус крыс, PCoV — коронавирус пуффиноза буревестников) и т. д., немало коронавирусов и у разных видов рукокрылых[5][6].
К коронавирусным инфекциям, поражающим людей относятся: COVID-19, вызываемый вирусом SARS-CoV-2, тяжёлый острый респираторный синдром (ТОРС), вызываемый вирусом SARS-CoV, и ближневосточный респираторный синдром (БВРС), вызываемый вирусом MERS-CoV. Кроме них известны ещё коронавирусные инфекции у людей вызываемых коронавирусами человека HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-HKU1.
Эффективных и безопасных вакцин против ТОРС и БВРС нет, есть только наработки. Против БВРС (возбудитель MERS-CoV) есть одна вакцина GLS-5300 на базе ДНК, прошедшая первую фазу клинических испытаний на людях[7], две вакцины на векторах аденовируса, это ChAdOx1-MERS оксфордского университета и BVRS-GamVac НИЦЭМ имени Гамалеи, и одна на векторе MVA MVA-MERS-S[8].
Разработчики вакцин надеются, что ранние наработки помогут в разработке вакцины против COVID-19.
Разработка вакцины против COVID-19
Штаммы вируса SARS-CoV-2, вызывающего опасное инфекционное заболевание — COVID-19, впервые обнаружены в декабре 2019 года[9]. Геном вируса первыми полностью расшифровали службы здравоохранения Китая, 10 января его сделали публично доступным. 20 января 2020 года в китайской провинции Гуандун была подтверждена передача вируса от человека к человеку. 30 января 2020 года в связи со вспышкой эпидемии ВОЗ объявила чрезвычайную ситуацию международного значения в области здравоохранения, а 28 февраля 2020 года ВОЗ повысила оценку рисков на глобальном уровне с высоких на очень высокие. 11 марта 2020 года эпидемия была признана заболеванием с признаками пандемии.
Многие организации используют опубликованные геномы для разработки возможных вакцин против SARS-CoV-2[10][11]. В работе принимают участие около 35 компаний и академических учреждений[12], причем три из них получают поддержку от Коалиции за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI), в том числе проекты биотехнологических компаний Moderna[13] и Inovio Pharmaceuticals, а также Университета Квинсленда[14].
По состоянию на март 2020 года велось около 300 исследований[15]. До 23 апреля 2020 года в список перспективных разработок ВОЗ были включены 83 препарата, из которых 77 находятся на стадии доклинических исследований и шесть проходят клинические исследования на людях[16].
Сроки разработки
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/The_vaccine_development_process_typically_takes_10_to_15_years_under_a_traditional_timeline._Multiple_regulatory_pathways%2C_such_as_Emergency_Use_Authorization%2C_can_be_used_to_facilitate_bringing_a_vaccine_for_COVID-19_to_%2849948301848%29.jpg/300px-thumbnail.jpg)
Типичная схема разработки и испытания вакцины в России состоит из множества этапов, причём этап производства вакцины и этап вакцинации протекают параллельно. От исследования вируса до производства вакцины по такой схеме может уйти до 10—15 лет. По зарубежным данным этот срок составляет не до 10—15 лет (то есть теоретически такая формулировка могла бы означать 1 сутки), а от[17] 10 до 15 лет.
Базовые исследования
до 5 лет |
Доклинические исследования
до 2 лет |
Клинические испытания на добровольцах
|
Госконтроль, регистрация до 2 лет |
Массовое производство | ||||||
Вакцинация | ||||||||||
Дальнейшие исследования |
Новые технологии и предыдущий опыт создания вакцин против родственных вирусов позволяют производить вакцину намного быстрее. В этом случае процесс производства возможен уже на стадии клинических испытаний.
Технологическая платформа
![]() | В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Вакцины от COVID-19, над которыми работают ученые во всем мире, разрабатываются на разных технологических платформах, у каждой из которых есть преимущества и недостатки.
- Инактивированные вакцины получают путём выращивания SARS-CoV-2 в культуре клеток, обычно на клетках Vero, с последующей химической инактивацией вируса. Их можно производить относительно легко, однако их выход может быть ограничен продуктивностью вируса в культуре клеток и потребностью в производственных мощностях с высоким уровнем биобезопасности. Эти вакцины обычно вводятся внутримышечно и могут содержать квасцы (гидроксид алюминия) или другие адъюванты. Поскольку весь вирус представлен иммунной системе, иммунный ответ, вероятно, будет нацелен не только на спайковый белок SARS-CoV-2, но также на матрикс, оболочку и нуклеопротеин. Примерами инактивированных вакцин-кандидатов являются CoronaVac от Sinovac Biotech, вакцины Уханьского и Пекинского институтов, QazCovid-in НИИ проблем биобезопасности Казахстана и др.
- Живые аттенуированные вакцины получают путём создания генетически ослабленной версии вируса, которая реплицируется в ограниченной степени, не вызывая заболевания, но вызывая иммунный ответ, подобный тому, который вызывается естественной инфекцией. Ослабление может быть достигнуто путём адаптации вируса к неблагоприятным условиям (например, рост при более низкой температуре, рост в нечеловеческих клетках) или путём рациональной модификации вируса (например, деоптимизация кодонов или удаление генов, ответственных за противодействие распознаванию врождённого иммунитета). Важным преимуществом этих вакцин является то, что их можно вводить интраназально, после чего они вызывают иммунную реакцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей — главных входных ворот вируса. Кроме того, поскольку вирус реплицируется у вакцинированного индивидуума, иммунный ответ, вероятно, будет воздействовать как на структурные, так и на неструктурные вирусные белки посредством антител и клеточных иммунных ответов. Однако к недостаткам этих вакцин относятся проблемы безопасности и необходимость модификации вируса, что требует много времени, если проводится традиционными методами, и техническая сложность, если используется обратная генетика. Примером живой аттенуированной вакцины служит вакцина-кандидат альянса SpyBiotech Великобритании и Института сыворотки Индии.
- Векторные, нереплицирующиеся представляют большую группу вакцин, находящихся в разработке. Такие вакцины обычно основаны на другом вирусе, который был сконструирован для экспрессии белка-шипа и был отключен от репликации in vivo из-за делеции частей его генома. Большинство этих подходов основаны на аденовирусных векторах (AdV), хотя также используются модифицированные вирусы Анкара[нем.] (MVA), векторы вируса парагриппа человека, вирус гриппа, аденоассоциированный вирус и вирус Сендай. Большинство этих векторов вводятся внутримышечно, проникают в клетки вакцинированного человека и затем экспрессируют спайковый белок, на который реагирует иммунная система хозяина. Эти подходы имеют много преимуществ. Нет необходимости иметь дело с живым SARS-CoV-2 во время производства, существует значительный опыт производства больших количеств некоторых из этих векторов (первичная буст-вакцина на основе Ad26-MVA против вируса Эбола создана много лет назад), и векторы демонстрируют хорошую стимуляцию ответов как В-клеток, так и Т-клеток. Недостатком является то, что некоторые из этих векторов поражаются и частично нейтрализуются уже существующим векторным иммунитетом. Этого можно избежать, используя типы векторов, которые либо редки у людей, либо происходят от вирусов животных, либо используя вирусы, которые сами по себе не вызывают особого иммунитета (например, аденоассоциированные вирусы). Кроме того, иммунитет к векторам может быть проблематичным при использовании схем прайм-буста, хотя этого можно избежать, используя праймирование одним вектором и бустирование другим вектором. Примером нереплицирующейся векторной вакцины является Гам-КОВИД-Вак НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи (AdV5/AdV26), CanSino (AdV5), Оксфордская/AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 (AdV шимпанзе), GRAd-COV2 (AdV гориллы) и др.
- Векторные, реплицирующиеся обычно происходят из аттенуированных или вакцинных штаммов вирусов, которые были сконструированы для экспрессии трансгена, в данном случае белка-шипа. В некоторых случаях также используются вирусы животных, которые не размножаются и не вызывают заболеваний у людей. Такой подход может привести к более устойчивой индукции иммунитета, поскольку вектор в некоторой степени распространяется у вакцинированного человека и часто также вызывает сильный врожденный иммунный ответ. Некоторые из этих векторов также можно вводить через поверхности слизистых оболочек, что может вызвать иммунный ответ. Как пример — вектор на основе вируса гриппа, разрабатываемый Пекинским институтом биологических продуктов. В настоящее время находятся в разработке векторы на основе вируса везикулярного стоматита, конской оспы и вируса болезни Ньюкасла.
- Векторные, инактивированные. Некоторые вакцины-кандидаты от SARS-CoV-2, которые в настоящее время находятся в стадии разработки, основаны на вирусных векторах, которые отображают спайковый белок на своей поверхности, но затем инактивируются перед использованием. Преимущество этого подхода заключается в том, что процесс инактивации делает векторы более безопасными, поскольку они не могут реплицироваться даже в хозяине с ослабленным иммунитетом. Используя стандартные вирусные векторы, нелегко контролировать количество антигена, который представлен иммунной системе, однако в вакцинах с инактивированными векторами его можно легко стандартизировать, как в случае вакцин с инактивированными или рекомбинантными белками. Эти технологии в настоящее время находятся на доклинической стадии.
- ДНК-вакцины основаны на плазмидной ДНК, которая может производиться в больших количествах в бактериях. Обычно эти плазмиды содержат промоторы экспрессии у млекопитающих и ген, кодирующий белок-спайк, который экспрессируется у вакцинированного индивидуума при доставке. Большим преимуществом этих технологий является возможность крупномасштабного производства в E. coli, а также высокая стабильность плазмидной ДНК. Однако ДНК-вакцины часто демонстрируют низкую иммуногенность и должны вводиться с помощью устройств доставки, чтобы сделать их эффективными. Это требование к устройствам доставки, таким как электропораторы, ограничивает их использование.
- РНК-вакцины появились относительно недавно. Подобно ДНК-вакцинам, генетическая информация об антигене доставляется вместо самого антигена, и затем антиген экспрессируется в клетках вакцинированного человека. Можно использовать либо мРНК (модифицированную), либо самореплицирующуюся РНК. Для мРНК требуются более высокие дозы, чем для самореплицирующейся РНК, которая амплифицируется сама, и РНК обычно доставляется через липидные наночастицы. РНК-вакцины показали большие перспективы в последние годы, и многие из них находятся в стадии разработки, например, против вируса Зика или цитомегаловируса. В качестве потенциальных вакцин против SARS-CoV-2 были опубликованы многообещающие результаты доклинических испытаний. Преимущества этой технологии заключаются в том, что вакцину можно производить полностью in vitro. Однако технология является новой, и неясно, с какими проблемами столкнутся в плане крупномасштабного производства и стабильности при долгосрочном хранении, поскольку требуется ультранизкая температура. Кроме того, эти вакцины вводятся путем инъекции и поэтому вряд ли вызовут сильный иммунитет слизистой оболочки. Примером может служить вакцина-кандидат BNT162b2 немецкого фармконцерна BioNTech, температура хранения которой составляет −70 °C.
- Рекомбинантные белковые вакцины можно разделить на рекомбинантные вакцины на основе спайк-белков, рекомбинантные вакцины на основе RBD (англ. Receptor-binding domain) и вакцины на основе вирусоподобных частиц (англ. VLP, virus-like particle). Эти рекомбинантные белки могут экспрессироваться в различных системах экспрессии, включая клетки насекомых, клетки млекопитающих, дрожжи и растения; вполне вероятно, что вакцины на основе RBD также могут быть экспрессированы в Escherichia coli. Выходы, а также тип и степень посттрансляционных модификаций варьируются в зависимости от системы экспрессии. В частности, для рекомбинантных вакцин на основе шипованных белков модификации, такие как делеция многоосновного сайта расщепления, включение двух (или более) стабилизирующих мутаций и включение доменов тримеризации, а также способ очистки (растворимый белок против экстракции через мембрану) — может влиять на вызванный иммунный ответ. Преимущество этих вакцин состоит в том, что их можно производить не обращаясь с живым вирусом. Кроме того, некоторые вакцины на основе рекомбинантных белков, такие как вакцина FluBlok от гриппа, были лицензированы, и имеется значительный опыт их производства. Есть и недостатки. Спайковый белок относительно сложно экспрессировать, и это, вероятно, повлияет на продуктивность и на то, сколько доз можно получить. RBD легче экспрессировать; однако это относительно небольшой белок, когда он экспрессируется сам по себе, и, хотя сильные нейтрализующие антитела связываются с RBD, у него отсутствуют другие нейтрализующие эпитопы, которые присутствуют на полноразмерном шипе. Это может сделать вакцины на основе RBD более подверженными влиянию антигенного дрейфа, чем вакцины, содержащие полноразмерный спайковый белок. Подобно инактивированным вакцинам, эти кандидаты обычно вводятся путем инъекции, и не ожидается, что они приведут к устойчивому иммунитету слизистой оболочки. Пример рекомбинантной белковой вакцины-кандидата — NVX‑CoV2373 от Novavax[19].
Вакцины
Вакцины, разрешённые к применению
Вакцина, дата регистрации, разработчик |
Платформа, примечание |
Введение, кол. доз. |
Эффективность, хранение |
Клинические исследования,
опубликованные отчёты |
Разрешение для экстренного применения |
Разрешение для полноценного применения |
---|---|---|---|---|---|---|
Спутник V (Гам-КОВИД-Вак), 11.08.2020[20] ![]() |
нереплицир. вирусный вектор, аденовирус человека тип Ad26 и Ad5 |
Внутри- мышечно, 2 (0; 21) |
91,6 %[21] −18 °C — форма выпуска заморожен. 6 мес. 2 ÷ 8 °C — форма выпуска жидкая, 2 мес. 2 ÷ 8 °C — лиофилизат, 6 мес. |
Фаза I·II, NCT04436471 Фаза III, NCT04530396 Фаза I·II, NCT04437875 Фаза III, NCT04564716 Фаза II, 60+,NCT04587219 Фаза III, NCT04642339 Фаза II·III, NCT04640233 Фаза III, NCT04656613 doi:10.1016/S0140-6736(20)31866-3 doi:10.1016/S0140-6736(21)00234-8 |
Список
|
|
ЭпиВакКорона, 13.10.2020 ![]() |
рекомбин. белковая, пептидная |
Внутри- мышечно, 2 (0; 21) |
2 ÷ 8 °C — 6 месяцев |
Фаза I·II, NCT04527575 | ||
BNT162b2, 02.12.2020 в Великобрит.[63], 11.12.2020 в США[64], 21.12.2020 в ЕС[65] ![]() ![]() ![]() |
РНК-вакцина, инкапсули- рована в липосомы |
Внутри- мышечно, 2 (0; 28) |
95 %[66] −90÷ −60°C— 6 месяцев, 2 ÷ 8 °C — 5 дней, 30 °C — 2 часа[67] |
Фаза I, NCT04523571 Фаза II·III, NCT04368728 Фаза I,ChiCTR2000034825 Фаза II·III, NCT04368728 Фаза I·II, NCT04588480 Фаза II, NCT04649021 Фаза I·II, 2020-001038-36 Фаза I·II, NCT04380701 Фаза I·II, NCT04537949 Фаза I·II, 2020-003267-26 doi:10.1038/s41586-020-2639-4 doi:10.1056/NEJMoa2027906 doi:10.1056/NEJMoa2034577 |
• Австралия[88] | |
mRNA-1273, 18.12.2020 в США[95], 6.01.2021 в ЕС[96] ![]() ![]() |
РНК-вакцина, инкапсули- рована в липосомы |
Внутри- мышечно, 2 (0; 28) |
94,5 %[97] −25 ÷ −15 °C, 2 ÷ 8 °C — 30 дней, +8 ÷ 25 °C — 12 часов[98] |
Фаза I, NCT04283461 Фаза II, NCT04405076 Фаза II·III, NCT04649151 Фаза III, NCT04470427 doi:10.1056/NEJMoa2022483 doi:10.1056/NEJMoa2035389 |
• ЕС[96] | |
AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19) , 30.12.2020 в Великобрит.[108], 29.01.2021 в ЕС[109], ![]() ![]() ![]() |
нереплицир. вирусный вектор, аденовирус шимпанзе |
Внутри- мышечно, 1 или 2 (0; 28) |
70 % | Фаза I, PACTR20200568189… Фаза II·III,NCT04400838 Фаза I·II,PACTR2020069221… Фаза II·III,20-001228-32 Фаза I·II, 2020-001072-15 Фаза III, ISRCTN89951424 Фаза I·II, NCT04568031 Фаза III, NCT04516746 Фаза I·II, NCT04444674 Фаза III, NCT04540393 Фаза I·II, NCT04324606 Фаза III, NCT04536051 Фаза I·II,+Sp NCT04684446 Фаза II,+Sp NCT04686773 doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4 doi:10.1038/s41591-020-01179-4 doi:10.1038/s41591-020-01194-5 doi:10.1016/S0140-6736(20)32466-1 doi:10.1016/S0140-6736(20)32661-1 |
Список
|
|
BBIBP-CorV, 25.06.2020 и 31.12.2020[130] ![]() ![]() ![]() ![]() |
инактивир. вакцина, на клетках Vero |
Внутри- мышечно, 2 (0; 21) |
79,34 %[131] | Фаза I·II,ChiCTR2000031809 Фаза III,ChiCTR2000034780 Фаза I·II,ChiCTR2000032459 Фаза III,ChiCTR2000039000 Фаза III, NCT04510207 Фаза III, NCT04612972 Фаза III, NCT04560881 doi:10.1001/jama.2020.15543 doi:10.1016/S1473-3099(20)30831-8 |
• ОАЭ[147] | |
Ad5-nCoV, 29.06.2020[150] (для военнослужащих) ![]() ![]() |
нереплицир. вирусный вектор, аденовирус человека тип Ad5 |
Внутри- мышечно, 1 |
Фаза I,ChiCTR2000030906 Фаза II,ChiCTR2000031781 Фаза I, NCT04313127 Фаза II, NCT04566770 Фаза I, NCT04568811 Фаза II, NCT04341389 Фаза I, NCT04552366 Фаза III, NCT04526990 Фаза I·II, NCT04398147 Фаза III, NCT04540419 doi:10.1016/S0140-6736(20)31208-3 doi:10.1016/S0140-6736(20)31605-6 |
|||
Covaxin (BBV152), 3.01.2021 ![]() |
инактивир. вакцина |
Внутри- мышечно, 2 (0; 28) |
Фаза I·II, NCT04471519 Фаза III, NCT04641481 Фаза I·II,CTRI/2020/07/026300 Фаза I·II,CTRI/2020/09/027674 doi:10.1101/2020.12.11.20210419 |
• Индия[153] |
||
CoronaVac, 6.02.2021[154] ![]() |
инактивир. вакцина, на клетках Vero с адъювантом Al(OH)3 |
Внутри- мышечно, 2 (0; 14) |
50,34 % — Бразилия[155], 65,3 % — Индонезия[156], 91,25 % — в Турции |
Фаза I·II, NCT04383574 Фаза III, NCT04456595 Фаза I·II, NCT04352608 Фаза III, NCT04508075 Фаза I·II, NCT04551547 Фаза III, NCT04582344 Фаза III, NCT04617483 Фаза III, NCT04651790 doi:10.1016/S1473-3099(20)30843-4 doi: 10.1186/s13063-020-04775-4 |
• Китай[154] | |
КовиВак, 19.02.2021 ![]() М. П. Чумакова[162] |
инактивир. вакцина |
Внутри- мышечно, 2 (0; 14) |
2 ÷ 8 °C — 6 месяцев |
• Россия[163] |
||
Ad26.COV2.S, 27.02.2021[164] ![]() ![]() |
нереплицир. вирусный вектор, аденовирус человека тип Ad26 |
Внутри- мышечно, 1 или 2 (0; 56) |
Фаза I, NCT04509947 Фаза III, NCT04505722 Фаза I·II, NCT04436276 Фаза III, NCT04614948 Фаза II, 2020-002584-63/DE Фаза II, NCT04535453 doi:10.1101/2020.09.23.20199604 doi:10.1056/NEJMoa2034201 |
• Сент-Винсент и |
||
ZF2001 (RBD-Dimer) 01.03.2021[168] ![]() ![]() |
рекомбин. белковая |
Внутри- мышечно, 2 (0; 14) |
Фаза I, NCT04445194 Фаза II, NCT04466085 Фаза I, ChiCTR2000035691 Фаза III, ChiCTR2000040153 Фаза I, NCT04636333 Фаза III, NCT04646590 Фаза I·II,60+ NCT04550351 doi:10.1101/2020.12.20.20248602 |
• Узбекистан[169] |
Вакцины-кандидаты
Вакцина, разработчик |
Платформа | Примечание | Введение, кол. доз. |
Клинические исследования,
опубликованные отчёты | |
---|---|---|---|---|---|
8 | NVX‑CoV2373 ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I·II, NCT04368988 Фаза III, NCT04611802 Фаза II, NCT04533399 Фаза III, 2020-004123-16 Фаза II,PACTR202009726132275 Фаза III, NCT04583995 doi:10.1056/NEJMoa2026920 doi:10.1016/j.vaccine.2020.10.064 | |
12 | CVnCoV ![]() |
РНК-вакцина | мРНК | ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, NCT04449276 Фаза II, NCT04515147 Фаза II, PER-054-20 Фаза II·III, NCT04652102 Фаза III, NCT04674189 |
13 | ![]() ![]() |
инактивир. вакцина |
ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I·II, NCT04470609 Фаза III, NCT04659239 Фаза I·II, NCT04412538 doi:10.1101/2020.09.27.20189548 | |
14 | QazCovid-in® ![]() |
инактивир. вакцина |
ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I·II, NCT04530357 Фаза III, NCT04691908 | |
15 | INO-4800 ![]() ![]() |
ДНК-вакцина | с плазмидами |
ВК, 2 (0; 28) |
Фаза I, NCT04336410 Фаза II, ChiCTR2000040146 Фаза I, ChiCTR2000038152 Фаза I·II, NCT04447781 Фаза II·III, NCT04642638 doi:10.1016/j.eclinm.2020.100689 |
16 | AG0301-COVID19 ![]() ![]() |
ДНК-вакцина | ВМ, 2 (0; 14) |
Фаза I·II, NCT04463472 Фаза II·III, NCT04655625 Фаза I·II, NCT04527081 Фаза I·II, jRCT2051200085 | |
17 | ZyCoV-D ![]() |
ДНК-вакцина | ВК, 3 (0;28;56) |
Фаза I·II, CTRI/2020/07/026352 Фаза III, CTRI/2020/07/026352 ??? | |
18 | GX-19 ![]() |
ДНК-вакцина | ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I·II, Юж. Корея NCT04445389 Фаза I·II, NCT04715997 | |
20 | KBP-COVID-19 ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I·II, TBC, NCT04473690 | |
21 | ![]() ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I·II, NCT04537208 | |
22 | ARCT-021 ![]() |
РНК-вакцина | мРНК | ВМ | Фаза I·II, NCT04480957 Фаза II, NCT04668339 Фаза II, NCT04728347 |
23 | ![]() ![]() |
рекомбин. белковая |
ИН, 2 (0; 28) |
Фаза I·II, ACTRN12620000817943 Фаза I·II, ACTRN12620001308987 | |
24 | ![]() |
инактивир. вакцина |
ВМ, 1, 2 или 3 |
Фаза I, ChiCTR2000038804 Фаза II, ChiCTR2000039462 | |
25 | GRAd-COV2 ![]() ![]() ![]() |
нереплицир. вирусный вектор |
аденовирус гориллы |
ВМ, 1 |
Фаза I, Италия NCT04528641 |
26 | VXA-CoV2-1 ![]() |
нереплицир. вирусный вектор |
аденовирус человека Ad5 + TLR3 |
орально, 2 (0; 28) |
Фаза I, NCT04563702 |
27 | MVA-SARS-2-S ![]() |
нереплицир. вирусный вектор |
аденовирус | ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, NCT04569383 |
28 | SCB-2019 ![]() ![]() ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I, NCT04405908 Фаза II·III, NCT04672395 doi:10.1101/2020.12.03.20243709 | |
29 | COVAX-19 ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 1 |
Фаза I, Австралия NCT04453852 | |
![]() ![]() |
рекомбин. белковая |
прекращение работ |
ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, Австралия, ACTRN12620000674932 Фаза I, Австралия, NCT04495933 | |
30 | ![]() ![]() ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, NCT04487210 Фаза II, NCT04695652 | |
31 | FINLAY-FR ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, RPCEC00000338 Фаза I·II, RPCEC00000332 Фаза I, RPCEC00000340 Фаза II, RPCEC00000347 | |
33 | ![]() ![]() |
на основе протеина |
ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, ChiCTR2000037518 Фаза II, ChiCTR2000039994 Фаза I, NCT04530656 Фаза I, NCT04640402 | |
34 | CoVac-1 ![]() |
рекомбин. белковая |
ПК, 1 |
Фаза I, NCT04546841 | |
35 | UB-612 ![]() ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, NCT04545749 Фаза II·III, NCT04683224 | |
TMV-083![]() ![]() ![]() |
вирусный вектор |
прекращение работ |
ВМ, 1 |
Фаза I, NCT04497298 | |
V590![]() ![]() |
вирусный вектор |
прекращение работ[170] |
ВМ, 1 |
Фаза I, NCT04569786 Фаза I·II, NCT04498247 | |
36 | ![]() ![]() |
реплицир. вирусный вектор |
ИН, 1 |
Фаза I, ChiCTR2000037782 Фаза I, ChiCTR2000039715 | |
37 | LNP-nCoVsaRNA ![]() |
РНК-вакцина | прекращение работ[171] |
ВМ, 2 |
Фаза I, ISRCTN17072692 |
38 | ![]() ![]() |
РНК-вакцина | ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I, ChiCTR2000034112 Фаза II, ChiCTR2000039212 | |
39 | CoVLP ![]() |
рекомбин. белковая |
VLP | ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I, NCT04450004 Фаза II·III, NCT04636697 Фаза II, NCT04662697 |
40 | COVID‑19/aAPC ![]() |
вирусный вектор |
ПК, 3 (0;14;28) |
Фаза I, NCT04299724 | |
41 | LV-SMENP-DC ![]() |
вирусный вектор |
ПК, 1 |
Фаза I·II, NCT04276896 | |
42 | ![]() |
рекомбин. белковая |
Фаза I, NCT04522089 | ||
43 | ![]() |
ДНК-вакцина | ВМ, 2 (0; 14) |
Фаза I, NCT04591184 | |
44 | CORVax ![]() |
ДНК-вакцина | ВК, 2 (0; 14) |
Фаза I, NCT04627675 | |
45 | ChulaCov19 ![]() |
РНК-вакцина | ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I, NCT04566276 | |
46 | ![]() |
ДНК-вакцина | орально | ОР, 1 |
Фаза I, NCT04334980 |
47 | ![]() |
вирусный вектор |
ОР, 1 |
Фаза I, NCT04591717 Фаза I, NCT04710303 | |
48 | COH04S1 ![]() |
вирусный вектор |
ВМ, 2 (0; 28) |
Фаза I, NCT04639466 | |
49 | IIBR-100 (Brilife) ![]() |
вирусный вектор |
ОР, 1 |
Фаза I·II, NCT04608305 | |
50 | ![]() ![]() |
вирусный вектор |
ВМ, 1 |
Фаза I, NCT04690387 Фаза I·II, NCT04386252 | |
51 | ![]() ![]() |
живой вирус |
1 или 2 | Фаза I, NCT04619628 | |
52 | ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 3 (0;14;28) |
Фаза I·II, RPCEC00000345 | |
53 | ![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 3 (0;14;28) |
Фаза I·II, RPCEC00000346 Фаза I·II, RPCEC00000306 | |
54 | VLA2001![]() |
инактив. вирус |
ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I·II, NCT04671017 | |
55 | BECOV2![]() |
рекомбин. белковая |
ВМ, 2 (0; 21) |
Фаза I·II, CTRI/2020/11/029032 | |
Sputnik Light ![]() |
нереплицир. вирусный вектор |
аденовирус человека тип Ad26 |
ВМ, 1 |
Фаза I·II, NCT04713488 Фаза III, NCT04741061 |
Примечание:
1. Порядок расположения вакцин-кандидатов и их компаний-разработчиков в таблице соответствует данным ВОЗ.
2. Способ введения вакцины: ВМ — внутримышечно, ПК — подкожно, ВК — внутрикожно, ИН — интраназально, ОР — орально.
— завершённые фазы испытаний
— незавершённые фазы испытаний
Доклинические исследования
В мире
По данным ВОЗ на октябрь 2020 года в мире около 150 вакцин-кандидатов находятся на стадии доклинических испытаний[3].
В России
В России такие исследования, кроме уже указанных выше Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» ведут следующие научно-исследовательские учреждения[172]:
- Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН
- Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России
- Санкт-Петербургская биотехнологическая компания «Биокад»
- Казанский федеральный университет
- Московский государственный университет им. Ломоносова
- Институт биоорганической химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
- Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН
- Институт экспериментальной медицины в Санкт-Петербурге
- Научно-исследовательский институт гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России
Кроме того в разработке участвуют:
- Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого
- Крымский федеральный университет имени В. И. Вернадского
Распределение вакцины по странам
В конце 2020 года три крупнейших производителя вакцин (AstraZeneca, Pfizer / BioNTech и Moderna) заявили, что к концу 2021 года, они вместе смогут произвести 5,3 миллиарда доз вакцины. Теоретически это хватило бы на вакцинацию около 3-х миллиардов человек, то есть на одну треть населения земного шара. Однако большая часть этой вакцины уже зарезервирована. Так 27 стран, входящих в Евросоюз, а также 4 другие страны (США, Канада, Великобритания и Япония) вместе взятые заблаговременно зарезервировали большую часть. Причём зарезервировали с большим запасом. Так Канада предусмотрела со всеми опциями до 9 доз вакцины на человека, США — более 7 доз вакцины на человека, страны Евросоюза — 5 доз[173].
Проблема заключается в том, что вышеуказанные страны, зарезервировав около двух трети доступной вакцины, имеют население всего 13 % от мирового.
Производство | Всего | Кол-во зарезервированных доз | Кол-во доз вакцины на человека |
---|---|---|---|
AstraZeneca 3,0 млрд доз |
5,3 млрд доз вакцины |
![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||
Pfizer / BioNTech 1,3 млрд доз |
![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |
![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||
Moderna 1,0 млрд доз |
![]() |
![]() ![]() | |
Другие страны — 1,77 млрд доз |
Стоимость
Производитель | Цена дозы в ЕС[174] |
---|---|
AstraZeneca | Евро, 1.78 |
Johnson&Johnson | US$, 8.50 |
Sanofi/GSK | Euro, 7.56 |
Pfizer/BioNTech | Euro, 12.00 |
CureVac | Euro, 10.00 |
Moderna | US$, 18.00 |
Опасность использования непроверенных вакцин
25 августа 2020 года в интервью агентству Reuters ведущий американский эксперт по вакцинам Энтони Фаучи предостерег от использования недостаточно проверенных вакцин:
Единственное, чего не должно быть — это разрешение на экстренное использование[англ.] вакцины до того, как появятся доказательства её эффективности. Преждевременная регистрация одной из вакцин может затруднить привлечение людей для испытаний других вакцин. Для меня крайне важно, чтобы вы окончательно показали, что вакцина безопасна и эффективна.
Оригинальный текст (англ.)The one thing that you would not want to see with a vaccine is getting an EUA (emergency use authorization) before you have a signal of efficacy.
One of the potential dangers if you prematurely let a vaccine out is that it would make it difficult, if not impossible, for the other vaccines to enroll people in their trial.
To me, it's absolutely paramount that you definitively show that a vaccine is safe and effective.
Заявление было сделано в связи с тем, что президент США Дональд Трамп предоставил экстренное разрешение на лечение заражённых SARS-CoV-2 при помощи переливания плазмы крови ещё до проверки и оценки этого метода клиническими испытаниями[175][176].
См. также
Примечания
- ↑ COVID-19 vaccine doses administered // Обновляемые данные на сайте «Our World in Data» (Оксфордский университет).
- ↑ Li YD, Chi WY, Su JH, Ferrall L, Hung CF, Wu TC. Coronavirus vaccine development: from SARS and MERS to COVID-19 (англ.). Journal of Biomedical Science (20 декабря 2020).
- ↑ 1 2 3 Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines (англ.). WHO (9 февраля 2021).
- ↑ Зелютков Ю. Г. Диагностика коронавирусной инфекции телят // М.: журнал «Ветеринарная наука — производству», 1990. Выпуск 28, с. 13-18.
- ↑ Щелканов М. Ю., Попова А. Ю., Дедков В. Г., Акимкин В. Г., Малеев В. В. История изучения и современная классификация коронавирусов (Nidovirales: Coronaviridae) / Научная статья, doi: 10.15789/2220-7619-H0I-1412 // М.: научный журнал «Инфекция и иммунитет», 2020. Том 10, № 2. ISSN 2220-7619. С. 221-246.
- ↑ Гильмутдинов Р. Я., Галиуллин А. К., Спиридонов Г. Н. Коронавирусные инфекции диких птиц / Научная статья, doi: 10.33632/1998-698Х.2020-6-57-67. Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н. Э. Баумана, Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности. // Казань: научный журнал «Ветеринарный врач», 2020. № 6. ISSN 1998-698X. С. 57-67.
- ↑ Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial (англ.). The Lancet. Infectious Diseases (19 сентября 2019). Дата обращения: 28 августа 2020.
- ↑ Recent Advances in the Vaccine Development Against Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus (англ.). Frontiers in Microbiology (2019). Дата обращения: 28 августа 2020.
- ↑ Fauci, Anthony S. Covid-19 — Navigating the Uncharted (англ.) // New England Journal of Medicine : journal. — 2020. — 28 February. — ISSN 0028-4793. — doi:10.1056/nejme2002387.
- ↑ Steenhuysen, Julie (2020-01-24). "With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine". Архивировано 25 января 2020. Дата обращения: 25 января 2020.
{{cite news}}
: Неизвестный параметр|deadlink=
игнорируется (|url-status=
предлагается) (справка) - ↑ Lee, Jaimy (2020-03-07). "These nine companies are working on coronavirus treatments or vaccines — here's where things stand". MarketWatch. Дата обращения: 7 марта 2020.
{{cite news}}
: Неизвестный параметр|deadlink=
игнорируется (|url-status=
предлагается) (справка) - ↑ Spinney, Laura (2020-03-18). "When will a coronavirus vaccine be ready?". The Guardian. Дата обращения: 18 марта 2020.
- ↑ Ziady, Hanna (2020-02-26). "Biotech company Moderna says its coronavirus vaccine is ready for first tests". CNN. Архивировано 28 февраля 2020. Дата обращения: 2 марта 2020.
{{cite news}}
: Неизвестный параметр|deadlink=
игнорируется (|url-status=
предлагается) (справка) - ↑ Devlin, Hannah (2020-01-24). "Lessons from SARS outbreak help in race for coronavirus vaccine". The Guardian. Архивировано 25 января 2020. Дата обращения: 25 января 2020.
{{cite news}}
: Неизвестный параметр|deadlink=
игнорируется (|url-status=
предлагается) (справка) - ↑ Devlin, Hannah (2020-03-10). "Hopes rise over experimental drug's effectiveness against coronavirus". The Guardian. Дата обращения: 19 марта 2020.
- ↑ Каждая десятая перспективная разработка вакцины от COVID-19 в мире оказалась российской
- ↑ 1 2 Science & Tech Spotlight: COVID-19 Vaccine Development (англ.). Счётная Палата США (26 мая 2020). Дата обращения: 17 декабря 2020. Архивировано 9 декабря 2020 года. (Прямая ссылка на PDF [англ.]. Архивировано [англ.] 12 декабря 2020 года.)
«SARS-CoV-2 causes COVID-19, and developing a vaccine could save lives and speed economic recovery. The United States is funding multiple efforts to develop vaccines. Developing a vaccine is a complicated process that is costly, typically requires 10 years or more, and has a low success rate, although efforts are underway to accelerate the process». ... «Figure 1. The vaccine development process typically takes 10 to 15 years under a traditional timeline. Multiple regulatory pathways, such as Emergency Use Authorization, can be used to facilitate bringing a vaccine for COVID-19 to market sooner».
— GAO, COVID-19 VACCINE DEVELOPMENT (англ.) - ↑ В. Смелова, С. Прохорова. Спасительное средство: как разрабатывают вакцины . РИА Новости (7 июля 2020). Дата обращения: 18 октября 2020.
- ↑ Florian Krammer. SARS-CoV-2 vaccines in development (англ.). nature.com. Nature (23 сентября 2020). Дата обращения: 15 ноября 2020.
- ↑ 1 2 Минздрав России зарегистрировал первую в мире вакцину от COVID-19 . Минздрав России (11 августа 2020). Дата обращения: 11 августа 2020. Архивировано 12 августа 2020 года.
- ↑ Lancet опубликовал результаты третьей фазы исследований "Спутник V" . РИА Новости (2 февраля 2021). Дата обращения: 2 февраля 2021.
- ↑ В Белоруссии зарегистрировали вакцину "Спутник V" . РИА Новости (11 сентября 2020).
- ↑ Аргентина зарегистрировала вакцину «Спутник V» на основе российских данных клинических исследований . СпутникV (23 декабря 2020).
- ↑ Сербский фармрегулятор выдал разрешение на применение вакцины "Спутник V" . ТАСС (31 декабря 2020).
- ↑ Боливия зарегистрировала вакцину "Спутник V" . СпутникV (6 января 2021).
- ↑ Алжир зарегистрировал вакцину "Спутник V" . Интерфакс (10 января 2021).
- ↑ Палестина первой на Ближнем Востоке зарегистрировала «Спутник V» . РФПИ (11 января 2021).
- ↑ Венесуэла зарегистрировала вакцину "Спутник V" . РИА Новости (13 января 2021).
- ↑ Парагвай зарегистрировал российскую вакцину «Спутник V» . Известия (15 января 2021).
- ↑ Туркмения зарегистрировала вакцину "Спутник V" . РИА Новости (18 января 2021).
- ↑ Венгрия первой в Евросоюзе одобрила применение вакцины "Спутник V" . РИА Новости (21 января 2021).
- ↑ ОАЭ зарегистрировали вакцину от коронавируса "Спутник V" . РИА Новости (21 января 2021).
- ↑ Dawn: Пакистан одобрил применение российской вакцины "Спутник V" . РИА Новости (24 января 2021).
- ↑ Российская вакцина "Спутник V" прошла регистрацию в Иране . РИА Новости (25 января 2021). Дата обращения: 25 января 2021.
- ↑ Гвинея зарегистрировала российскую вакцину "Спутник V" . РИА Новости (29 января 2021). Дата обращения: 29 января 2021.
- ↑ Тунис зарегистрировал российскую вакцину "Спутник V" . РИА Новости (30 января 2021).
- ↑ Армения одобрила применение "Спутника V" . РИА Новости (1 февраля 2021).
- ↑ 1 2 В ДНР началась вакцинация от коронавируса . РИА Новости (1 февраля 2021).
- ↑ Минздрав Мексики одобрил экстренное использование вакцины "Спутник V" . РИА Новости (3 февраля 2021).
- ↑ Никарагуа зарегистрировала вакцину "Спутник V" . РИА Новости (3 февраля 2021).
- ↑ Минздрав Ливана одобрил использование "Спутника V" . РИА Новости (5 февраля 2021).
- ↑ Республика Сербская одобрила применение вакцины "Спутник V" . РИА Новости (5 февраля 2021).
- ↑ Мьянма одобрила применение вакцины "Спутник V" . РИА Новости (6 февраля 2021).
- ↑ Монголия зарегистрировала "Спутник V" . РИА Новости (9 февраля 2021).
- ↑ Бахрейн зарегистрировал вакцину "Спутник V" . РИА Новости (10 февраля 2021).
- ↑ 1 2 Еще две страны одобрили вакцину "Спутник V" . РИА Новости (12 февраля 2021).
- ↑ Казахстан одобрил применение вакцины "Спутник V" . РИА Новости (12 февраля 2021).
- ↑ В Узбекистане одобрили вакцину "Спутник V" к массовому применению . РИА Новости (17 февраля 2021).
- ↑ Габон зарегистрировал вакцину "Спутник V" . РИА Новости (17 февраля 2021).
- ↑ Тридцатая страна одобрила применение вакцины "Спутник V" . РИА Новости (19 февраля 2021).
- ↑ Еще одна африканская страна зарегистрировала "Спутник V" . РИА Новости (20 февраля 2021).
- ↑ Сирия одобрила применение вакцины "Спутник V" . РИА Новости (22 февраля 2021).
- ↑ Вакцину "Спутник V" зарегистрировали в Киргизии . РИА Новости (23 февраля 2021).
- ↑ Гайана зарегистрировала вакцину "Спутник V" . РИА Новости (23 февраля 2021).
- ↑ Вакцину "Спутник V" зарегистрировали в Египте . РИА Новости (24 февраля 2021).
- ↑ Гондурас зарегистрировал вакцину "Спутник V" . РИА Новости (24 февраля 2021).
- ↑ Гватемала зарегистрировала вакцину "Спутник V" . РИА Новости (25 февраля 2021).
- ↑ Вьетнам одобрил применение российской вакцины "Спутник V" . РИА Новости (26 февраля 2021).
- ↑ Молдавия зарегистрировала вакцину "Спутник V" . РИА Новости (26 февраля 2021).
- ↑ Словакия одобрила российскую вакцину "Спутник V" . РИА Новости (1 марта 2021).
- ↑ Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от COVID-19 . РИА Новости (14 октября 2020). Дата обращения: 14 октября 2020.
- ↑ "Туркменистан первым зарегистрировал вторую российскую вакцину – "ЭпиВакКорона"". Orient. 29.01.2021. Дата обращения: 29 января 2021.
{{cite news}}
: Проверьте значение даты:|accessdate=
and|date=
(справка) - ↑ 1 2 UK authorises Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine (англ.). Department of Health and Social Care (2 декабря 2020). Дата обращения: 2 декабря 2020.
- ↑ 1 2 FDA Takes Key Action in Fight Against COVID-19 By Issuing Emergency Use Authorization for First COVID-19 Vaccine (англ.). Food and Drug Administration (11 декабря 2020). Дата обращения: 11 декабря 2020.
- ↑ 1 2 EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU (англ.). EMA (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020.
- ↑ Вакцина Pfizer и BioNTech от COVID-19 показала эффективность 95 процентов . РИА Новости (18 ноября 2020). Дата обращения: 18 ноября 2020.
- ↑ 1 2 COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) COMIRNATY (англ.) (PDF). WHO (31 декабря 2020). Дата обращения: 1 марта 2021. Архивировано 3 января 2021 года.
- ↑ Coronavirus en la Argentina: la Anmat aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer (исп.). La Nacion (23 декабря 2020). Дата обращения: 23 декабря 2020.
- ↑ Albania to start COVID-19 immunisation with Pfizer vaccine in Jan - report (англ.). SeeNews (31 декабря 2020). Дата обращения: 31 декабря 2020.
- ↑ Bahrain becomes second country to approve Pfizer COVID-19 vaccine (англ.). Aljazeera (4 декабря 2020). Дата обращения: 4 декабря 2020.
- ↑ Israeli Health Minister ‘pleased’ as FDA approves Pfizer COVID-19 vaccine (англ.). The Jerusalem Post (12 декабря 2020). Дата обращения: 12 декабря 2020.
- ↑ Jordan approves Pfizer-BioNTech Covid vaccine (англ.). France24 (15 декабря 2020). Дата обращения: 15 декабря 2020.
- ↑ Iraq grants emergency approval for Pfizer COVID-19 vaccine (англ.). ArabNews (27 декабря 2020). Дата обращения: 27 декабря 2020.
- ↑ Regulatory Decision Summary - Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (англ.). Health Canada (9 декабря 2020). Дата обращения: 9 декабря 2020.
- ↑ Qatar, Oman to receive Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine this week (англ.). Reuters (20 декабря 2020). Дата обращения: 20 декабря 2020.
- ↑ Colombia regulator approves Pfizer-BioNTech vaccine for emergency use (англ.). Reuters (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021.
- ↑ Kuwait authorizes emergency use of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (англ.). Arabnews (13 декабря 2020). Дата обращения: 13 декабря 2020.
- ↑ Costa Rica authorizes Pfizer-BioNTech coronavirus vaccine (англ.). The Tico Times (16 декабря 2020). Дата обращения: 16 декабря 2020.
- ↑ Khairy: Malaysia can use Pfizer’s Covid-19 vaccine now as conditional registration granted (англ.). Malaymail (8 января 2021). Дата обращения: 8 января 2021.
- ↑ Mexico Approves Pfizer Vaccine for Emergency Use as Covid Surges (англ.). Bloomberg (12 декабря 2020). Дата обращения: 12 декабря 2020.
- ↑ Dubai approves the Pfizer-BioNTech vaccine which will be free of charge (англ.). Emirates Woman (23 декабря 2020). Дата обращения: 23 декабря 2020.
- ↑ Oman issues licence to import Pfizer BioNTech Covid vaccine - TV (англ.). Reuters (15 декабря 2020). Дата обращения: 15 декабря 2020.
- ↑ Panama approves Pfizer's COVID-19 vaccine - health ministry (англ.). Yahoo (16 декабря 2020). Дата обращения: 16 декабря 2020.
- ↑ Singapore approves use of Pfizer’s COVID-19 vaccine (англ.). Apnews (14 декабря 2020). Дата обращения: 14 декабря 2020.
- ↑ PH authorizes Pfizer's COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). CNN Philippines (14 января 2021). Дата обращения: 14 января 2021.
- ↑ Chilean health regulator approves Pfizer-BioNTech vaccine for emergency use (англ.). Reuters (16 декабря 2020). Дата обращения: 16 декабря 2020.
- ↑ Arcsa autoriza ingreso al país de vacuna Pfizer-BioNTech para el Covid-19 (исп.). controlsanitario (17 декабря 2020). Дата обращения: 17 декабря 2020.
- ↑ COMIRNATY (англ.). The Therapeutic Goods Administration (25 января 2021). Дата обращения: 25 января 2021.
- ↑ Coronavirus: Saudi Arabia approves Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine for use (англ.). Alarabiya (10 декабря 2020). Дата обращения: 10 декабря 2020.
- ↑ Swissmedic grants authorisation for the first COVID-19 vaccine in Switzerland (нем.). Swissmedic (19 декабря 2020). Дата обращения: 19 декабря 2020.
- ↑ Status på koronavaksiner under godkjenning per 21.12.20 (норв.). legemiddelverket (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020.
- ↑ COVID-19: Bóluefninu Comirnaty frá BioNTech/Pfizer hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi (исл.). Lyfjastofnun (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020.
- ↑ Første vaccine mod COVID19 godkendt i EU . Lægemiddelstyrelsen (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020.
- ↑ Serbia Leads Region in Expecting COVID-19 Vaccines Within Days (англ.). BalkanInsight (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020.
- ↑ 1 2 FDA Takes Additional Action in Fight Against COVID-19 By Issuing Emergency Use Authorization for Second COVID-19 Vaccine (англ.). Food and Drug Administration (18 декабря 2020). Дата обращения: 18 декабря 2020.
- ↑ 1 2 EMA recommends COVID-19 Vaccine Moderna for authorisation in the EU (англ.). EMA (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021.
- ↑ Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study (англ.). modernatx.com. Moderna (16 ноября 2020). Дата обращения: 16 ноября 2020.
- ↑ FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE (VACCINATION PROVIDERS)EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OFTHE MODERNA COVID-19 VACCINE TO PREVENT CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) (англ.). FDA (30 декабря 2020). Дата обращения: 30 декабря 2020.
- ↑ Regulatory Decision Summary - Moderna COVID-19 Vaccine (англ.). Health Canada (23 декабря 2020). Дата обращения: 23 декабря 2020.
- ↑ Israeli Ministry of Health Authorizes COVID-19 Vaccine Moderna for Use in Israel (англ.). Moderna (4 января 2021). Дата обращения: 4 января 2021.
- ↑ Великобритания одобрила применение вакцины Moderna . RT (8 января 2021). Дата обращения: 8 января 2021.
- ↑ Swissmedic grants authorisation for the COVID-19 vaccine from Moderna (англ.). Swissmedic (12 января 2021). Дата обращения: 12 января 2021.
- ↑ 1 2 AstraZeneca and Moderna vaccines to be administered in Saudi Arabia (англ.). Gulfnews (18 января 2021). Дата обращения: 18 января 2021.
- ↑ Singapore approves Moderna's COVID-19 vaccine in Asia first (англ.). Reuters (3 февраля 2021). Дата обращения: 3 февраля 2021.
- ↑ Status på koronavaksiner under godkjenning per 6. januar 2021 (норв.). legemiddelverket (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021.
- ↑ COVID-19: Bóluefninu COVID-19 Vaccine Moderna frá hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi (исл.). Lyfjastofnun (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021.
- ↑ 1 2 Endnu en vaccine mod COVID-19 er godkendt af EU-Kommissionen (дат.). Lægemiddelstyrelsen (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021.
- ↑ 1 2 Oxford University/AstraZeneca vaccine authorised by UK medicines regulator (англ.). Department of Health and Social Care (30 декабря 2020). Дата обращения: 30 декабря 2020.
- ↑ 1 2 EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU (англ.). EMA (29 января 2021). Дата обращения: 29 января 2021.
- ↑ Oxford University-Astrazeneca vaccine: Bangladesh okays it for emergency use (англ.). The Daily Star (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021.
- ↑ Aislinn Laing. Argentine regulator approves AstraZeneca/Oxford COVID-19 vaccine -AstraZeneca (англ.). Reuters (30 декабря 2020). Дата обращения: 5 января 2021.
- ↑ 1 2 Brazil clears emergency use of Sinovac, AstraZeneca vaccines, shots begin (англ.). Reuters (17 января 2021).
- ↑ Bahrain approves Oxford/AstraZeneca coronavirus vaccine produced in India (англ.). Saudi Gazette (25 января 2021). Дата обращения: 25 января 2021.
- ↑ Hungary gives initial approval for AstraZeneca and Sputnik V vaccines (англ.). Reuters (20 декабря 2020). Дата обращения: 20 декабря 2020.
- ↑ Vietnam approves AstraZeneca COVID-19 vaccine, cuts short Communist Party congress (англ.). ChannelNewsAsia (30 января 2021). Дата обращения: 30 января 2021.
- ↑ La República Dominicana aprueba la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 (англ.). EFE (31 декабря 2020). Дата обращения: 31 декабря 2020.
- ↑ India Approves Oxford-AstraZeneca Covid-19 Vaccine and 1 Other (англ.). The New York Times (3 января 2021). Дата обращения: 3 января 2021.
- ↑ Iraq approves emergency use of Chinese, British COVID-19 vaccines (англ.). Xinhuanet (20 января 2021). Дата обращения: 20 января 2021.
- ↑ Myanmar launches nationwide COVID-19 vaccination program (англ.). xinhuanet (27 января 2021). Дата обращения: 27 января 2021.
- ↑ AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA A VACUNA ASTRAZENECA COVID-19 (исп.). Federal para la Protección contra Riesgos (5 января 2021). Дата обращения: 5 января 2021.
- ↑ Nepal approves AstraZeneca COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (15 января 2021). Дата обращения: 15 января 2021.
- ↑ Pakistan approves AstraZeneca COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (16 января 2021). Дата обращения: 16 января 2021.
- ↑ El Salvador greenlights AstraZeneca, Oxford University COVID-19 vaccine (англ.). Reuters (31 декабря 2020). Дата обращения: 5 января 2021.
- ↑ Thai Food and Drug registers COVID-19 vaccine developed by AstraZeneca (англ.). Pattaya Mail (23 января 2021). Дата обращения: 23 января 2021.
- ↑ Philippine regulator approves emergency use of AstraZeneca vaccine (англ.). Reuters (28 января 2021). Дата обращения: 28 января 2021.
- ↑ Sri Lanka grants approval for emergency use of Oxford-AstraZeneca vaccine (англ.). China Daily (22 января 2021). Дата обращения: 22 января 2021.
- ↑ Ecuador approves use of AstraZeneca vaccine for COVID-19 (англ.). Reuters (24 января 2021). Дата обращения: 24 января 2021.
- ↑ Вакцину AstraZeneca зарегистрировали на Украине . РИА Новости (23 февраля 2021). Дата обращения: 23 февраля 2021.
- ↑ European Commission authorises third safe and effective vaccine against COVID-19 (англ.). European Commission (29 января 2021). Дата обращения: 29 января 2021.
- ↑ В Китае одобрили для выхода на рынок вакцину Sinopharm . РИА «Новости» (31 декабря 2020).
- ↑ 1 2 Nectar Gan. China approves Sinopharm Covid-19 vaccine, promises free shots for all citizens (англ.). CNN (31 декабря 2020). Дата обращения: 31 декабря 2020.
- ↑ Hungary signs deal for Chinese Sinopharm's COVID-19 vaccine, first in EU (англ.). National Post (29 января 2021).
- ↑ Argentina approves Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (22 февраля 2021).
- ↑ [xinhuanet.com/english/2021-01/03/c_139637781.htm Egypt licenses China's Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use: health minister] (англ.). xinhuanet (3 января 2021).
- ↑ 1 2 Iran Launches Phase Two of Mass Inoculation Campaign (англ.). Financial Tribune (22 февраля 2021).
- ↑ First batch of Chinese Sinopharm vaccine arrives in Jordan (англ.). royanews (9 января 2021). Дата обращения: 9 января 2021.
- ↑ Health Ministry grants Emergency Use Authorization to China’s Sinopharm vaccine (англ.). khmertimes (4 февраля 2021).
- ↑ Laos declares Covid-19 vaccinations safe, more to be inoculated next week (англ.). The Star (6 января 2021).
- ↑ Macau receives first batch of COVID-19 vaccines (англ.). Asgam (8 февраля 2021).
- ↑ Covid-19: Morocco authorizes use of the Sinopharm vaccine (англ.). Yabiladi (22 января 2021).
- ↑ China’s Shinopharm vaccine gets emergency use authorisation in Nepal (англ.). The Kathmandu Post (17 февраля 2021).
- ↑ Pakistan approves Chinese Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (19 января 2021). Дата обращения: 19 января 2021.
- ↑ Peru grants 'exceptional' approval for Sinopharm COVID-19 vaccine - government sources (англ.). Reuters (27 января 2021).
- ↑ Senegal Kicks Off COVID-19 Vaccination Campaign with China’s Sinopharm . Africa News (18 февраля 2021).
- ↑ В Сербии начали массово прививаться китайской вакциной от COVID-19 . Интерфакс (19 января 2021).
- ↑ Zimbabwe starts administering China’s Sinopharm vaccines . The Star (18 февраля 2021).
- ↑ UAE announces emergency approval for use of COVID-19 vaccine (англ.). Reuters (14 сентября 2020). Дата обращения: 14 сентября 2020.
- ↑ Bahrain approves China's Sinopharm coronavirus vaccine (англ.). Arabian Business (13 декабря 2020). Дата обращения: 13 декабря 2020.
- ↑ President Ramkalawan and First Lady receives second dose SinoPharm Vaccine (англ.). State House (1 февраля 2021).
- ↑ 1 2 CanSino's COVID-19 vaccine approved for military use in China (англ.). Nikkei Asia (29 июня 2020). Дата обращения: 29 июня 2020.
- ↑ Staff, Reuters (2021-02-11). "Mexico approves China's CanSino and Sinovac COVID-19 vaccines". Reuters. Дата обращения: 21 февраля 2021.
{{cite news}}
:|first=
имеет универсальное имя (справка) - ↑ Shahzad, Asif (2021-02-12). "Pakistan approves Chinese CanSinoBIO COVID vaccine for emergency use". Reuters. Дата обращения: 21 февраля 2021.
- ↑ India's approval of homegrown vaccine criticised over lack of data (англ.). Reuters (3 января 2021). Дата обращения: 3 января 2021.
- ↑ 1 2 3 4 China approves Sinovac Biotech COVID-19 vaccine for general public use (англ.). Reuters (6 февраля 2021).
- ↑ Эффективность китайской вакцины от COVID-19 в Бразилии составила 50% . РИА Новости (12 января 2021). Дата обращения: 12 января 2021.
- ↑ 1 2 Indonesia grants emergency use approval to Sinovac's vaccine, local trials show 65% efficacy (англ.). The Straits Times (11 января 2021).
- ↑ Bolívia autoriza uso de vacinas Sputnik V e CoronaVac contra covid-19 (исп.). UOL (6 января 2021).
- ↑ В Азербайджане стартовала вакцинация от COVID-19 . Москва-Баку.ru (18 января 2021).
- ↑ Colombia approves emergency use of CoronaVac vaccine (англ.). Anadolu Agency (7 февраля 2021).
- ↑ Turkey to begin COVID-19 vaccine jabs by this weekend (англ.). Anadolu Agency (11 января 2021).
- ↑ Chile regulator greenlights Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (20 января 2021).
- ↑ Регистрационное удостоверение и Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) от 19.02.2021 г. // Электронный образ документа на сайте «Государственный реестр лекарственных средств».
- ↑ В России зарегистрировали третью вакцину от коронавируса "Ковивак" . ТАСС. Дата обращения: 28 февраля 2021.
- ↑ 1 2 Регулятор США одобрил применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса . ТАСС (28 февраля 2021).
- ↑ Government of Saint Vincent and the Grenadines. Public Health (Emergency Authorisation of COVID-19 Vaccine) Rules, 2021 (англ.) (11 февраля 2021).
- ↑ В ЮАР начали кампанию по вакцинации против COVID-19_Russian.news.cn . russian.news.cn. Дата обращения: 21 февраля 2021.
- ↑ Staff, Reuters (2021-02-25). "Bahrain first to approve Johnson & Johnson COVID-19 vaccine for emergency use - regulator". Reuters. Дата обращения: 27 февраля 2021.
{{cite news}}
:|first=
имеет универсальное имя (справка) - ↑ В Узбекистане зарегистрирована первая вакцина от коронавируса . https://uznews.uz (1 марта 2021).
- ↑ В Узбекистане зарегистрировали вакцину против COVID-19 — Минздрав . Sputnik Узбекистан. Дата обращения: 3 марта 2021.
- ↑ Merck Discontinues Development of SARS-CoV-2/COVID-19 Vaccine Candidates; Continues Development of Two Investigational Therapeutic Candidates (англ.). Merck (25 января 2021). Дата обращения: 25 января 2021.
- ↑ Imperial vaccine tech to target COVID mutations and booster doses (англ.). Imperial College London (26 января 2021). Дата обращения: 26 января 2021.
- ↑ Разработка вакцин против COVID-19 в мире . РИА Новости (11 августа 2020). Дата обращения: 18 октября 2020.
- ↑ 1 2 Operation Impfstoff: Der schwierige Weg aus der Pandemie (нем.). WDR Fernsehen (13 января 2021). Дата обращения: 20 января 2021.
- ↑ Bossaert, Jeroen Zoveel gaan we betalen voor de coronavaccins: staatssecretaris zet confidentiële prijzen per ongeluk online . Het Laatste Nieuws (17 декабря 2020). Дата обращения: 18 декабря 2020.
- ↑ Julie Steenhuysen, Carl O’Donnell. Exclusive: Fauci says rushing out a vaccine could jeopardize testing of others (англ.). Reuters (25 августа 2020). Дата обращения: 8 сентября 2020.
- ↑ Евгений Жуков. Главный инфекционист США предостерег от поспешного допуска вакцины от COVID-19 . Deutsche Welle (25 августа 2020). Дата обращения: 1 ноября 2020.
Ссылки
- У коронавируса нашли новую опасную мутацию // Lenta.ru. 6 мая 2020. (Антителозависимое усиление инфекции как основа гипотез о механизмах мутаций) — Spike mutation pipeline reveals the emergence of a more transmissible form of SARS-CoV-2
- Ученые обнаружили у коронавируса мутацию, мешающую его победить: Интернациональная команда медиков опубликовала результаты исследования в bioRxiv // Ревизор.ru. 7 мая 2020.
- Лескова Н. (интервью: вице-председатель Межправительственного комитета ЮНЕСКО по биоэтике, президент Российского респираторного общества, академик РАН Александр Григорьевич Чучалин — об этической стороне испытания вакцин от новой коронавирусной инфекции). «Мы должны сделать лекарство, а не бомбу замедленного действия» // Наука и жизнь. 2020. № 6 (5 июня 2020)
- Юрий Нечипоренко, Михаил Супотницкий, Чем новый коронавирус отличается от ВИЧ и почему вакцину невозможно создать за полгода: Антитела, которые не спасают // Независимая газета. 09.06.2020.
- Coronavirus vaccine: Short cuts and allegations of dirty tricks in race to be first — обзорная статья BBC 23.08.2020 (англ.)
Вторая волна и вакцинация в Германии — доклад института имени Роберта Коха. Русский перевод // OstWest. 10 декабря 2020.