Тринитротолуол
| Тринитротолуол | |
|---|---|
  | |
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,4,6-тринитрометилбензол |
| Традиционные названия | тротил, тол |
| Хим. формула | |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 227,13 г/моль |
| Плотность | 1,65 ± 0,01 г/см³[1] и 1600 ± 100 кг/м³ |
| Энергия ионизации | 10,59 ± 0,01 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 80,85 °C |
| • кипения | 295 °C |
| Давление пара | 0,0002 ± 0,0001 мм рт.ст.[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 118-96-7 |
| PubChem | 8376 |
| Рег. номер EINECS | 204-289-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | XU0175000 |
| ChEBI | 46053 |
| ChemSpider | 8073 |
| Безопасность | |
| Токсичность | Взрывоопасен, токсичен |
| Пиктограммы ECB |
   |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Тринитротолуо́л (2,4,6-тринитротолуол, 2,4,6-тринитрометилбензол, тротил, тол, TNT) — одно из наиболее распространённых бризантных взрывчатых веществ. Представляет собой желтоватое кристаллическое вещество с температурой плавления 80,85 °C (плавится в очень горячей воде).
Физические свойства
 | В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
- Плотность: от 1500 кг/м³ до 1665 кг/м³
- Температура плавления 80,85 °C
- Температура кипения 295 °C
- Температура вспышки 290 °C
- Теплота взрыва — от 4,103 МДж/кг до 4,605 МДж/кг (в среднем 4,184 МДж/кг)
- Скорость детонации при плотности 1,640 кг/м³ — 6950 м/с
- Бризантность по Гессу — 16 мм
- Бризантность по Касту — 3,9 мм
- Фугасность — 285 мл
- Объём газообразных продуктов взрыва — 730 л/кг
- Имеет невысокую чувствительность к удару (4—8 % взрывов при падении груза 10 кг с высоты 25 см)[2].
- Срок хранения около 25 лет, после чего тротил становится более чувствительным к детонации.
История
Тринитротолуол был получен в 1863 году немецким химиком Юлиусом Вильбрандом. В 1891 году в Германии началось промышленное производство тротила. С 1902 года в германской и американской армиях начали использовать боеприпасы, снаряжённые тротилом вместо пикриновой кислоты. В России промышленное производство тротила началось в 1909 году на Охтинском заводе по немецкой технологии.
Тротил стал основным взрывчатым веществом для снаряжения боеприпасов благодаря удачному сочетанию достаточной мощности с низкой чувствительностью, возможностью переработки литьём. Его массовое производство стало возможным в результате развития нефтехимической промышленности[3].
Получение
Первый этап: нитрование толуола смесью азотной и серной кислот до моно- и динитротолуолов. Серная кислота используется как водоотнимающий агент.
![{\displaystyle {\mathsf {2C_{6}H_{5}CH_{3}{\xrightarrow[{}]{HNO_{3},H_{2}SO_{4}}}C_{6}H_{4}CH_{3}(NO_{2})+C_{6}H_{3}CH_{3}(NO_{2})_{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/fb1a18d13315cf590315edcfbe1eeec96d4c0c4b)
Второй этап: смесь моно- и динитротолуола нитруют в смеси азотной кислоты и олеума.
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{4}CH_{3}(NO_{2})+C_{6}H_{3}CH_{3}(NO_{2})_{2}{\xrightarrow[{}]{HNO_{3},H_{2}SO_{4}}}C_{6}H_{2}CH_{3}(NO_{2})_{3}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/bbc4ab3139fcd50132e5ebf2a3b00e4e76fbed4e)
Излишек кислоты от второго этапа можно использовать для первого.
Олеум используется как водоотнимающий агент.
Применение
Применяется в промышленности и военном деле как самостоятельно в гранулированном (гранулотол), прессованном или литом виде, так и в составе многих взрывчатых смесей (алюмотол, аммонал, аммонит, аммотол и другие). Применяется также в хозяйстве, строительно-демонтажных работах и т.д.
Тротил менее чувствителен к трению и нагреванию, чем многие другие взрывчатые вещества, например динамит, и загорается только при температуре 290 °C, поэтому может быть относительно безопасно нагрет до температуры плавления. Это очень удобно, так как позволяет легко придать нужную форму при помощи литья. Литой или прессованный тротил можно поджечь. Он горит без взрыва желтоватым пламенем. Для взрыва обычно необходимо использование детонатора, однако порошкообразный тротил с примесями может иметь повышенную чувствительность к внешним воздействиям, в том числе и к пламени.
Несмотря на широкую распространённость тринитротолуола, в настоящее время его стараются заменить на более экономичные и более безопасные малочувствительные взрывчатые вещества. Например, Вооружённые силы США, начиная с 2010 года, заменяют тротил в крупнокалиберных снарядах на вещество IMX-101.
Обладает свойствами антимикотика, ранее применялся в медицине в составе противогрибковых препаратов «Ликватол» и «Унгветол». В 90-е годы профессором В. Ф. Можаровским были проведены исследования влияния тротила на грибки, вирусы и микроорганизмы, которые выявили его крайнюю эффективность при лечении разных заболеваний. Были созданы и запатентованы препараты «Тринол», «Ликвацид», «Тротицид»[4].
См. также
- Нитротолуолы
- Тротиловый эквивалент — единица измерения энергии взрывных событий.
Примечания
- ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0641.html
- ↑ Тротил не взрывается, если его уронить, даже если его прострелить из винтовки. Для взрыва требуется сильная ударная волна (детонация)
Ландау Л. Д., Китайгородский А. И. Физика для всех: Молекулы. — 5-е изд., испр. — М.: Наука. Главная редакция физ.-мат. литературы, 1982. — с. 167—172. — 208 с. - ↑ 2,4,6- Тринитротолуол
- ↑ СПОСОБ В.Ф.МОЖАРОВСКОГО КОМПЛЕКСНОГО ЭТИОЛОГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА ПРОТИВОВИРУСНЫМ И ПРОТИВОМИКРОБНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ "ЛИКВАЦИД", "ТРИНОЛ", "ТРИСОЛИД" И "ТРОТИПИД" - Патент РФ 2102072. ru-patent.info. Дата обращения: 23 января 2019.
Литература
- Поздняков З. Г., Росси Б. Д. Справочник по промышленным взрывчатым веществам и средствам взрывания. — М.: Недра, 1977.
- Орлова Е. Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Учебник для вузов. — Изд. 3-е, перераб. — Л.: Химия, ленинградское отделение, 1981. — 312 с.
- Бирюков М. Всех взрывчаток командир // Оружие : журнал. — 2016. — № 05. — С. 50—53. — ISSN 1728-9203.
 | |
|---|---|
| В библиографических каталогах |
