Фаллотоксины

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Структурная формула фаллоидина, наиболее распространённого из фаллотоксинов

Фаллотоксины, также фаллоидины — группа органических соединений, представляют собой циклические гептапептиды, состоящие из 7 аминокислотных остатков, соединенные мостиками боковых цепей остатков триптофана и цистеина. За исключением указанных остатков все аминокислоты имеют L-конфигурацию[1]. Чрезвычайно токсичные, проявляют гепатотоксическое воздействие, вызывают поражения клеток паренхимы печени (некрозы). Встречаются вместе с аматоксинами в плодовых телах грибов рода Аманита.

Источники фаллотоксинов

[править | править код]

Основными источниками фаллотоксинов являются смертельно опасные грибы рода Аманита.

Структурная формула фаллотоксинов; вариабельные группы представлены в виде R1R4

Известные виды фаллотоксинов представлены в виде таблицы:

Название R1 R2 R3 R4
Фаллацин CH2CH(OH)(CH3)2 CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH
Фаллацидин CH2C(OH)(CH3)CH2OH CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH
Фаллизацин CH2C(OH)(CH2OH)2 CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH
Фаллизин CH2C(OH)(CH2OH)2 CH3 CH(OH)CH3 OH
Фаллоидин CH2C(OH)(CH3)CH2OH CH3 CH(OH)CH3 OH
Фаллоин CH2CH(OH)(CH3)2 CH3 CH(OH)CH3 OH
Профаллоин CH2CH(OH)(CH3)2 CH3 CH(OH)CH3 H

Примечания

[править | править код]
  1. Бартон Д., Оллис У. Д. Общая органическая химия. — М.: Химия, 1986. — С. 317. — 704 с.