{{Q|Обычные спутники петцита: [[гессит]], [[сильванит]], [[креннерит]]. Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях (Глава, Калгурли, Сэкэрымб, Хорогоча). Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие [[золото]]м. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы [[золото|Au]]-[[серебро|Ag]]-[[теллур|Те]], при одинаковом соотношении [[серебро|серебра]] и [[золото|золота]] образование петцита или гессита определяется концентрацией [[теллур]]а. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита. Например, при общем отношении в системе Ag : Au <nowiki>=</nowiki> 1 : 1 до концентрации Те 19% устойчивым будет только гессит.<ref name="влас">под ред. ''[[:w:Власов, Кузьма Алексеевич|К. А. Власова]]''. Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов: в 3 томах. Том 2. Минералогия редких элементов. — Москва : Наука, 1964 г. — 830 с.</ref>{{rp|692}}|Автор=[[Кузьма Алексеевич Власов|Кузьма Власов]] <small>(гл. ред.)</small>, «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964}}
{{Q|Обычные спутники петцита: [[гессит]], [[сильванит]], [[креннерит]]. Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях (Глава, Калгурли, Сэкэрымб, Хорогоча). Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие [[золото]]м. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы [[золото|Au]]-[[серебро|Ag]]-[[теллур|Те]], при одинаковом соотношении [[серебро|серебра]] и [[золото|золота]] образование петцита или гессита определяется концентрацией [[теллур]]а. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита. Например, при общем отношении в системе Ag : Au <nowiki>=</nowiki> 1 : 1 до концентрации Те 19% устойчивым будет только гессит.<ref name="влас">под ред. ''[[:w:Власов, Кузьма Алексеевич|К. А. Власова]]''. Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов: в 3 томах. Том 2. Минералогия редких элементов. — Москва : Наука, 1964 г. — 830 с.</ref>{{rp|692}}|Автор=[[Кузьма Алексеевич Власов|Кузьма Власов]] <small>(гл. ред.)</small>, «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964}}
{{Q|{{razr|Петцит}} установлен в рудах многих месторождений, однако оптические свойства его охарактеризованы противоречиво. По данным Р. М. Томпсона, петцит изотропен, по данным П. Рамдора, анизотропен и даже обладает слабым, но заметным двуотражением в тех же цветных тонах, что и [[гессит]]. Хелке (Неlке, 1934), выделяет две разновидности петцита — изотропную и анизотропную. В справочнике «Минералы» 1960 г. эта путаница усугубляется ещё более: в нём указывается, что петцит трудно отличим от сильно анизотропного [[эмпрессит]]а.
Наши наблюдения подтверждают данные Р. М. Томпсона об отношении минерала к поляризованному свету, но расходятся с его данными в оценке отражательной способности.<ref name="волын">''[[Игорь Сергеевич Волынский|Волынский И. С.]], [[Марианна Сергеевна Безсмертная|Безсмертная М. С.]]''. Об эталонах рудных минералов и некоторых новых методах исследования микровключений. В сборнике: Экспериментально-методические исследования рудных минералов. Посвящ. памяти проф. И. С. Волынского; отв. ред. М. С. Безсмертная и [[w:Фекличев, Владимир Георгиевич|В. Г. Фекличев]]. — Москва : Наука, 1965 г. — 304 с.</ref>{{rp|39-40}}|Автор=[[Игорь Сергеевич Волынский|Игорь Волынский]], [[Марианна Сергеевна Безсмертная|Марианна Безсмертная]], «Об эталонах рудных минералов и некоторых новых методах исследования микровключений», 1965}}
{{Q|По отражательной способности петцит и [[гессит]] настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в [[воздух]]е в обычном белом свете оптические [[контраст]]ы между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным <состоящим полностью из одного минерала>. В иммерсии петцит темнее гессита; практически он не отличим от положений Rp гессита. <...> [[Колорадоит]] в изолированных включениях имеет сходный с гесситом [[коричневый цвет|коричневатый цвет]] (без участия характерной для гессита зеленоватой составляющей).<ref name="без">''[[Марианна Сергеевна Безсмертная|М. С. Безсмертная]], Л. А. Логинова, Л. Н. Соболева''. Определение теллуридов под микроскопом. — Москва : Наука, 1969 г. — 175 с.</ref>{{rp|66}}|Автор=[[Марианна Сергеевна Безсмертная|Марианна Безсмертная]] и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969}}
{{Q|По отражательной способности петцит и [[гессит]] настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в [[воздух]]е в обычном белом свете оптические [[контраст]]ы между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным <состоящим полностью из одного минерала>. В иммерсии петцит темнее гессита; практически он не отличим от положений Rp гессита. <...> [[Колорадоит]] в изолированных включениях имеет сходный с гесситом [[коричневый цвет|коричневатый цвет]] (без участия характерной для гессита зеленоватой составляющей).<ref name="без">''[[Марианна Сергеевна Безсмертная|М. С. Безсмертная]], Л. А. Логинова, Л. Н. Соболева''. Определение теллуридов под микроскопом. — Москва : Наука, 1969 г. — 175 с.</ref>{{rp|66}}|Автор=[[Марианна Сергеевна Безсмертная|Марианна Безсмертная]] и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969}}
Петци́т (нем.Petzite от имени собственного), редко: теллуристый серебряно-золотой блеск — редкий минерал, теллурид серебра и золота, примерная формула (Ag, Au)2Te или Ag3AuTe2. Цвет поблёскивающий стальной, серый до железо-чёрного, часто с яркой многоцветной побежалостью. Цвет черты серый. Содержит до 26% золота. При растворении в горячей серной кислоте характерно малиновое окрашивание раствора. Название получил в честь венгерского химика-фармацевта и коллекционера минералов Карла Вильгельма Петца, который в 1845 году впервые провёл анализ минерала из типового местонахождения в Сакарамбе (Пенсильвания, Румыния).
Петцит формируется в результате гидротермального низкотемпературного процесса минералообразования на заключительной стадии в золоторудных, золото-серебрянных месторождениях, образует мелкие изометричные кристаллы. Встречается преимущественно в виде массивных, зернистых агрегатов или тонких вростков в ассоциации с гесситом, сильванитом, самородным золотом, а также креннеритом, калаверитом, алтаитом, пиритом и другими минералами золоторудных месторождений.
Коротко о петците
Под микроскопом петцит светло-серый с характерным нежно-сиреневым оттенком, который отчётливо наблюдается и в воздухе, и в иммерсии. В полях сфалерита нежно-сиреневый оттенок петцита несколько затушёвывается.[1]:178-179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В количественном отношении по сравнению с алтаитом петцит имеет подчинённое значение. Иногда очень мелкие зёрна петцита развиваются в полях сфалерита или же совместно с алтаитом и халькопиритом окаймляют зёрна теннантита.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В СССР петцит обнаружен М. С. Безсмертной в шлифах из Заводинского месторождения (Алтай). Шлифы были изготовлены из музейных образцов уникального гнезда теллуридов, в котором в 1830 г. Розе были открыты и впервые описаны алтаит и гессит.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие золотом. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы Au-Ag-Те, при одинаковом соотношении серебра и золота образование петцита или гессита определяется концентрацией теллура. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
По отражательной способности петцит и гессит настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в воздухе в обычном белом свете оптические контрасты между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным.[3]:66
Кривые дисперсии отражательной способности колорадоита и петцита очень близки, особенно в жёлтой области спектра, в которой минералы практически неразличимы. В сине-зелёной области отражательная способность колорадоита отчётливо ниже, чем у петцита и имеет слабый коричневатый оттенок, а петцит голубоватый.[3]:101
— Марианна Безсмертная и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969
При действии концентрированной HNO3 петцит значительно быстрее колорадоита окрашивается в тёмно-коричневый цвет, а после 24 часов травления покрывается длиннопризматическими кристаллами с алмазным блеском.[3]:101
Практически во всех месторождениях отмечается развитие петцита по калавериту, гесситу и сильваниту. <...> часто наблюдаются тончайшие прожилки петцита, секущие калаверит. Здесь же нередки случаи замещения петцитом халькопирита и пирита...[4]:107
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
...ассоциация петцит + гессит стабильна только при температуре ниже 50°C.[4]:237
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Гессит и петцит тесно пространственно ассоциируют друг с другом и встречаются в виде мелких вкрапленников в кварцевых золото-серебряных жилах в парагенезисе с другими теллуридами <...>. В свежем изломе эти минералы имеют красноватый оттенок.[5]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Гессит и петцит в аншлифах тонкоисштрихованы. Для этих минералов характерна грубая пластинчатая сдвойникованность. <...> Они распознаются между собой только в отражённом свете.[5]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Главные минералы золота в рудах — сильванит и петцит. Они слагают как мономинеральные каплевидные включения в борните, так и неправильной формы выделения и прожилки. Размер зёрен сильванита и петцита варьирует в диапазоне 5-150 мкм.[6]:54
— Евгений Власов, Всеволод Прокофьев и др., «Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке...», 2016
Ранний гессит ассоциирует с алтаитом, сильванитом, часто присутствует в ассоциации гессит–петцит...[7]:249
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Сильванит дает тесные срастания с тетраэдритом и теллуридами — алтаитом, гесситом, петцитом и калаверитом...[7]:252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Гессит <...> срастается с алтаитом и петцитом. Для него характерно наличие сетчатого агрегата самородного золота.[8]:12
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Впервые описан в 1842 г. Петцем (Petz) как теллуристое серебро, тремя годами позже Хайдингер вновь описал его и дал имя петцит (Petzite). Первая его находка в России в шлихах пади Хорогоча в Забайкалье в виде гальки была совершена К. А. Ненадкевичем в 1918–1921 гг.[9]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Теоретический состав петцита (мас. %): Ag 41,71; Au 25,42; Te 32,87. Первый найденный в Забайкалье петцит по данным К. А. Ненадкевича содержал Ag 45,32; Au 19,00; Te 34,90.[10] В качестве примесей в петците обнаружены (мас. %) Cu до 0,16; Hg до 2,26; Mo до 0,08.[9]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Одной из особенностей петцита является развитие его, преимущественно, в верхних частях золоторудных месторождений, где он нередко образует тончайшую вкрапленность в пиритах...[9]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Будучи минералом таких ценных химических элементов как золото, серебро и теллур, петцит всегда был, прежде всего, одним из источников золота и серебра, которые извлекались, а теллур обычно уходил в отвал.[9]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Теснейшее срастание петцита, гессита и самородного золота указывает на возможность распада структуры твёрдого раствора на три фазы, одна из которой (петцит) содержит избыток серебра по отношению к золоту, и недостаток теллура...[9]:28
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит преимущественно образуется в относительно поздних генерациях, обрамляя зерна и микрокристаллы кварца или выполняя микроскопические полости между зернами или мельчайшими головками его кристаллов.[9]:30
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит (Ag,Au)2Те или (по П. Рамдору) Ag3AuTe2 кристаллизуется в кубической (?) сингонии, однако Грот установил, что минерал при низких температурах может быть и ромбическим.
Под микроскопом петцит светло-серый с характерным нежно-сиреневым оттенком, который отчётливо наблюдается и в воздухе, и в иммерсии. В полях сфалерита нежно-сиреневый оттенок петцита несколько затушёвывается.
Отражательная способность R около 40%, незначительно темнее галенита. Минерал заметно анизотропен.[1]:178-179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В аншлифах петцит встречается довольно часто в виде мелкозернистых агрегатов и небольших включений неправильной формы преимущественно в полях алтаита. Размеры отдельных выделений составляют от 0,03-0,05 до 0,1-0,3 мм в поперечнике. В количественном отношении по сравнению с алтаитом петцит имеет подчинённое значение. Иногда очень мелкие зёрна петцита развиваются в полях сфалерита или же совместно с алтаитом и халькопиритом окаймляют зёрна теннантита.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
Судя по имеющимся литературным данным, алтаит и петцит характерны главным образом для золото-кварцевых жил в парагенезисе с самородным золотом, теллуридами золота и серебра, пиритом, галенитом и сфалеритом; кроме того, оба минерала встречаются в медноколчеданных и полиметаллических рудах.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
Обычные спутники петцита: гессит, сильванит, креннерит. Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях (Глава, Калгурли, Сэкэрымб, Хорогоча). Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие золотом. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы Au-Ag-Те, при одинаковом соотношении серебра и золота образование петцита или гессита определяется концентрацией теллура. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита. Например, при общем отношении в системе Ag : Au = 1 : 1 до концентрации Те 19% устойчивым будет только гессит.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Петцит установлен в рудах многих месторождений, однако оптические свойства его охарактеризованы противоречиво. По данным Р. М. Томпсона, петцит изотропен, по данным П. Рамдора, анизотропен и даже обладает слабым, но заметным двуотражением в тех же цветных тонах, что и гессит. Хелке (Неlке, 1934), выделяет две разновидности петцита — изотропную и анизотропную. В справочнике «Минералы» 1960 г. эта путаница усугубляется ещё более: в нём указывается, что петцит трудно отличим от сильно анизотропного эмпрессита.
Наши наблюдения подтверждают данные Р. М. Томпсона об отношении минерала к поляризованному свету, но расходятся с его данными в оценке отражательной способности.[11]:39-40
По отражательной способности петцит и гессит настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в воздухе в обычном белом свете оптические контрасты между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным <состоящим полностью из одного минерала>. В иммерсии петцит темнее гессита; практически он не отличим от положений Rp гессита. <...> Колорадоит в изолированных включениях имеет сходный с гесситом коричневатый цвет (без участия характерной для гессита зеленоватой составляющей).[3]:66
По оптическим свойствам колорадоит сходен с петцитом, а при одном николе — также с нагиагитом и гесситом. Кривые дисперсии отражательной способности колорадоита и петцита очень близки, особенно в жёлтой области спектра, в которой минералы практически неразличимы. В сине-зелёной области отражательная способность колорадоита отчётливо ниже, чем у петцита и имеет слабый коричневатый оттенок, а петцит голубоватый. При действии концентрированной HNO3 петцит значительно быстрее колорадоита окрашивается в тёмно-коричневый цвет, а после 24 часов травления покрывается длиннопризматическими кристаллами с алмазным блеском. По дебаеграммам петцит, гессит и нагиагит различаются надёжно.[3]:101
— Марианна Безсмертная и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969
Практически во всех месторождениях отмечается развитие петцита по калавериту, гесситу и сильваниту. В изученных нами золото-серебряных месторождениях Дальнего Востока часто наблюдаются тончайшие прожилки петцита, секущие калаверит. Здесь же нередки случаи замещения петцитом халькопирита и пирита, а также выполнения межзерновых интерстиций сфалерита. Тесная ассоциация петцита с калаверитом и высокопробным золотом отмечается многими исследователями в рудах месторождений Калгурли и Невады. В гессите, кварце, халькопирите и пирите часто можно наблюдать каплевидные включения петцита или тонкие секущие прожилки мощностью до 0,3 мм. В гессите, кварце, халькопирите и пирите часто можно наблюдать каплевидные включения петцита или тонкие секущие прожилки мощностью до 0,3 мм. В свою очередь, петцит иногда сечётся золотом <...>. В отражённом свете петцит светло-серый с сиреневатым или красноватым оттенком, изотропен.[4]:107
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Л. Кабри определил, что ассоциация петцит + гессит стабильна только при температуре ниже 50°C. Выше этой температуры образуется так называемая фаза X в парагенезисе с петцитом и гесситом, а выше 120°C — твёрдый раствор Y с этими соединениями, а также с калаверитом, креннеритом и сильванитом. При построении диаграммы учтены и данные о фазовом переходе гессита при 145°С.[4]:237
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Гессит и петцит тесно пространственно ассоциируют друг с другом и встречаются в виде мелких вкрапленников в кварцевых золото-серебряных жилах в парагенезисе с другими теллуридами, пиритом, халькопиритом, сфалеритом, блеклой рудой, галенитом и самородным серебром. Порой наблюдаются в виде хорошо образованных кристаллов кубической формы, а в золотых россыпях их скопления напоминают чёрный шлак. В свежем изломе эти минералы имеют красноватый оттенок.
Гессит и петцит в аншлифах тонкоисштрихованы. Для этих минералов характерна грубая пластинчатая сдвойникованность. Стальная игла оставляет на полированной поверхности этих минералов вмятину с заусеницами. Твёрдость этих минералов 2,5. Они распознаются между собой только в отражённом свете. Микротвёрдость гессита 31-44 кгс/мм2, а петцита — 46-54 кгс/мм2. Гессит и петцит буреют от действия HNO3 а КОН действует на гессит и не действует на петцит.[5]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
...в последовательности отложения минералов системы Au-Ag-Te намечается два основных тренда: в первом случае самородный теллур с сильванитом и иногда гесситом (штютцитом) или эмпресситом сменяется калаверитом и самородным золотом, затем петцитом с самородным золотом и, наконец, гесситом с самородным золотом. В этом направлении растёт содержание Ag в самородном золоте, как и доля Ag в теллуридах. <...>
Во втором случае парагенезис самородного теллура с сильванитом сменяется ассоциацией калаверита или креннерита с петцитом или гесситом, а затем — ассоциацией петцита и гессита с самородным золотом. Самородное золото в этом случае отлагается после образования теллуридов. <...> Объяснить существование двух вариантов последовательности минералообразования трудно, главным образом, из-за отсутствия термодинамических данных для тройных фаз – сильванита, петцита и креннерита.[12]:106
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Главные минералы золота в рудах — сильванит и петцит. Они слагают как мономинеральные каплевидные включения в борните, так и неправильной формы выделения и прожилки. Размер зёрен сильванита и петцита варьирует в диапазоне 5-150 мкм. Сильванит в отражённом свете обладает ярко выраженной анизотропией, в наиболее крупных зёрнах отмечается полисинтетическое двойникование. Химические анализы сильванита и петцита хорошо пересчитываются на формулы AuAgTe4 и Ag3AuTe2. В минералах зафиксированы примеси Se до 1,5 и Sb до 0,5 мас. %.[6]:54
— Евгений Власов, Всеволод Прокофьев и др., «Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке...», 2016
Гессит (Ag2Te) — образовался в золото-блеклорудно-теллуридную и сфалерит-галенитовую стадии. Ранний гессит ассоциирует с алтаитом, сильванитом, часто присутствует в ассоциации гессит – петцит, галенит – халькопирит – самородное золото. Пробность золота в этой ассоциации 800–850‰. Более поздний с минералами олова, Ag-Pb-Bi-сульфосолями, теллуридами висмута.[7]:249-250
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Сильванит даёт тесные срастания с тетраэдритом и теллуридами — алтаитом, гесситом, петцитом и калаверитом, наиболее часто — с алтаитом, в котором образует, секущие прожилки или обрастает зерна.[7]:252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
...теллуриды в основном представлены гесситом, алтаитом, петцитом... Кроме того, были установлены колорадоит и парателлурит. Гессит — отлагается в интерстициях гребенчатого кварца и образует включения в халькопирите размером от 0.05 до 1.5 мм. Он срастается с алтаитом и петцитом. Для него характерно наличие сетчатого агрегата самородного золота. Алтаит — образует интерстициальные включения в кварце. Установлены его срастания с гесситом, петцитом, самородным золотом, галенитом, сфалеритом, пиритом и халькопиритом. Размеры выделений от 0.03 до 0.85 мм. Петцит — отмечается в виде мелких включений в алтаите, реже срастается с гесситом и самородным золотом.[8]:12
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Присутствие микроскопических включений петцита в пирите, выявляемое методами электронной микроскопии, является важным типоморфным признаком принадлежности его к надрудным или верхнерудным частям месторождений среднеглубинных формаций.[9]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Будучи минералом таких ценных химических элементов как золото, серебро и теллур, петцит всегда был, прежде всего, одним из источников золота и серебра, которые извлекались, а теллур обычно уходил в отвал. Тем не менее, в настоящее время, когда теллур
стал широко использоваться в электронике и других современных перспективных технологиях, потребность в нём существенно выросла и повысилась его стоимость, попутное извлечение его из золотоносных руд становится насущной задачей.
По данным зарегистрированных к настоящему времени минералов теллура, насчитывающихся около 100, 25 из них связаны с серебром, в том числе с петцитом.[9]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит является вторым по распространённости теллуридом в рудах Балейского рудного поля. Он находится в участках жил, содержащих, как рядовые, так и высокие концентрации самородного золота и сульфосолей. Подобно золоту, он располагается в центральных частях изгибов фестончатых слоёв халцедоновидного кварца. Здесь он ассоциируется с самородным золотом, миаргиритом, сульфосолями и сфалеритом.
Формы индивидов петцита различные, очень редко относительно чётко проявлены прямолинейные очертания. Размеры индивидов находятся в пределах 2-50 мкм. Он образует тесные срастания с гесситом и самородным золотом...[9]:28
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит преимущественно образуется в относительно поздних генерациях, обрамляя зерна и микрокристаллы кварца или выполняя микроскопические полости между зернами или мельчайшими головками его кристаллов. По отношению к наиболее распространенным халькопириту и пириту он занимает разное положение: обрастает ранние кристаллы халькопирита или облекается поздним пиритом. Особенностью халькопирита является недостаток серы и избыток железа при переменном количестве меди, а тетраэдрит постоянно содержит серебро. Петцит в срастаниях с гесситом выделяется раньше поздних генераций пирита.[9]:30
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит является относительно распространённым минералом класса теллуридов Балейского рудного поля, уступая лишь гесситу. <...> Петцит как минерал серебра, золота и теллура может быть одним из источников теллура в технологии переработки руд, адаптированной к извлечению всех трех химических элементов.[9]:33
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
В документальной литературе и публицистике
Интересно отметить, что в одном и том же шлифе наблюдаются явно изотропные и анизотропные зёрна. Это явление привело Хельке к выводу о присутствии α- и β-петцита; П. Рамдор не разделяет мнения Хельке и считает, что вопрос о наличии α- и β-петцита пока неясен.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
Алтаит и петцит установлены в рудах Заводинского, Степняковского, Карабашского месторождений. За рубежом они описаны в рудах месторождения Нагиаг (Румыния), рудников Станислаус и Карсон-Хилл в Калифорнии, Голд-Хилл и Саншайн в Колорадо (США), Холлингер (Канада), Кондорьяко и Кокимбо (Чили), Калгурли (Австралия) и др.
В отношении обнаружения новых скоплений алтаита, петцита и быть может других теллуридов в рудах Кафанского месторождения, в настоящее время интерес представляет участок Хазнинского разлома...[1]:179-180
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В СССР петцит <впервые> обнаружен М. С. Безсмертной в шлифах из Заводинского месторождения (Алтай). Шлифы были изготовлены из музейных образцов уникального гнезда теллуридов, в котором в 1830 г. Розе были открыты и впервые описаны алтаит и гессит. Известен в некоторых золоторудных месторождениях Закавказья. В 1926 году описан К. А. Ненадкевичем из пади Хорогоча (Забайкалье), где он встречен в шлихах в форме округлых галек вместе с гесситом.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Петцит (Ag3AuTe2) является одним из относительно распространённых носителей редкого химического элемента теллура, а также золота и серебра. Впервые описан в 1842 г. Петцем (Petz) как теллуристое серебро, тремя годами позже Хайдингер вновь описал его и дал имя петцит (Petzite). Первая его находка в России в шлихах пади Хорогоча в Забайкалье в виде гальки была совершена К. А. Ненадкевичем в 1918–1921 гг. Теоретический состав петцита (мас. %): Ag 41,71; Au 25,42; Te 32,87. Первый найденный в Забайкалье петцит по данным К. А. Ненадкевича содержал Ag 45,32; Au 19,00; Te 34,90. В качестве примесей в петците обнаружены (мас. %) Cu до 0,16; Hg до 2,26; Mo до 0,08.[9]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Источники
↑ 1234567Э. А. Хачатурян. Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения. — Ереван: Институт геологических наук Армянской ССР, доклады АН Армянской ССР, том XXVI, 1958 г.
↑ 12345под ред. К. А. Власова. Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов: в 3 томах. Том 2. Минералогия редких элементов. — Москва : Наука, 1964 г. — 830 с.
↑ 12345М. С. Безсмертная, Л. А. Логинова, Л. Н. Соболева. Определение теллуридов под микроскопом. — Москва : Наука, 1969 г. — 175 с.
↑ 12345Некрасов И. Я. Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений. — Москва : Наука, 1991 г. — 302 с.
↑ 12345Воробьёва С. В. Методы лабораторного исследования вещественного состава руд и диагностические свойства промышленно-ценных рудных минералов в отражённом свете. — Томск: Издательство Томского политехнического университета, 2008 г.
↑ 12Е.А.Власов, В.Ю.Прокофьев, Ю.Н.Николаев, И.А.Калько. Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке: минералогия и условия формирования рудопроявления Телевеем. Строение рудных месторождений. — Москва : Руды и металлы, № 4, 2016 г. — стр.48-59
↑ 1234С. В. Киредизи. Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак. — Ташкент: Институт геологии и геофизики им. Х.М. Абдуллаева, 2018 г.
↑ 123Бортников Н. С., Волков А. В., Савва Н. Е. и др. Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения Чукотки: металлогения, минеральные парагенезисы, флюидный режим. ― Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, 2021 г.
↑ 123456789101112Юргенсон Г. А. Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье. — г. Чита, Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН, Вестник ЗабГУ, Том 29, № 2, 2023 г.
↑При небольших расхождениях данных анализов К. А. Ненадкевича (1920) и современных (теоретических), им можно не придавать серьёзного значения, учитывая время, когда они были сделаны и аппаратное несовершенство.
↑Волынский И. С., Безсмертная М. С.. Об эталонах рудных минералов и некоторых новых методах исследования микровключений. В сборнике: Экспериментально-методические исследования рудных минералов. Посвящ. памяти проф. И. С. Волынского; отв. ред. М. С. Безсмертная и В. Г. Фекличев. — Москва : Наука, 1965 г. — 304 с.
↑О. Ю. Плотинская. Месторождения благородных металлов. Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, Москва. ― Миасс: ИМин УрО РАН, 2014 г.