Disiklopentadien
![]() | |
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene | |
Diğer adlar 1,3-Disiklopentadien, Bisiklopentadien, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
Kısaltmalar | DCPD |
1904092 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.958 |
EC Numarası |
|
KEGG | |
MeSH | Dicyclopentadiene |
PubChem CID
|
|
RTECS numarası |
|
UN numarası | UN 2048 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | C10H12 |
Molekül kütlesi | 132.20 g/mol |
Görünüm | Renksiz, kristal katı |
Yoğunluk | 0.978 g/cm3 |
Erime noktası | 32.5 |
Kaynama noktası | 170 |
Çözünürlük (su içinde) | %0.02 |
Çözünürlük | etil eterde ve etanolde çok çözünür, aseton, diklorometan, etil asetat, n-hekzan, toluende çözünür |
log P | 2.78 |
Buhar basıncı | 180 Pa (20 °C) |
Tehlikeler | |
NFPA 704 (yangın karosu) |
|
Parlama noktası | 32 |
503 | |
Patlama sınırları | 0.8%-6.3% |
NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |
PEL (izin verilen) | yok |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Disiklopentadien, kısaltmasıyla DCPD, C10H12 formülüne sahip bir bileşiktir. Oda sıcaklığında, saydam açık sarı renge sahip bir sıvıdır ve buruk bir kokuya sahiptir. Enerji yoğunluğu 10,975 Wh/l'dir. Disiklopentadien büyük miktarda nafta ve gazyağının etilene buharla ayrıştırılmasından elde edilir. Çoğunlukla reçinelerde, özellikle doymamış poliester reçinelerinde kullanılır. Ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda da kullanılır.
Dünya çapında en çok üreten yedi üretici 2001 yılında yıllık 179 kiloton (395 milyon poundluk) kapasiteye sahiptir.
Tepkimeleri
[değiştir | kaynağı değiştir]150 °C'nin üzerinde ısıtıldığında, disiklopentadien retro-Diels-Alder reaksiyonuna uğrar ve inorganik kimyada sıklıkla kullanılan bir ligand olan siklopentadiene dönüşür. Reaksiyon tersinirdir ve oda sıcaklığında siklopentadien yavaşça disiklopentadiene dönüşür.
Disiklopentadien'in hidrojenasyonu endo-tetrahidrodisiklopentadien oluşturur, bu da yüksek sıcaklıkta aluminyum klorürle adamantane'e dönüşür.
Disiklopentadien olefin polimerizasyonunda ya da halka-açma[1] metatez polimerizasyon reaksiyonlarında monomer olarak kullanılabilir. Örneğin, olefin polimerizasyon katalistleri kullanılarak etilen ya da stiren ile sadece nonbornene çifte bağlarını polimerize ederek kopolimer oluşturulabilir. Halka açılış metatez polimerizasyonu kullanılarak polidisiklopentadien homopolimeri oluşturulmaktadır.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Arşivlenmiş kopya". 3 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2017.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- Disiklopentadien için MSDS
- Disiklopentadien için Inchem durum sayfası16 Eylül 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- CDC - NIOSH Kimyasal Riskler için Cep Rehberi23 Ekim 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)