Постбіотик: відмінності між версіями

[неперевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
мНемає опису редагування
 
Рядок 1:
{{стиль|дата=квітень 2019}}
 
'''Постбіотик''' (від лат. post&nbsp;— після, грец. ''βίοσ''&nbsp;— [[життя]])&nbsp;— продукти життєдіяльності [[Пробіотик|пробіотичних]] [[Бактерії|бактерій]] або їхїхні нежиттєздатні форми, які володіють [[Біологічна активність|біологічною активністю]] в [[Хазяїн (біологія)|організмі-хазяїні.]]<ref>{{Cite news|title=Therapeutic Use of Prebiotics, Probiotics, and Postbiotics to Prevent Necrotizing Enterocolitis|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0095510812001352|work=Clinics in Perinatology|date=2013-3|accessdate=2019-02-23|pmc=PMC3575601|pmid=23415261|doi=10.1016/j.clp.2012.12.002|pages=11–25|volume=40|issue=1|language=en|first=Ravi Mangal|last=Patel|first2=Patricia Wei|last2=Denning|archive-date=7 квітня 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20190407124247/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0095510812001352}}</ref>.
 
Постбіотики відносяться до розчинних факторів (продуктів або метаболічних побічних продуктів), виділених живими бактеріями, або вивільнених після лізису бактерій. Це ферменти, пептиди, тейхоєві кислоти, мупропептиди, отримані з пептидоглікану, полісахариди, білки клітинної стінки і органічні кислоти.
Рядок 14:
У деяких випадках постбіотики також можуть посилювати бар'єрну функцію проти певних видів мікроорганізмів, таких як ''[[Saccharomyces boulardii]]'', і покращувати [[ангіогенез]] in vitro та in vivo в епітеліальних клітинах шляхом активації рецепторів a2b1 інтеграну колагену. Подібні властивості також були виявлені у ряді інших пробіотичних видів [[Bifidobacterium breve]], Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bacteroides fragilis, [[Lactobacillus]], [[Кишкова паличка|Escherichia coli]]'' та ''Faecalibacterium prausnitzii.'' Постбіотики також здійснюють також цитопротекторну функцію на клітини [[кишечник]]у. Основний механізм, який лежить в основі цього явища — сигналізація за допомогою рецепторів розпізнавання патернів (pattern recognition receptor (PRR)).
 
== Приклади сполук, їхїхнє походження та функцій ==
 
Прикладами постбіотиків є [[коротколанцюгові жирні кислоти]] (такі як '''[[Масляна кислота|бутират]], [[Оцтова кислота|ацетат]], [[Пропіонова кислота|пропіонат]]''' та ін.). Ці жирні кислоти є складовими первинного метаболізму клітини та інколи екскретуються з клітини.
Рядок 32:
Доведено, що доповнення постбіотиками знижує артеріальний тиск, що забезпечує [[Антигіпертензивні препарати|антигіпертензивну]] властивість цих сполук. Механізм цього захисного впливу на функцію [[Ендотелій|ендотелію]] не з'ясований; однак, це може бути пов'язано зі змінами мікробіоти кишечнику та його метаболічних побічних продуктів; відновлення бар'єрної функції кишківника; і вплив на ендотоксемію, запалення і активність ниркового симпатичного нерва. Дослідження показують, що продукти мікробіоти кишечника також впливають на широкий спектр функцій шлунково-кишкового тракту, включаючи розвиток імунної системи, захист від [[патоген]]ів і запалення. З недавнім розвитком постбіотичної концепції зв'явились дані, в основному отримані шляхом аналізу штамів ''Lactobacilli'', які підтверджують, що ці корисні ефекти можуть залежати від секретированних похідних факторів.
 
На імуномодуляцію впливають мукозно-подібні дендритні клітини, керовані [[Ретиноєва кислота|ретиноєвою кислотою]]. ЇхЇхній подальший вплив на регуляторні Т-клітини in vitro було досліджено на культурі ''L. reuteri 17938'', і спостерігалась секреція протизапального цитокіну [[IL10|IL-10]]<ref>{{Cite news|title=Postbiotic Modulation of Retinoic Acid Imprinted Mucosal-like Dendritic Cells by Probiotic Lactobacillus reuteri 17938 In Vitro|url=http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2016.00096|work=Frontiers in Immunology|date=2016-03-17|accessdate=2019-04-07|issn=1664-3224|doi=10.3389/fimmu.2016.00096|volume=7|first=Yeneneh|last=Haileselassie|first2=Marit|last2=Navis|first3=Nam|last3=Vu|first4=Khaleda Rahman|last4=Qazi|first5=Bence|last5=Rethi|first6=Eva|last6=Sverremark-Ekström}}</ref>. У серії дослідженьспостерігалось підвищення рівня IL-8 в клітинах Caco-2 при впливі внутрішньоклітинних екстрактів і надосадової фракції ''F. prausnitzii''. Крім того, дані свідчать про те, що введення безклітинного супернатанту в моделі TNBS-індукованих клітин мишей виявляє протизапальну дію за рахунок збільшення IL-10 і зниження IL-12. Що доводить, що саме секретовані метаболіти викликають цей захисний ефект.
 
Інші дослідження виявили, що протизапальна дія забезпечується незалежним від бутирату шляхом. Запропонований механізм описується за допомогою блокади активації [[NFKB2|NF-кВ]]; проте активні молекули, що беруть участь у цьому захисному ефекті, не були визначені. Додаткові докази свідчать про те, що супернатант культури ''Lactobacillus paracasei B21060'' може захищати здорову тканину від запальних властивостей інвазивної ''Salmonella'' в експлантаті ободової кишки людини, і що культуральний супернатант ''Lactobacillus casei DG'' може пом'якшити запальну реакцію в культурах слизової оболонки і товстої кишки, отриманих у пацієнтів з постінфекційним синдромом кишечника<ref>{{Cite news|title=Probiotic and postbiotic activity in health and disease: comparison on a novel polarised ex-vivo organ culture model|url=http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2011-300971|work=Gut|date=2012-02-01|accessdate=2019-04-07|issn=0017-5749|doi=10.1136/gutjnl-2011-300971|pages=1007–1015|volume=61|issue=7|first=Katerina|last=Tsilingiri|first2=Theolis|last2=Barbosa|first3=Giuseppe|last3=Penna|first4=Flavio|last4=Caprioli|first5=Angelica|last5=Sonzogni|first6=Giuseppe|last6=Viale|first7=Maria|last7=Rescigno}}</ref>.
Рядок 40:
Постбіотики також були описані як [[інгібітор]]и патогенних бактерій, таких як ''Listeria monocytogenes L-MS, Salmonella enterica S-1000, Escherichia coli E-30'' і ванкоміцин-резистентні ентерококи. Інгібіторами вступали вількі від культури суспензії, отримані з ''L. plantarum'' RG11, RG14, штами RI11, UL4, TL1 і RS5.
 
Крім того, повідомлялося про антиоксидантну активність у моделях in vitro та in vivo, що виявлялась власлідок впливу специфічних бактеріальних екзополісахаридів (EPS). EPS з ''Bifidobacterium animalis RH'' показав in vitro інгібування перекисного окислення ліпідів і високу активність поглинання радикалів (гідроксильні і супероксидні радикали). Екстракти з ''Lactobacillus helveticus MB2-1'' демонстрували сильну здатність ліквідації трьох видів вільних радикалів і здатність до [[Хелати|хелатування]] до іонів заліза.
 
Серед внутрішньоклітинних бактеріальних ферментів, які виявили сприятливий вплив на здоров'я (наприклад, антиоксидантну дію), досліджувались [[Глутатіонпероксидаза-3|глутатіонпероксидаза]] (GPx), [[супероксиддисмутаза]] (SOD), [[нікотинаміддіненуклеотид (NADH) -оксидаза]] і [[NADH-пероксидаза]].
Рядок 63:
Захисний ефект постбіотиків може бути викликаний сполуками, які імітують корисні і терапевтичні ефекти пробіотиків. Наприклад, [[Гіпохолестеринемія|гіпохолестеринемічні]] механізми пробіотичних бактерій включають інгібування адсорбції [[Холестерол|холестерину]] в кишечнику та/або зменшення реабсорбції [[Жовчні кислоти|жовчних кислот]]<ref>{{Cite news|title=Lactobacillus gasseri SBT2055 reduces postprandial and fasting serum non-esterified fatty acid levels in Japanese hypertriacylglycerolemic subjects|url=http://lipidworld.biomedcentral.com/articles/10.1186/1476-511X-13-36|work=Lipids in Health and Disease|date=2014|accessdate=2019-04-07|issn=1476-511X|doi=10.1186/1476-511X-13-36|pages=36|volume=13|issue=1|language=en|first=Akihiro|last=Ogawa|first2=Yukio|last2=Kadooka|first3=Ken|last3=Kato|first4=Bungo|last4=Shirouchi|first5=Masao|last5=Sato|archive-date=7 квітня 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20190407114715/https://lipidworld.biomedcentral.com/articles/10.1186/1476-511X-13-36}}</ref>. З іншого боку, постбіотики активують рецептор, активований проліфератором [[Пероксисома|пероксисом]], який викликає β-окислення жирних кислот та зменшення тригліцеридів<ref>{{Cite news|title=Fragmented Lactic Acid Bacterial Cells Activate Peroxisome Proliferator-Activated Receptors and Ameliorate Dyslipidemia in Obese Mice|url=http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.5b05827|work=Journal of Agricultural and Food Chemistry|date=2016-03-17|accessdate=2019-04-07|issn=0021-8561|doi=10.1021/acs.jafc.5b05827|pages=2549–2559|volume=64|issue=12|first=Futoshi|last=Nakamura|first2=Yu|last2=Ishida|first3=Daisuke|last3=Sawada|first4=Nobuhisa|last4=Ashida|first5=Tomonori|last5=Sugawara|first6=Manami|last6=Sakai|first7=Tsuyoshi|last7=Goto|first8=Teruo|last8=Kawada|first9=Shigeru|last9=Fujiwara}}</ref>.
 
Також було виявлено, що постбіотики активують нуклеотидно-зв'язуючий білок, що містить домен олігомеризації 1, який індукує клітинний автономний [[ліполіз]] в [[адипоцит]]ах<ref>{{Cite news|title=Bacterial Peptidoglycan Stimulates Adipocyte Lipolysis via NOD1|url=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0097675|work=PLoS ONE|date=2014-05-14|accessdate=2019-04-07|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0097675|pages=e97675|volume=9|issue=5|language=en|first=Wendy|last=Chi|first2=Dyda|last2=Dao|first3=Trevor C.|last3=Lau|first4=Brandyn D.|last4=Henriksbo|first5=Joseph F.|last5=Cavallari|first6=Kevin P.|last6=Foley|first7=Jonathan D.|last7=Schertzer|editor-first=Makoto|editor-last=Kanzaki}}</ref>, спричинює зниження активності ферментів печінкової 3-гідрокси3-метилглутарил-CoA синтази ([[HMGCS1|HMGCS]]) і 3-гідрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктази ([[3-гідрокси-3-метилглютарил-КоА редуктаза|HMGCR]]), а також для збільшення АМФ-активованої протеїнкінази в печінці і м'язовій тканині<ref>{{Cite news|title=The role of short-chain fatty acids in the interplay between diet, gut microbiota, and host energy metabolism|url=http://dx.doi.org/10.1194/jlr.r036012|work=Journal of Lipid Research|date=2013-07-02|accessdate=2019-04-07|issn=0022-2275|doi=10.1194/jlr.r036012|pages=2325–2340|volume=54|issue=9|first=Gijs|last=den Besten|first2=Karen|last2=van Eunen|first3=Albert K.|last3=Groen|first4=Koen|last4=Venema|first5=Dirk-Jan|last5=Reijngoud|first6=Barbara M.|last6=Bakker}}</ref>, таким чином сприяючи ліпідному метаболізму і контролю дисліпідемії.
 
Крім того, було виявлено, що постбіотіки на основі [[мурамілдипептид]]у можуть зменшувати запалення і непереносимість глюкози за допомогою науклеотди-звязуючого білка 2, що містить домен олігомеризації, і активацію транскрипційного фактора [[IRF4]] у мишей з [[ожиріння]]м<ref>{{Cite news|title=Muramyl Dipeptide-Based Postbiotics Mitigate Obesity-Induced Insulin Resistance via IRF4|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1550413117301754|work=Cell Metabolism|date=2017-5|accessdate=2019-04-07|doi=10.1016/j.cmet.2017.03.021|pages=1063–1074.e3|volume=25|issue=5|language=en|first=Joseph F.|last=Cavallari|first2=Morgan D.|last2=Fullerton|first3=Brittany M.|last3=Duggan|first4=Kevin P.|last4=Foley|first5=Emmanuel|last5=Denou|first6=Brennan K.|last6=Smith|first7=Eric M.|last7=Desjardins|first8=Brandyn D.|last8=Henriksbo|first9=Kalvin J.|last9=Kim|archive-date=7 квітня 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20190407114708/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1550413117301754}}</ref>. Подібне постбіотичне зниження резистентності до інсуліну спостерігалось у клітинах печінки при ожирінні при низькому рівні ендотоксемії.
Рядок 73:
Деякі дослідження<ref>{{Cite news|title=Two antioxidative lactobacilli strains as promising probiotics|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0168-1605(01)00674-2|work=International Journal of Food Microbiology|date=2002-02|accessdate=2019-04-07|issn=0168-1605|doi=10.1016/s0168-1605(01)00674-2|pages=215–224|volume=72|issue=3|first=Tiiu|last=Kullisaar|first2=Mihkel|last2=Zilmer|first3=Marika|last3=Mikelsaar|first4=Tiiu|last4=Vihalemm|first5=Heidi|last5=Annuk|first6=Ceslava|last6=Kairane|first7=Ann|last7=Kilk}}</ref> визначили, що безклітинні екстракти молочнокислих бактерій можуть демонструвати значно вищу антиоксидантну здатність, ніж культури цілих клітин. Припускають, що антиоксидантна здатність може бути пов'язана як з ферментативними, так і з неферментативними внутрішньоклітинними антиоксидантами. Так, ''Bifidobacterium infantis, Bb. breve, Bb. adolescentis і Bb. longum'' здатні деградувати перекис водню шляхом продукування NADH-пероксидази. Повідомлялося, що глутатіонпероксидаза і глутатіонредуктаза є двома важливими антиоксидантними ферментами, які захищають клітини від окисного ушкодження шляхом утилізації активних форм кисню (ROS). Однак антиоксидантна здатність і активність антиоксидантного ферменту не корелюють позитивно для всіх штамів, що вказує на те, що в антиоксидантну дію можуть бути залучені інші сполуки. У цьому сенсі було запропоновано гіпотезу, згідно з якою антиоксидантна здатність внутрішньоклітинної фракції різних штамів ''Lactobacillus'' позитивно корелює з клітинним вмістом відновленого [[глутатіон]]у, важливого неферментативного антиоксиданту, який відіграє істотну роль у підтримці внутрішньоклітинного окисно-відновного стану<ref>{{Cite news|title=Occurrence of Glutathione Sulphydryl (GSH) and Antioxidant Activities in Probiotic Lactobacillus spp.|url=http://dx.doi.org/10.5713/ajas.2004.1582|work=Asian-Australasian Journal of Animal Sciences|date=2004-01-01|accessdate=2019-04-07|issn=1011-2367|doi=10.5713/ajas.2004.1582|pages=1582–1585|volume=17|issue=11|first=Yung H.|last=Yoon|first2=Jung R.|last2=Byun}}</ref>. Антиоксидантна активність такого неферментативного постбіотика може бути обумовлена ​​його властивостями зв'язувати ROS і реактивні форми азотистих речовин.
 
Антиоксидантна активність екзополісахаридів пояснюється підвищеним вмістом [[Уронові кислоти|уронової кислоти]]. Деякі автори припускають<ref name=":0">{{Cite news|title=Structural elucidation and antioxidant activities of exopolysaccharides from Lactobacillus helveticus MB2-1|url=http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2013.11.053|work=[[Carbohydrate Polymers]]|date=2014-02|accessdate=2019-04-07|issn=0144-8617|doi=10.1016/j.carbpol.2013.11.053|pages=351–359|volume=102|first=Wei|last=Li|first2=Juan|last2=Ji|first3=Xiaohong|last3=Chen|first4=Mei|last4=Jiang|first5=Xin|last5=Rui|first6=Mingsheng|last6=Dong}}</ref><ref>{{Cite news|url=http://dxlink.doispringer.orgcom/10.1023/aA:1005577330695|worktitle=Digestive[No Diseases andtitle Sciencesfound]|datelast=2000Lin|accessdatefirst=2019-04Meei-07Yn|issnlast2=0163Chang|first2=Fen-2116Juan|doidate=10.1023/a:10055773306952000|pages=1617–1622|work=Digestive Diseases and Sciences|volume=45|doi=10.1023/A:1005577330695|issue=8|first=Meeiaccess-Yn|lastdate=Lin|first2=Fen2024-Juan|last2=Chang07-10}}</ref>, що уроновая кислота відіграє важливу роль у антиоксидантних властивостях полісахаридів з ''B. animalis RH та L. helveticus MB2-1'' . Аналогічно<ref name=":0" /> полісахарид ''L. helveticus MB2-1'' має великую кількість негативно зарядженої уронової кислоти, що забезпечує більш високу хелатуючу здатність заліза іона. Іони заліза залучені до утворення вільних радикалів за допомогою [[Реакція Фентона|реакцій Фентона]] і [[Реакція Хабера-Вейсса|Хабера-Вейсса]], які генерують реакційноздатні гідроксильні радикали. Наприклад, у ряді дослідженнях існує пряма залежність між вмістом уронової кислоти і радикальної здатності поглинання чаю.
 
== Застосування постбіотиків ==
Рядок 83:
 
=== Фармацевтика ===
У США компанія [https://www.longnaturalhealth.com/shop-by-brand/pure-research-products/ Pure Research Products] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20190407114709/https://www.longnaturalhealth.com/shop-by-brand/pure-research-products/ |date=7 квітня 2019 }} виробляє лікарський препарат Del-Immune V, що містить мурамил пептиди, отримані з ''L.rhamnosus V'' для полегшення шлунково-кишкового розладу у дітей.
 
BioRay Inc. розробила лікарський засіб [https://www.bioray.com/cytoflora.html CytoFlora] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20190407114709/https://www.bioray.com/cytoflora.html |date=7 квітня 2019 }}, що містить лізати клітинних стінок ''B. longum, Str.thermophilus і L. plantarum.'' Його використовують у запобіганні дисбактеріозу та аутизму у дітей.
 
Препарат Hylak Forte від Ratiopharm/Merckle містить жирні кислоти короткого ланцюга з ''L. acidophilus і L. helveticus'' лікує дисбактеріоз хворих на хронічний гастрит<ref>{{Cite news|url=http://dxlink.doispringer.orgcom/10.1023/aA:1008221021467|worktitle=Celestial[No Mechanicstitle andfound]|last=Omarov|first=T. DynamicalB.|last2=Omarova|first2=G. AstronomyT.|date=1997|accessdatepages=2019-04-07347–355|issnwork=0923-2958Celestial Mechanics and Dynamical Astronomy|volume=69|doi=10.1023/aA:1008221021467|pages=347–355|volume=69|issue=4|firstaccess-date=T. B.|last=Omarov|first2=G. T.|last2=Omarova2024-07-10}}</ref>.
 
== Висновки ==
Важливо зазначити, що дослідження постбіотичних речовин та їхїхнього впливу на бактеріальні популяції знаходиться на межі мікробної {{iw|[[Метаболоміка|метаболоміки|en|Metabolomics}}]], {{iw|Binning_(metagenomics)|метагеноміки|en|Binning_(metagenomics)}} та [http://www.leedsomics.org/microbiomics/ мікробіоміки] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20190405210016/http://www.leedsomics.org/microbiomics/ |date=5 квітня 2019 }}.
 
Ці три науки описують склад екзогенних метаболітів мікроорганізмів та їхїхній вплив на біологічне різноманіття мікробних угруповань.
 
Сьогодні проводиться ряд досліджень у напрямку ідентифікації, опису постбіотичних речовин та з'ясування впливу на мікробіом та на організм господаря.
Рядок 100:
== Примітки ==
{{reflist}}
 
{{Ізольована стаття}}