Баріцитиніб: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
м за запитом |
Виправлено джерел: 14; позначено як недійсні: 0.) #IABot (v2.0.8.7 |
||
| Рядок 24: | Рядок 24: | ||
| routes_of_administration = [[пероральний прийом лікарських засобів|перорально]] |
| routes_of_administration = [[пероральний прийом лікарських засобів|перорально]] |
||
}} |
}} |
||
'''Баріцитиніб''' {{lang-en|Baricitinib}}, {{lang-lat|Baricitinibum}}) — синтетичний [[лікарський препарат]], який належить до групи інгібіторів [[янускінази|янускіназ]], та застосовується [[пероральний прийом лікарських засобів|перорально]].<ref name="vidal.ru">[https://www.vidal.ru/drugs/molecule/2874 Барицитиниб] {{ref-ru}}</ref><ref name="drugs.com">[https://www.drugs.com/monograph/baricitinib.html Baricitinib] {{ref-en}}</ref> Баріцитиніб уперше синтезований у лабораторії компанії [[Eli Lilly and Company|«Eli Lilly»]], та схвалений для клінічного застосування [[Європейське агентство з лікарських засобів|Європейським агентством з лікарських засобів]] у грудні 2016 року<ref name="apteka.ua">[https://www.apteka.ua/article/395538 Новый пероральный препарат от ревматоидного артрита рекомендован ЕМА] {{ref-ru}}</ref><ref name="CHMP">{{cite web|title=Summary of opinion for Olumiant |publisher=European Medicines Agency (EMA) |date=15 грудня 2016|url=http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/004085/WC500218183.pdf}} {{ref-en}}</ref>, та [[FDA]] 31 травня 2018 року.<ref name="drugs.com"/> |
'''Баріцитиніб''' {{lang-en|Baricitinib}}, {{lang-lat|Baricitinibum}}) — синтетичний [[лікарський препарат]], який належить до групи інгібіторів [[янускінази|янускіназ]], та застосовується [[пероральний прийом лікарських засобів|перорально]].<ref name="vidal.ru">[https://www.vidal.ru/drugs/molecule/2874 Барицитиниб] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200625051253/https://www.vidal.ru/drugs/molecule/2874 |date=25 червня 2020 }} {{ref-ru}}</ref><ref name="drugs.com">[https://www.drugs.com/monograph/baricitinib.html Baricitinib] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210921094754/https://www.drugs.com/monograph/baricitinib.html |date=21 вересня 2021 }} {{ref-en}}</ref> Баріцитиніб уперше синтезований у лабораторії компанії [[Eli Lilly and Company|«Eli Lilly»]], та схвалений для клінічного застосування [[Європейське агентство з лікарських засобів|Європейським агентством з лікарських засобів]] у грудні 2016 року<ref name="apteka.ua">[https://www.apteka.ua/article/395538 Новый пероральный препарат от ревматоидного артрита рекомендован ЕМА] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200626145127/https://www.apteka.ua/article/395538 |date=26 червня 2020 }} {{ref-ru}}</ref><ref name="CHMP">{{cite web |title=Summary of opinion for Olumiant |publisher=European Medicines Agency (EMA) |date=15 грудня 2016 |url=http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/004085/WC500218183.pdf |accessdate=24 червня 2020 |archive-date=15 березня 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180315212105/http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/004085/WC500218183.pdf }} {{ref-en}}</ref>, та [[FDA]] 31 травня 2018 року.<ref name="drugs.com"/> |
||
== Фармакологічні властивості == |
== Фармакологічні властивості == |
||
Баріцитиніб — синтетичний лікарський засіб, який належить до групи інгібіторів [[янускінази|янускіназ]]. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні ферментів [[JAK1|янускінази-1]], [[JAK2|янускінази-2]], а також меншою мірою [[JAK3|янускінази-3]] та [[TYK2|тирозинкінази-2]]. Усі ці ферменти активують [[ABC-транспортери|транспортери сигналу]] та [[Активатор (генетика)|активатори транскрипції]], які активують [[експресія|експресію]] [[ген]]у, та беруть участь у реакціях [[запалення]], [[Імунна відповідь|імунної відповіді]] та [[кровотворення]].<ref name="mrj.ima-press.net">[https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/899/865 Барицитиниб (ОЛУМИАНТ™) компании Лилли зарегистрирован в России для лечения ревматоидного артрита] {{ref-ru}}</ref><ref name="vidal.ru"/><ref name="drugs.com"/> Баріцитиніб модулює цей сигнальний каскад реакцій, інгібуючи янускіназу-1 і янускіназу-2, інгібуючи тим самим [[фосфорилювання]] та активацію транспортерів сигналу та активаторів транскрипції, яка спричинюється [[інтерлейкін-6|інтерлейкіном-6]], що призводить до зменшення запального процесу.<ref name="mrj.ima-press.net"/><ref name="vidal.ru"/><ref name="drugs.com"/> Баріцитиніб застосовується в лікуванні [[ревматоїдний артрит|ревматоїдного артриту]] помірного або важкого ступеня при відсутності достатнього ефекту від лікування чи непереносимості базисних протиревматичних препаратів як самостійний препарат або в комбінації з [[метотрексат]]ом.<ref name="apteka.ua"/></ref><ref name="vidal.ru"/><ref name="drugs.com"/> У клінічних дослідженнях показана також ефективність баріцитинібу в лікуванні [[системний червоний вовчак|системного червоного вовчака]].<ref>[https://www.clinvest.ru/jour/announcement/view/6153 Препарат барицитиниб компании Eli Lilly эффективен при волчанке] {{ref-en}}</ref> У березні 2020 року [[FDA]] схвалило проведення прискореного схвалення щодо застосування баріцитинібу для лікування [[гніздова алопеція|гніздової алопеції]].<ref>{{cite press release|title=Lilly Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Baricitinib for the Treatment of Alopecia Areata|publisher=Eli Lilly and Company|date=16 березня 2020|url=https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-receives-fda-breakthrough-therapy-designation-for-baricitinib-for-the-treatment-of-alopecia-areata-301024437.html|accessdate=16 березня 2020}} {{ref-en}}</ref> У вересні 2020 року до показань було додано лікування атопічного дерматиту середнього і тяжкого ступеню.<ref>{{Cite web|url=https://www.ema.europa.eu/en/news/new-oral-treatment-moderate-severe-atopic-dermatitis|title=New oral treatment for moderate to severe atopic dermatitis|last=|first=|date=|website=|publisher=|accessdate=2020-10-9}} {{ref-en}}</ref> |
Баріцитиніб — синтетичний лікарський засіб, який належить до групи інгібіторів [[янускінази|янускіназ]]. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні ферментів [[JAK1|янускінази-1]], [[JAK2|янускінази-2]], а також меншою мірою [[JAK3|янускінази-3]] та [[TYK2|тирозинкінази-2]]. Усі ці ферменти активують [[ABC-транспортери|транспортери сигналу]] та [[Активатор (генетика)|активатори транскрипції]], які активують [[експресія|експресію]] [[ген]]у, та беруть участь у реакціях [[запалення]], [[Імунна відповідь|імунної відповіді]] та [[кровотворення]].<ref name="mrj.ima-press.net">[https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/899/865 Барицитиниб (ОЛУМИАНТ™) компании Лилли зарегистрирован в России для лечения ревматоидного артрита] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200626101130/https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/899/865 |date=26 червня 2020 }} {{ref-ru}}</ref><ref name="vidal.ru"/><ref name="drugs.com"/> Баріцитиніб модулює цей сигнальний каскад реакцій, інгібуючи янускіназу-1 і янускіназу-2, інгібуючи тим самим [[фосфорилювання]] та активацію транспортерів сигналу та активаторів транскрипції, яка спричинюється [[інтерлейкін-6|інтерлейкіном-6]], що призводить до зменшення запального процесу.<ref name="mrj.ima-press.net"/><ref name="vidal.ru"/><ref name="drugs.com"/> Баріцитиніб застосовується в лікуванні [[ревматоїдний артрит|ревматоїдного артриту]] помірного або важкого ступеня при відсутності достатнього ефекту від лікування чи непереносимості базисних протиревматичних препаратів як самостійний препарат або в комбінації з [[метотрексат]]ом.<ref name="apteka.ua"/></ref><ref name="vidal.ru"/><ref name="drugs.com"/> У клінічних дослідженнях показана також ефективність баріцитинібу в лікуванні [[системний червоний вовчак|системного червоного вовчака]].<ref>[https://www.clinvest.ru/jour/announcement/view/6153 Препарат барицитиниб компании Eli Lilly эффективен при волчанке] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200626040847/https://www.clinvest.ru/jour/announcement/view/6153 |date=26 червня 2020 }} {{ref-en}}</ref> У березні 2020 року [[FDA]] схвалило проведення прискореного схвалення щодо застосування баріцитинібу для лікування [[гніздова алопеція|гніздової алопеції]].<ref>{{cite press release|title=Lilly Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Baricitinib for the Treatment of Alopecia Areata|publisher=Eli Lilly and Company|date=16 березня 2020|url=https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-receives-fda-breakthrough-therapy-designation-for-baricitinib-for-the-treatment-of-alopecia-areata-301024437.html|accessdate=16 березня 2020|archive-date=17 березня 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200317170907/https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-receives-fda-breakthrough-therapy-designation-for-baricitinib-for-the-treatment-of-alopecia-areata-301024437.html}} {{ref-en}}</ref> У вересні 2020 року до показань було додано лікування атопічного дерматиту середнього і тяжкого ступеню.<ref>{{Cite web|url=https://www.ema.europa.eu/en/news/new-oral-treatment-moderate-severe-atopic-dermatitis|title=New oral treatment for moderate to severe atopic dermatitis|last=|first=|date=|website=|publisher=|accessdate=2020-10-9|archive-date=29 вересня 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200929202956/https://www.ema.europa.eu/en/news/new-oral-treatment-moderate-severe-atopic-dermatitis}} {{ref-en}}</ref> |
||
=== Фармакокінетика === |
=== Фармакокінетика === |
||
| Рядок 43: | Рядок 43: | ||
== Форми випуску == |
== Форми випуску == |
||
Баріцитиніб випускається у вигляді таблеток по 0,002 та 0,004 г.<ref name="drugs.com"/><ref>[https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2874 Список препаратов] {{ref-ru}}</ref> |
Баріцитиніб випускається у вигляді таблеток по 0,002 та 0,004 г.<ref name="drugs.com"/><ref>[https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2874 Список препаратов] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200626233710/https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2874 |date=26 червня 2020 }} {{ref-ru}}</ref> |
||
== Експериментальне застосування при коронавірусній хворобі 2019 == |
== Експериментальне застосування при коронавірусній хворобі 2019 == |
||
У квітні повідомлено, що баріцитиніб включений до клінічного дослідження щодо можливості застосування препарату для лікування [[коронавірусна хвороба 2019|коронавірусної хвороби 2019]].<ref>[https://gmpnews.ru/2020/04/baricitinib-vklyuchen-v-issledovaniya-lekarstvennoj-terapii-covid-19/ Барицитиниб включен в исследования лекарственной терапии COVID-19] {{ref-ru}}</ref> Клінічні дослідження препарату, який здатний пригнічувати AP2-асоційовану протеїнкіназу 1 — основний регулятор ендоцитозу, передбачають, що призначення цього препарату може запобігти проникненню [[SARS-CoV-2 ]]в клітину, а також блокувати внутрішньоклітинну збірку вірусних частинок<ref>Fabrizio Cantini, Laura Niccoli, Daniela Matarrese, Emanuele Nicastri, Paolo Stobbione, Delia Goletti Baricitinib therapy in COVID-19: A pilot study on safety and clinical impact. J Infect. 2020 Apr 23. doi: 10.1016/j.jinf.2020.04.017 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7177073/] {{ref-en}}</ref>. |
У квітні повідомлено, що баріцитиніб включений до клінічного дослідження щодо можливості застосування препарату для лікування [[коронавірусна хвороба 2019|коронавірусної хвороби 2019]].<ref>[https://gmpnews.ru/2020/04/baricitinib-vklyuchen-v-issledovaniya-lekarstvennoj-terapii-covid-19/ Барицитиниб включен в исследования лекарственной терапии COVID-19] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200625073422/https://gmpnews.ru/2020/04/baricitinib-vklyuchen-v-issledovaniya-lekarstvennoj-terapii-covid-19/ |date=25 червня 2020 }} {{ref-ru}}</ref> Клінічні дослідження препарату, який здатний пригнічувати AP2-асоційовану протеїнкіназу 1 — основний регулятор ендоцитозу, передбачають, що призначення цього препарату може запобігти проникненню [[SARS-CoV-2 ]]в клітину, а також блокувати внутрішньоклітинну збірку вірусних частинок<ref>Fabrizio Cantini, Laura Niccoli, Daniela Matarrese, Emanuele Nicastri, Paolo Stobbione, Delia Goletti Baricitinib therapy in COVID-19: A pilot study on safety and clinical impact. J Infect. 2020 Apr 23. doi: 10.1016/j.jinf.2020.04.017 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7177073/] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20220202152007/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7177073/ |date=2 лютого 2022 }} {{ref-en}}</ref>. |
||
Чотири різні клінічні дослідження показують, що баріцитиніб може бути ефективним у запобіганні [[цитокін]]овим зрушенням при тяжкому перебігу коронавірусної хвороби 2019. Але вони досліджують нечисленні випадки. Тому фаза III адаптивного дослідження лікування коронавірусної хвороби 2019 (ACTT-II), спонсороване Національним інститутом алергії та інфекційних хвороб США, має оцінити поєднання баріцитинібу та [[ремдесивір]]у порівняно з монотерапією ремдесивіром лише у пацієнтів, госпіталізованих із коронавірусною хворобою 2019. Адаптивне рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження було запроваджено для оцінки безпеки та ефективності цих терапевтичних засобів у госпіталізованих пацієнтів. У дослідженні візьмуть участь до 1023 пацієнтів. Воно розпочато у травні 2020 року і має тривати до серпня 2023 року<ref>Eli Lilly's Baricitinib Shows Promise as Therapy to Prevent Deadly COVID-19 Cytokine Storms. JUL 4, 2020. [https://www.trialsitenews.com/eli-lillys-baricitinib-shows-promise-as-therapy-to-prevent-deadly-covid-19-cytokine-storms/] {{ref-en}}</ref>. |
Чотири різні клінічні дослідження показують, що баріцитиніб може бути ефективним у запобіганні [[цитокін]]овим зрушенням при тяжкому перебігу коронавірусної хвороби 2019. Але вони досліджують нечисленні випадки. Тому фаза III адаптивного дослідження лікування коронавірусної хвороби 2019 (ACTT-II), спонсороване Національним інститутом алергії та інфекційних хвороб США, має оцінити поєднання баріцитинібу та [[ремдесивір]]у порівняно з монотерапією ремдесивіром лише у пацієнтів, госпіталізованих із коронавірусною хворобою 2019. Адаптивне рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження було запроваджено для оцінки безпеки та ефективності цих терапевтичних засобів у госпіталізованих пацієнтів. У дослідженні візьмуть участь до 1023 пацієнтів. Воно розпочато у травні 2020 року і має тривати до серпня 2023 року<ref>Eli Lilly's Baricitinib Shows Promise as Therapy to Prevent Deadly COVID-19 Cytokine Storms. JUL 4, 2020. [https://www.trialsitenews.com/eli-lillys-baricitinib-shows-promise-as-therapy-to-prevent-deadly-covid-19-cytokine-storms/] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20201014225639/https://www.trialsitenews.com/eli-lillys-baricitinib-shows-promise-as-therapy-to-prevent-deadly-covid-19-cytokine-storms/ |date=14 жовтня 2020 }} {{ref-en}}</ref>. |
||
В оновлених рекомендаціях Американської асоціації інфекціоністів (IDSA) з лікування коронавірусної хвороби 2019 у госпіталізованих пацієнтів із тяжким клінічним перебігом, яким не можна призначити [[кортикостероїди]] через протипоказання, рекомендаційна група асоціації пропонує використовувати [[ремдесивір]] разом з баріцитинібом, а не лише один ремдесивір, хоча й констатує, що це є умовною рекомендацією, з низькою достовірністю доказів<ref>Infectious Diseases Society of America Guidelines on the Treatment and Management of Patients with COVID-19. Published by IDSA on 4/11/2020. Last updated, 1/8/2021 section 14. [https://www.idsociety.org/practice-guideline/covid-19-guideline-treatment-and-management/] {{ref-en}}</ref>. |
В оновлених рекомендаціях Американської асоціації інфекціоністів (IDSA) з лікування коронавірусної хвороби 2019 у госпіталізованих пацієнтів із тяжким клінічним перебігом, яким не можна призначити [[кортикостероїди]] через протипоказання, рекомендаційна група асоціації пропонує використовувати [[ремдесивір]] разом з баріцитинібом, а не лише один ремдесивір, хоча й констатує, що це є умовною рекомендацією, з низькою достовірністю доказів<ref>Infectious Diseases Society of America Guidelines on the Treatment and Management of Patients with COVID-19. Published by IDSA on 4/11/2020. Last updated, 1/8/2021 section 14. [https://www.idsociety.org/practice-guideline/covid-19-guideline-treatment-and-management/] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20201006214733/https://www.idsociety.org/practice-guideline/covid-19-guideline-treatment-and-management// |date=6 жовтня 2020 }} {{ref-en}}</ref>. |
||
== Примітки == |
== Примітки == |
||
| Рядок 56: | Рядок 56: | ||
== Посилання == |
== Посилання == |
||
* [https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_6987.htm Баріцитиніб на сайті ''rlsnet.ru'']{{ref-ru}} |
* [https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_6987.htm Баріцитиніб на сайті ''rlsnet.ru''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200626071041/https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_6987.htm |date=26 червня 2020 }}{{ref-ru}} |
||
[[Категорія:Лікарські засоби за алфавітом]] |
[[Категорія:Лікарські засоби за алфавітом]] |
||
Поточна версія на 20:44, 28 травня 2022
| |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| 2-[1-Ethylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C16H17N7O2S |
| Мол. маса | 371,42 г/моль |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | 79% |
| Метаболізм | гепатичний |
| Період напіврозпаду | 12,5 год. |
| Виділення | Нирки |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус | |
| Шляхи введення | перорально |
Баріцитиніб англ. Baricitinib, лат. Baricitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів янускіназ, та застосовується перорально.[1][2] Баріцитиніб уперше синтезований у лабораторії компанії «Eli Lilly», та схвалений для клінічного застосування Європейським агентством з лікарських засобів у грудні 2016 року[3][4], та FDA 31 травня 2018 року.[2]
Баріцитиніб — синтетичний лікарський засіб, який належить до групи інгібіторів янускіназ. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні ферментів янускінази-1, янускінази-2, а також меншою мірою янускінази-3 та тирозинкінази-2. Усі ці ферменти активують транспортери сигналу та активатори транскрипції, які активують експресію гену, та беруть участь у реакціях запалення, імунної відповіді та кровотворення.[5][1][2] Баріцитиніб модулює цей сигнальний каскад реакцій, інгібуючи янускіназу-1 і янускіназу-2, інгібуючи тим самим фосфорилювання та активацію транспортерів сигналу та активаторів транскрипції, яка спричинюється інтерлейкіном-6, що призводить до зменшення запального процесу.[5][1][2] Баріцитиніб застосовується в лікуванні ревматоїдного артриту помірного або важкого ступеня при відсутності достатнього ефекту від лікування чи непереносимості базисних протиревматичних препаратів як самостійний препарат або в комбінації з метотрексатом.[3]</ref>[1][2] У клінічних дослідженнях показана також ефективність баріцитинібу в лікуванні системного червоного вовчака.[6] У березні 2020 року FDA схвалило проведення прискореного схвалення щодо застосування баріцитинібу для лікування гніздової алопеції.[7] У вересні 2020 року до показань було додано лікування атопічного дерматиту середнього і тяжкого ступеню.[8]
Баріцитиніб швидко та добре всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату становить 79 %. Максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 1 години після прийому препарату. Баріцитиніб погано (на 50 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат проходить через плацентарний бар'єр, даних за виділення в грудне молоко людини немає. Баріцитиніб частково метаболізується у печінці. Виводиться препарат переважно із сечею у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів, близько 20 % препарату виводиться з калом. Період напіввиведення баріцитинібу становить 12,5 годин, цей час може збільшуватися у хворих із порушенням функції печінки або нирок.[1][2]
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Баріцитиніб застосовують при помірній та важкій формі ревматоїдного артриту при неефективності або непереносимості базисних протиревматичних препаратів, як самостійний препарат, так і в комбінації з метотрексатом.[1][2]
При застосуванні баріцитинібу найчастішими побічними ефектами є інфекції верхніх дихальних шляхів, нудота і підвищення рівня ліпідів у крові.[3] Іншими поширеними побічними явищами при застосуванні препарату є герпетичні інфекції, гастроентерит, інфекції сечових шляхів, тромбоцитоз, нейтропенія, акне, збільшення ваги тіла, підвищення активності амінотрансфераз і креатинфосфокінази.[1] Рідким побічним ефектом є перфорація органів травного тракту.[2]
Баріцитиніб протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при вагітності та годуванні грудьми, а також особам у віці до 18 років.[1]
Баріцитиніб випускається у вигляді таблеток по 0,002 та 0,004 г.[2][9]
У квітні повідомлено, що баріцитиніб включений до клінічного дослідження щодо можливості застосування препарату для лікування коронавірусної хвороби 2019.[10] Клінічні дослідження препарату, який здатний пригнічувати AP2-асоційовану протеїнкіназу 1 — основний регулятор ендоцитозу, передбачають, що призначення цього препарату може запобігти проникненню SARS-CoV-2 в клітину, а також блокувати внутрішньоклітинну збірку вірусних частинок[11].
Чотири різні клінічні дослідження показують, що баріцитиніб може бути ефективним у запобіганні цитокіновим зрушенням при тяжкому перебігу коронавірусної хвороби 2019. Але вони досліджують нечисленні випадки. Тому фаза III адаптивного дослідження лікування коронавірусної хвороби 2019 (ACTT-II), спонсороване Національним інститутом алергії та інфекційних хвороб США, має оцінити поєднання баріцитинібу та ремдесивіру порівняно з монотерапією ремдесивіром лише у пацієнтів, госпіталізованих із коронавірусною хворобою 2019. Адаптивне рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження було запроваджено для оцінки безпеки та ефективності цих терапевтичних засобів у госпіталізованих пацієнтів. У дослідженні візьмуть участь до 1023 пацієнтів. Воно розпочато у травні 2020 року і має тривати до серпня 2023 року[12].
В оновлених рекомендаціях Американської асоціації інфекціоністів (IDSA) з лікування коронавірусної хвороби 2019 у госпіталізованих пацієнтів із тяжким клінічним перебігом, яким не можна призначити кортикостероїди через протипоказання, рекомендаційна група асоціації пропонує використовувати ремдесивір разом з баріцитинібом, а не лише один ремдесивір, хоча й констатує, що це є умовною рекомендацією, з низькою достовірністю доказів[13].
- ↑ а б в г д е ж и Барицитиниб [Архівовано 25 червня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ а б в г д е ж и к Baricitinib [Архівовано 21 вересня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ а б в Новый пероральный препарат от ревматоидного артрита рекомендован ЕМА [Архівовано 26 червня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ Summary of opinion for Olumiant (PDF). European Medicines Agency (EMA). 15 грудня 2016. Архів оригіналу (PDF) за 15 березня 2018. Процитовано 24 червня 2020. (англ.)
- ↑ а б Барицитиниб (ОЛУМИАНТ™) компании Лилли зарегистрирован в России для лечения ревматоидного артрита [Архівовано 26 червня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ Препарат барицитиниб компании Eli Lilly эффективен при волчанке [Архівовано 26 червня 2020 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ Lilly Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Baricitinib for the Treatment of Alopecia Areata (Пресреліз). Eli Lilly and Company. 16 березня 2020. Архів оригіналу за 17 березня 2020. Процитовано 16 березня 2020. (англ.)
- ↑ New oral treatment for moderate to severe atopic dermatitis. Архів оригіналу за 29 вересня 2020. Процитовано 2020-10-9. (англ.)
- ↑ Список препаратов [Архівовано 26 червня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ Барицитиниб включен в исследования лекарственной терапии COVID-19 [Архівовано 25 червня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ Fabrizio Cantini, Laura Niccoli, Daniela Matarrese, Emanuele Nicastri, Paolo Stobbione, Delia Goletti Baricitinib therapy in COVID-19: A pilot study on safety and clinical impact. J Infect. 2020 Apr 23. doi: 10.1016/j.jinf.2020.04.017 [1] [Архівовано 2 лютого 2022 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ Eli Lilly's Baricitinib Shows Promise as Therapy to Prevent Deadly COVID-19 Cytokine Storms. JUL 4, 2020. [2] [Архівовано 14 жовтня 2020 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ Infectious Diseases Society of America Guidelines on the Treatment and Management of Patients with COVID-19. Published by IDSA on 4/11/2020. Last updated, 1/8/2021 section 14. [3] [Архівовано 6 жовтня 2020 у Wayback Machine.] (англ.)
- Баріцитиніб на сайті rlsnet.ru [Архівовано 26 червня 2020 у Wayback Machine.](рос.)