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NEJM:中和抗体LY-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著

NEJM:中和抗体LY-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著

6分钟前 MedSci原创

仅2800mg剂量下,中和抗体LY-CoV555可显著减少新冠肺炎门诊患者的病毒水平,其他2个剂量的效果不显著

NEJM:奥西替尼作为非小细胞肺癌手术治疗后辅助治疗的疗效研究

NEJM:奥西替尼作为非小细胞肺癌手术治疗后辅助治疗的疗效研究

32分钟前 MedSci原创

对于IB至IIIA期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,在手术治疗后接受奥西替尼治疗可显著延长患者的无病生存期

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

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拜耳的Nubeqa获得NICE支持,用于治疗前列腺癌

拜耳的Nubeqa获得NICE支持,用于治疗前列腺癌

昨天 MedSci原创

Nubeqa(darolutamide)已被授权与雄激素剥夺疗法(ADT)一起使用。根据拜耳的说法,这是NICE在这种适应症中推荐的第一种治疗方法。

C3肾小球病的治疗或迎重大突破!Iptacopan显示出希望

C3肾小球病的治疗或迎重大突破!Iptacopan显示出希望

昨天 MedSci原创

在一项II期研究中,诺华的肾脏疾病候选药物iptacopan的显示出治疗C3肾小球病的希望。

礼来公司的LY-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者

礼来公司的LY-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者

昨天 MedSci原创

礼来公司的单克隆抗体LY-CoV555对COVID-19住院患者没有显著的临床价值。

Lancet Neurol:高剂量生物素对进行性多发性硬化症患者残疾进展的影响

Lancet Neurol:高剂量生物素对进行性多发性硬化症患者残疾进展的影响

昨天 MedSci原创

高剂量、药物级生物素不能显著改善进行性多发性硬化症患者的残疾进展或步行速度,不推荐其用于进行性多发性硬化症的治疗

JAMA Intern Med:严重有症状低钠血症的治疗选择——慢性持续输注 vs 间歇单次快注

JAMA Intern Med:严重有症状低钠血症的治疗选择——慢性持续输注 vs 间歇单次快注

昨天 MedSci原创

研究认为,高渗盐水慢性持续输注或间歇单次快注治疗严重有症状低钠血症均是有效和安全的,但间歇单次快注后再治疗率较低,且1小时内校正率较高

JAMA Neurol:中风后脑微出血患者的预后及治疗

JAMA Neurol:中风后脑微出血患者的预后及治疗

2020-10-27 MedSci原创

脑微出血患者的复发性中风、缺血性中风、脑出血和死亡率的风险增加

阿斯利康的新冠COVID-19疫苗在老年人中诱导了强大的免疫反应

阿斯利康的新冠COVID-19疫苗在老年人中诱导了强大的免疫反应

2020-10-26 MedSci原创

与年轻人相比,已明确老年人因COVID-19住院和死亡的风险更高。

拜耳斥资40亿美元收购基因治疗公司AskBio

拜耳斥资40亿美元收购基因治疗公司AskBio

2020-10-26 MedSci原创

AskBio的腺相关基因(AAV)治疗平台已在多种疾病中显示出潜力,包括庞贝病、帕金森病和充血性心力衰竭。

KRAS抑制剂adagrasib治疗非小细胞肺癌,83%应答患者无疾病进展

KRAS抑制剂adagrasib治疗非小细胞肺癌,83%应答患者无疾病进展

2020-10-26 MedSci原创

“Adagrasib在NSCLC患者中展现出的持久抗肿瘤活性,为具有KRAS G12C突变的患者给予了新的希望。”

BMJ:恢复期血浆用于中度新冠肺炎住院患者的治疗效果评估

BMJ:恢复期血浆用于中度新冠肺炎住院患者的治疗效果评估

2020-10-26 MedSci原创

新冠肺炎患者恢复期血浆不能降低中度患者的进展或死亡风险

Lancet:洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败

Lancet:洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败

2020-10-25 MedSci原创

对于新冠肺炎住院患者,洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险,研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗

BMJ:自体调节性T细胞输注治疗对肾移植后患者免疫抑制治疗的影响

BMJ:自体调节性T细胞输注治疗对肾移植后患者免疫抑制治疗的影响

2020-10-25 MedSci原创

对于肾移植患者,应用自体调节性T细胞是安全可行的,其显著降低了患者移植后免疫抑制剂的使用剂量

GC4419治疗晚期胰腺癌的I/II期临床试验:已取得阳性数据

GC4419治疗晚期胰腺癌的I/II期临床试验:已取得阳性数据

2020-10-24 MedSci原创

生物制药公司Galera近日宣布,GC4419联合SBRT治疗晚期胰腺癌的I/II期临床试验已取得阳性数据。

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