Blood：Isatuximab±地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
Isatuximab是法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）研发的一种靶向浆细胞CD38受体特定表位的IgG1嵌合单克隆抗体，能够触发多种独特的作用机制，包括促进程序性肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。
【盘点】2020年10月29日Blood研究精选
2020年10月29日Blood研究精选
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Blood：PD-1和MAPK双抑制“携手”克服LCH的T细胞耗竭
郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种相对罕见的以肉芽肿性病变为特征的炎症性髓样肿瘤，在其病变肉芽肿中存在一种致病性的CD207+树突状细胞，该细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路持续激活。
Blood：镰状细胞病血管闭塞性危象的预后及生物标志物评估
镰状细胞病(SCD)的临床试验通常集中于对疼痛性血管闭塞性危象(vaso-occlusive crises，VOC)的医疗保健实践。SCD患者疼痛性VOC是由镰状红细胞阻塞血管切断了对相应器官组织的血
【盘点】2020年10月22日Blood研究精选
2020年10月22日Blood研究精选
Blood：HLA表位抗原错配对输血小板的效果的影响
血小板输注无效会导致不良预后和增加医疗费用。处理由于HLA同种异体免疫引起的难治性，需要使用HLA抗原匹配的血小板，但需要大量的血小板捐献者，并且不能保证完全匹配。
Blood：Erdheim-Chester病（ECD）患者具有较高的骨髓瘤风险
Erdheim-Chester病（ECD）是一种克隆性造血疾病，其特征是器官内泡沫组织细胞蓄积，尤其是腹膜后频繁受累，以及BRAF
Blood：奥英妥珠单抗（InO）治疗儿童复发性/难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病
奥英妥珠单抗（Inotuzumab ozogamicin，InO）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细
Blood：BAX 335基因疗法有望攻克B型血友病
通过将功能性人F9基因（编码凝血因子IX）转入肝细胞中，基因疗法有可能将B型血友病患者的治疗性凝血因子IX（FIX）水平维持在正常水平。
Blood：免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者的血栓栓塞风险增加！
目前，与免疫检查点抑制剂相关的静脉和动脉血栓栓塞（VTE/ATE）的风险尚未完全明确，在癌症患者中评估这类药物的临床试验并未提供相关信息。
Blood：Floteuzumab挽救治疗免疫治疗难治性急性髓系白血病
虽然白血病的治疗在不断改进，但约50%的急性髓系白血病(AML)患者对诱导治疗无反应(原发诱导失败，PIF)或在诱导缓解后6个月内复发(早期复发，ER)。
Blood：XPR1调控血小板多聚磷酸盐的蓄积抑制血栓形成
多聚磷酸盐是一种线性连接的正磷酸盐残基的促凝的无机聚合物。多项研究已经证实了血小板多聚磷酸盐在凝血中的重要性，然而在哺乳动物中，聚磷酸盐稳态的机制细节在很大程度上尚不清楚。
Blood：急性淋巴细胞白血病婴儿的风险分层治疗
临床中，急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿，特别是KMT2A基因重排(KMT2A-R)患儿的预后较差，特别是造血干细胞移植(HSCT)对KMT2A-R婴幼儿的作用改善效果不大。
【盘点】2020年10月15日Blood研究精选
【1】Yap1-Scribble对造血干细胞的影响
Blood：移植的造血细胞将线粒体转移给受体间充质干细胞促进骨髓重建
造血干/祖细胞(HSPC)的命运受其骨髓（BM）微环境（ME）的严格调控。骨髓移植（BMT）常常需要放射预处理来去除内源性造血细胞。迄今为止，放疗后间质ME是否受损以及如何恢复尚不明确。
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