2020 HSFC加拿大卒中最佳实践建议:自发性脑出血(第7版)
5小时前 Int J Stroke . 2020 Nov 11;自发性脑出血是一种具有破坏性的卒中类型,与缺血性卒中相比具有更高的发病率和死亡率。第7版加拿大卒中最佳实践建议更新包括关于脑出血的独立单元,本文主要针对自发性脑出血的管理提供指导建议。
2020 ESICM共识建议:急性颅脑损伤患者的机械通气
5小时前 Intensive Care Med . 2020 Nov 11.2020年11月,欧洲危重病医学会(ESICM)发布了急性颅脑损伤患者的机械通气共识建议,本文主要诊断ICU内急性颅脑损伤患者的机械通气的管理提供循证指导,共形成36条指导建议,涉及气道管理,无创呼吸
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Acta Neuropathologica: 原发性错配修复缺陷型IDH突变体星形细胞瘤(PMMRDIA)是一种预后不良的独特类型
16小时前 MedSci原创脑胶质瘤中异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)或异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的发现,极大地影响了对胶质瘤分子差异临床重要性的认识。目前,IDH突变是判断特定类型胶质瘤的标准。
Acta Neuropathologica: 幕下C11orf95融合胶质瘤与幕上RELA融合室管膜瘤共有组织学、免疫表型和分子特征
16小时前 MedSci原创室管膜瘤是一组异质性胶质瘤,它发生在中枢神经系统的不同部位,表现出广泛的组织病理学特征。DNA甲基组分析和转录组分析已经确定了至少9个由解剖位置和分子改变分开的室管膜瘤分子群。
Lancet Neurology:氟西汀对急性脑卒中后功能预后的安全性和有效性(AFFINITY):一项随机、双盲、安慰剂对照试验
2020-11-24 MedSci原创氟西汀是一种临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂,可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。
Lancet Neurology:帕金森病患者α-突触核蛋白活性免疫治疗PD01A的安全性和免疫原性:一项随机、单盲、1期试验
2020-11-24 网络α-突触核蛋白是一种在中枢神经系统突触前及核周表达的可溶性蛋白质,强有力的证据支持α-突触核蛋白病理学作为帕金森病神经元功能障碍的驱动因素的作用。
Lancet Neurology:杜拉鲁肽对2型糖尿病认知功能损害的影响:一项关于REWIND试验的探索性分析
2020-11-24 MedSci原创糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病,它是认知功能障碍的独立危险因素,严重影响病人的生活质量和治疗方案的实施。认知功能损伤程度因人而异。
Lancet Neurology:强化血压控制与标准血压控制对特定领域认知功能的影响:一项SPRINT随机对照试验的子研究
2020-11-23 MedSci原创高血压影响全球超过10亿人,它是认知能力下降、脑血管疾病和痴呆症的危险因素。减少血管危险因素和降低高血压可显著降低认知障碍的发生率。
Lancet Neurology:中国创伤性脑损伤患者的临床特征和预后:一项前瞻性、多中心、纵向观察性研究
2020-11-23 MedSci原创创伤性脑损伤(TBI)对全球公共卫生提出了巨大的挑战。这种疾病在损伤原因、机制、治疗方法和结果方面的异质性使得它与其他疾病相比是一个非常复杂的问题。
Autophagy:脑缺血诱导的自噬上调预示着神经元的溶酶体紊乱和突触损伤
2020-11-14 MedSci原创巨自噬/自噬对神经元的稳态和功能至关重要。积累的证据表明,自噬在脑缺血期间受损,导致神经元功能障碍和神经变性。然而,我们对于自噬机制瞬时改变后的结果尚不完全清楚。
Lancet Neurology:德国新冠肺炎患者的神经病理学:尸检病例系列
2020-11-13 MedSci原创由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的疾病COVID-19,自2019年12月首次出现病例以来,目前已演变成全球性大流行。
J Neurointerv Surg:急性脑梗死,支架取栓器VS直接血栓抽吸哪个效果更好?
2020-11-12 MedSci原创“首通效应”(FPE)最初是用支架取出器描述的,指的是在一次装置通过后,在没有救援治疗的情况下获得的(近乎)完全的血管重建,并与改善临床结果和降低死亡率有关。本研究报告了抽吸与
Biointerphases:基于丝纤维素组织工程支架可促进神经元的生长,为神经损伤的修复带来新的希望
2020-11-12 网络多项研究表明多种线索的工程支架对神经组织再生非常理想。丝纤维素是一种很有前途的神经修复的天然蛋白质材料。然而,由于缺乏特异性生物活性线索,极大地阻碍了其应用。
FDA顾问小组不支持阿尔茨海默氏病药物aducanumab
2020-11-07 MedSci原创近日,FDA顾问小组对Biogen和Eisai的抗淀粉样蛋白抗体aducanumab的批准投了反对票,小组认为,鉴于与另一项试验的结果相互矛盾,单项阳性研究的证据不足以证明该药对阿尔茨海默氏病的疗效。