STP705治疗鳞状细胞皮肤癌IIa期研究的阳性数据
专注于RNAi药物的生物制药公司Sirnaomics今天宣布，该公司的主要候选药物STP705治疗鳞状细胞皮肤癌的IIa期临床研究取得了积极的疗效和安全性结果。
Mirogabalin治疗脊髓损伤后中枢神经性疼痛的III期研究，已取得积极结果
第一三共株式会社近日宣布，Mirogabalin用于脊髓损伤后中枢神经性疼痛的III期研究已达到主要终点。
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诺和诺德（Novo Nordisk）寻求欧盟批准Semaglutide治疗肥胖症
丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）已向欧洲药品管理局（EMA）提交了营销许可申请，寻求批准每周一次的semaglutide用于体重管理。
COVID-19候选疫苗SN14将进入临床试验
制药公司Scancell的COVID-19候选疫苗SN14将进入临床试验阶段。Scancell的DNA疫苗旨在靶向树突状细胞，以刺激高亲和力的T细胞，这些T细胞能够识别并破坏患病细胞。
FDA批准Karyopharm的Xpovio（selinexor）用于治疗多发性骨髓瘤
FDA已批准Xpovio（selinexor）联合硼替佐米和地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤成年患者，这些患者至少接受过一种疗法。
FDA批准口服GnRH受体拮抗剂Orgovyx治疗晚期前列腺癌
美国食品药品监督管理局（FDA）近日表示，已批准Myovant Sciences的GnRH受体拮抗剂Orgovyx（relugolix）治疗晚期前列腺癌患者。
礼来公司在新墨西哥州开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究
礼来公司今天宣布，通过与新墨西哥州的当地机构合作，已开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究。
阿斯利康的Tagrisso在美国被批准作为NSCLC的辅助疗法
FDA允许Tagrisso（osimertinib）治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
美国FDA拒绝批准诺华的siRNA药物inclisiran
高脂血症（Hyperlipidaemia）是指血液脂蛋白异常升高的情况。血脂的主要成分有胆固醇、三酸甘油酯与磷脂类。
Mithra宣布Donesta治疗更年期血管舒缩症状（VMS）的III期临床试验已取得积极结果
更年期血管舒缩症状（VMS）：有报道称，在全球范围内，大约有57%的40岁至64岁的妇女出现了潮热和盗汗的症状（VMS典型症状）。VMS极大影响妇女睡眠和生活，会导致焦虑、易怒、工作效率降低和抑郁。
FDA批准武田的ICLUSIG（ponatinib）治疗耐药或不耐药的慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞性白血病（CML）占整体白血病患者的15%。这种白血病表现为人体骨髓中的主要粒细胞不受管制地增长，并在血液中积累而形成。
NEJM:抗体鸡尾酒REGN-COV2疗法可显著降低新冠肺炎患者病毒载量
REGN-COV2疗法可降低新冠肺炎病毒载量，对于基线病毒抗体阴性或载量高患者的作用更为明显，且安全性良好
NEJM：托珠单抗用于新冠肺炎住院患者的治疗
对于未进行机械通气的新冠肺炎住院患者，在标准护理基础上添加托珠单抗可降低患者机械通气或死亡风险，但对改善患者生存率无显著帮助
NEJM：巴瑞替尼联合瑞德西韦可加速新冠肺炎住院患者恢复
巴瑞替尼联合瑞德西韦可缩短新冠肺炎住院患者的恢复时间，改善临床状态，特别是在高流量氧气或无创通气治疗患者中疗效更佳
NEJM：地塞米松对慢性硬膜下血肿患者预后的影响
对于慢性硬膜下血肿术后患者，地塞米松治疗在改善患者预后方面无显著优势，但再预防血肿复发方面的效果优于安慰剂
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