会议列表

  • 临床研究方案设计-第十五期【2020.5.23-24】

    召开时间:2020-05-23

    1、梅斯医学十年来在评审方案时发现大量的方案会出现的问题总结归纳。 2、通过实战式系统授课和实例示范,解决临床研究创新性提炼、研究设计、临床数据的收集与整理、临床研究问题的发现、创新性问题的提出,以及临床研究规范解读等一些列实际问题。.....

  • SCI论文写作、投稿、回复信处理精解班-第十六期【2020年5月】【具体开班时间根据疫情防控情况另行通知】

    召开时间:2020-05-30

    1、理清文章的结构和逻辑关系,提炼创新点,精准表达研究成果,如何选刊。 2、理论结合案例,从审稿人角度教你审视与修改文章,让文章更易被接收。 3、从SCI论文的写作,投稿以及如何精准处理回复信等各方面通过很多实用技巧帮助大家更快更好的成功发表高质量的SCI论文。 .....

  • 全转录组测序数据分析及案例实践班(第六期)

    召开时间:2018-08-23

    本次培训从生物信息基础语言入门培训,到各类RNA测序分析介绍,再到lncRNA的鉴定与功能推断,最后到R语言基础与作图。生物谷与国家基因检测技术应用示范中心共同举办本次全转录组测序数据分析及案例实践班,生物芯片上海国家工程研究中心也将作为协办方共同完成此次培训。.....

  • 全转录组测序数据分析及案例实践班(第五期)

    召开时间:2018-05-24

    本次培训从生物信息基础语言入门培训,到各类RNA测序分析介绍,再到lncRNA的鉴定与功能推断,最后到R语言基础与作图。生物谷与国家基因检测技术应用示范中心共同举办本次全转录组测序数据分析及案例实践班,生物芯片上海国家工程研究中心也将作为协办方共同完成此次培训。.....

  • 生物谷基因编辑培训班(第七期)

    召开时间:2017-07-14

    此次基因编辑培训班,生物谷将邀请中科院张岩博士分享基因编辑技术的关键环节。对于如何设计基因打靶策略,如何提高打靶效率,如何敲除和敲入大片段,基因编辑后的生物致死如何解决,如何提高导向SgRNA的特异性和降低脱靶率等等问题,在此,您都能找到答案。 .....

  • 华东干细胞库-生物谷联合干细胞技术系列培训班

    召开时间:2017-07-17

    此次培训联合华东干细胞库分别举办间充质干细胞、胚胎干细胞、IPS细胞培养及crispr-cas9技术培训四个主题的相关技术培训,培训对象主要是从事干细胞生物学、表观遗传学、医学等相关领域的科研人员。培训班将采取理论、演示、实验操作相结合的方式,力争学员在培训结束后可以初步掌握间充质干细胞、胚胎干细胞、IPS细胞培养、鉴定及分化相关技术及crispr-cas9技术在干细胞研究中的应用,具有较强的实用.....

  • 2019上海市继续医学教育-干细胞库的资源应用与产业化规范培训班

    召开时间:2019-05-16

    本届干细胞库的资源应用与产业化规范继续医学教育培训班由同济大学附属东方医院主办,重点聚焦干细胞制剂监管政策、详解产业未来发展趋势,临床研究进展、制备与质控规范、安全与风险管控等主题。考核通过者可授予上海市Ⅰ类继续医学教育学分10 分。.....

  • 中美联合临床生物标志物检测技术与研究进展培训班

    召开时间:2017-05-25

    近年来,高通量测序技术和生物信息学的飞速发展,极大地推动了微生物组学的研究,微生物组学也成为国内外学者的研究热点。本次培训班汇集中美有影响力的生命科学与医学领域专家,围绕微生物与慢性病、神经类疾病、感染等疾病的关系与作用机制,以及微生物组学技术的应用等议题进行广泛的交流,以期加速您的研究。 本次培训班为国家级医学继续教育I类项目,与会代表可获得I类学分4分。.....

  • 生物谷液体活检培训班

    召开时间:2017-04-15

    此次液体活检培训班,生物谷将邀请液体活检领域企业的佼佼者——元码基因的技术团队分享液体活检技术的关键环节。本次培训班是理论与实际操作相结合的形式,有专业的技术老师,手把手地教您操作,与您讨论结果。 通过培训,您对液体活检相关技术的了解和体会将达到一个较高的水平,甚至成为液体活检领域的专家。.....

  • 药物警戒培训班(第一期)

    召开时间:2019-06-06

    鉴于政策法规的进一步完善,企业的工作体系也有待日益完善,生物谷结合行业发展需求,开设药物警戒培训班,邀请行业专家,以培训课程的形式全面讲解ADR的概论、法律法规、ADR 监测, ADR 上报流程、规范,以及药物警戒信号检测,药品风险管理计划、定期安全性更新报告(PSUR)撰写等方面 的实操内容,帮助广大药品上市许可持有人 科学高效地建立药物警戒管理体系,熟练掌握药品不良反应上报的工作.....