انتقل إلى المحتوى

ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين
ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين
ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين
الاسم النظامي (IUPAC)

N,N-Dimethylbenzene-1,4-diamine

أسماء أخرى

p-Aminodimethylaniline; N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine; 4-(Dimethylamino)aniline; p-Amino-N,N-dimethylaniline; p-(Dimethylamino)aniline; DMPPDA; Dimethyl-p-phenylenediamine; 4-Amino-N,N-dimethylaniline; p-Dimethylaminophenylamine; DMPD

المعرفات
رقم CAS 99-98-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 7472
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CN(C)C1=CC=C(C=C1)N
الخواص
صيغة كيميائية C8H12N2
كتلة مولية 136.19 غ.مول−1
المظهر Reddish-violet crystals[3]
نقطة الانصهار 53 °س، 326 °ك، 127 °ف
نقطة الغليان 262 °س، 535 °ك، 504 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي ميثيل-4-فنيلين ثنائي الأمين (بالإنجليزية: Dimethyl-4-phenylenediamine)‏ هو جزيء يُستخدم في اختبار الأكسيداز، وهو طليعة (سلف) مُهمة لأزرق الميثيلين.

التخليق

[عدل]

في 1877 قامت باسف بإنتاج هذا المُركب بواسطة إدخال مجموعة نتروزيل وهدرجة اختزالية لثنائي ميثيل الأنيلين.

(CH3)2N-C6H5 + HNO2 → (CH3)2N-C6H5-NO
(CH3)2N-C6H5-NO + 2H2 → (CH3)2N-C6H5-NH2 + H2O

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 3242