موبيروسين
المظهر
موبيروسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Bactroban |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a688004 |
الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | topical |
بيانات دوائية | |
ربط بروتيني | 97% |
عمر النصف الحيوي | 20 to 40 minutes |
معرّفات | |
CAS | 12650-69-0 ![]() |
ك ع ت | D06D06AX09 AX09 R01AX06 (منظمة الصحة العالمية) |
بوب كيم | CID 446596 |
ECHA InfoCard ID | 100.106.215 |
درغ بنك | DB00410 |
كيم سبايدر | 393914 ![]() |
المكون الفريد | D0GX863OA5 ![]() |
كيوتو | D01076 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL719 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C26H44O9 |
الكتلة الجزيئية | 500.622 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
موبيروسين Mupirocin هو مركب خمائري منتج من تألق الزوائف، لا يتشابه مع أي من الأدوية المضادة للجراثيم.
الصيغة الكيميائية
[عدل]C26H44O9
الآلية
[عدل]يؤثر على المكورات إيجابية الغرام ويثبط تركيب البروتين من خلال الارتباط النوعي مع t-RNA synthetase وIsoleucyl.
الحرائك الدوائية
[عدل]يستعمل موضعياً ولا يمتص.
الاستعمال
[عدل]- القوباء الناتجة عن المكورات العنقودية (بما فيها السلالات المقاومة على الميتيسيللين)
- المكورات العقدية الحالة للدم بيتا
- المكورات العقدية المقيحة
- داخل الأنف: لاستئصال حملة المكورات العنقودية لدى المرضى والطاقم الطبي
الآثار الجانبية
[عدل]- حكة موضعية مع إحساس بالحرق شائعة الحدوث
- اندفاع واحمرار والتهاب جلد تماسي
المصدر
[عدل]كتاب البورد، علم تأثير الأدوية.
مراجع
[عدل]![]() |
في كومنز صور وملفات عن: موبيروسين |