انتقل إلى المحتوى

RP1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RP1
معرفات
أسماء بديلة RP1, DCDC4A, O, retinitis pigmentosa 1 (autosomal dominant), axonemal microtubule associated, axonemal microtubule associated
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603937 MGI: MGI:1341105 HomoloGene: 4564 GeneCards: 6101
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6101 19888
Ensembl ENSG00000104237 ENSMUSG00000025900
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017013721، ‏XM_017013722 NM_006269، ‏XM_017013721، ‏XM_017013722

‏NM_011283، ‏NM_001370921، ‏XM_030252325 NM_001195662، ‏NM_011283، ‏NM_001370921، ‏XM_030252325

RefSeq (بروتين)

‏XP_016869210، ‏XP_016869211، ‏NP_001362583، ‏XP_016869646، ‏XP_016869647 NP_006260، ‏XP_016869210، ‏XP_016869211، ‏NP_001362583، ‏XP_016869646، ‏XP_016869647

‏NP_035413، ‏NP_001357850، ‏XP_030108185 NP_001182591، ‏NP_035413، ‏NP_001357850، ‏XP_030108185

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 4.07 – 4.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RP1‏ (RP1, axonemal microtubule associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RP1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: RP1 retinitis pigmentosa 1 (autosomal dominant)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Blanton SH، Heckenlively JR، Cottingham AW، Friedman J، Sadler LA، Wagner M، Friedman LH، Daiger SP (مارس 1992). "Linkage mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP1) to the pericentric region of human chromosome 8". Genomics. ج. 11 ع. 4: 857–69. DOI:10.1016/0888-7543(91)90008-3. PMID:1783394.

قراءة متعمقة

[عدل]