Categoría:Genética humana
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E
- EGR2
- Anexo:Enfermedades genéticas
- Anoniquia congénita
- Neuropatía sensorial hereditaria tipo I
- Síndrome de deleción 2q23.1
- Síndrome de Keutel
- Síndrome de Lin-Gettig
- Síndrome de microdeleción 2p21
- Síndrome de microdeleción 2q33.1
- Síndrome de microdeleción 9q21.13
- Sindrome de microdelecion 14q12
- Síndrome de microduplicación 17p13.3
- Síndrome de trismo-pseudocamptodactilia
- Enzima convertidora de angiotensina 2
- Epidemiología genética
- Estudios de gemelos