Ir al contenido

Isopropil aminoetilmetil fosfonito

De Wikipedia, la enciclopedia libre
 
Isopropil aminoetilmetil fosfonito
Nombre IUPAC
2-[Di(propan-2-il)amino]etil etil metilfosfonito
General
Otros nombres 2-(Diisopropilamino)etil etil metilfosfonito
N-[2-(Etoxi(metil)fosfanil)oxietil]-N-isopropil-propan-2-amina
Isopropil aminoetilmetil fosfonito
O-(2-Diisopropilaminoetil) O'-etil metilfosfonito
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C11H26NO2P 
Identificadores
Número CAS 57856-11-8[1]
ChemSpider 148925
PubChem 170325
UNII 8154M6X68L
O(P(OCCN(C(C)C)C(C)C)C)CC
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Olor olor fuerte a pescado
Masa molar 235,17 g/mol
Punto de ebullición 230 °C (503 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Isopropil aminoetilmetil fosfonito (designado por la OTAN como QL), también conocido como O-(2-diisopropilaminoetil) O′-etil metilfosfonito, es un precursor químico del gas nervioso VX y del VR-56. Es un líquido incoloro con un fuerte olor a pescado y es ligeramente soluble en agua..[2]

Síntesis

[editar]

QL se fabrica al reaccionar el dietil metilfosfonito con 2-(diisopropilamino) etanol.[3]

Usos en la guerra química

[editar]

QL es un componente de las armas químicas binarias, principalmente del agente nervioso VX.[4]​ Fue desarrollado durante la década de 1980, junto con el difluoruro de metilfosfonilo (DF), para reemplazar un arsenal envejecido de armas químicas unitarias.[4]​ El QL está listado como sustancia química del Programa 1 por la Convención de armas químicas (CWC).[5]

Toxicidad

[editar]

QL en sí mismo es relativamente no tóxico.[6]​ Sin embargo, al reaccionar con azufre, el sulfuro correspondiente de QL isomeriza en la molécula VX altamente tóxica.[4][6]

Referencias

[editar]
  1. Número CAS
  2. PubChem (ed.). «Isopropyl aminoethylmethyl phosphonite». 
  3. PubChem (ed.). «Isopropyl aminoethylmethyl phosphonite». 
  4. a b c National Research Council, et al. Systems and Technologies for the Treatment of Non-stockpile Chemical Warfare Materiel, (Google Books), National Academies Press, 2002, p. 14, (ISBN 0309084520), accedido 5 de enero 2023.
  5. "Schedule One Chemicals", Chemical Weapons Convention Archivado el 3 de enero de 2012 en Wayback Machine., US Government website, accedido 5 de enero 2023.
  6. a b Croddy, Eric and Wirtz, James J. Weapons of Mass Destruction: An Encyclopedia of Worldwide Policy, Technology, and History, (Google Books), ABC-CLIO, 2005, p. 238, (ISBN 1851094903), accedido 5 de enero 2023.

Enlaces externos

[editar]