« Furocoumarine » : différence entre les versions
Aucun résumé des modifications |
|||
Ligne 13 : | Ligne 13 : | ||
Une étude de [[pharmacologue]]s de l'[[Université de Caroline du Nord]]<ref>[http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=17788136 A furanocoumarin-free grapefruit juice establishes furanocoumarins as the mediators of the grapefruit juice-felodipine interaction.] PAINE Mary F. ; WIDMER Wilbur W. ; HART Heather L. ; PUSEK Susan N. ; BEAVERS Kimberly L. ; CRISS Anne B. ; BROWN Sherri S. ; THOMAS Brian F. ; WATKINS Paul B. ; </ref>, publiée en [[2006]] concernant le [[Citrus ×paradisi|pamplemousse]], soulève le fait que les furocoumarines qu'il contient perturberaient l'assimilation de nombreuses molécules de [[médicament]]s avec risque de surdosage. Effectivement, les furocoumarines présentes dans le pamplemousse (surtout dans la pelure) et dans les [[Bigaradier|oranges amères]] sont des inhibiteurs irréversibles des [[cytochrome 3A4|cytochromes 3A4]] (enzymes) intestinales et des PGP (transporteurs d'efflux) intestinales. Ainsi, toutes molécules (médicaments) substrat de ces enzymes et/ou de ces transporteurs verront leur concentration dans le sang augmenter à divers degrés. |
Une étude de [[pharmacologue]]s de l'[[Université de Caroline du Nord]]<ref>[http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=17788136 A furanocoumarin-free grapefruit juice establishes furanocoumarins as the mediators of the grapefruit juice-felodipine interaction.] PAINE Mary F. ; WIDMER Wilbur W. ; HART Heather L. ; PUSEK Susan N. ; BEAVERS Kimberly L. ; CRISS Anne B. ; BROWN Sherri S. ; THOMAS Brian F. ; WATKINS Paul B. ; </ref>, publiée en [[2006]] concernant le [[Citrus ×paradisi|pamplemousse]], soulève le fait que les furocoumarines qu'il contient perturberaient l'assimilation de nombreuses molécules de [[médicament]]s avec risque de surdosage. Effectivement, les furocoumarines présentes dans le pamplemousse (surtout dans la pelure) et dans les [[Bigaradier|oranges amères]] sont des inhibiteurs irréversibles des [[cytochrome 3A4|cytochromes 3A4]] (enzymes) intestinales et des PGP (transporteurs d'efflux) intestinales. Ainsi, toutes molécules (médicaments) substrat de ces enzymes et/ou de ces transporteurs verront leur concentration dans le sang augmenter à divers degrés. |
||
Les furocoumarines connues sont le [[psoralène]], l'[[angélicine]], l'[[impératorine]], la [[xanthotoxine]], le [[bergaptène]] et la [[marmésine]] (nodakénétine). Le [[bergaptène]], présent dans le zeste de différentes [[agrume]]s ([[citron]], [[mandarine]], [[bergamote]]), est [[photosensibilisant]]. Ainsi, les [[huile essentielle|huiles essentielles]] |
Les furocoumarines connues sont le [[psoralène]], l'[[angélicine]], l'[[impératorine]], la [[xanthotoxine]], le [[bergaptène]] et la [[marmésine]] (nodakénétine). Le [[bergaptène]], présent dans le zeste de différentes [[agrume]]s ([[citron]], [[mandarine]], [[bergamote]]), est [[photosensibilisant]]. Ainsi, les [[huile essentielle|huiles essentielles]] d'agrumes doivent être distillées pour l'éliminer. |
||
[[Image:Psoralen derivatives fr.png|600px|center|Quelques furocoumarines.]] |
[[Image:Psoralen derivatives fr.png|600px|center|Quelques furocoumarines.]] |
||
Version du 17 juillet 2020 à 16:13
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ac/Psoralen.svg/220px-Psoralen.svg.png)
Les furocoumarines (ou furanocoumarines), aussi appelées psoralènes[1], sont des agents toxiques photosensibilisants. Ils sont le résultat de la fusion d'une coumarine et d'un noyau de furane.
L'une des furocoumarines est le psoralène, largement utilisé en PUVA-thérapie (= psoralène + UVA) pour traiter le psoriasis, l'eczéma et le vitiligo.
Bien que sans danger mortel pour les mammifères, de nombreuses furocoumarines sont extrêmement toxiques pour les poissons, et certaines sont d'ailleurs utilisées dans les cours d'eau en Indonésie, pour la capture des poissons.
Effets
Les effets de la furocoumarine sont connus des maraîchers et provoquent la maladie des « manipulateurs de céleri », surtout entre avril et août. Un contact prolongé avec la plante, suivi d'une exposition au soleil, peut provoquer des dermatites aiguës. Le psoralène est un agent mutagène et est utilisé à cet effet dans la recherche en biologie moléculaire.
Les furocoumarines se lient à l'ADN des cellules qui produisent la kératine (une protéine de la peau), absorbent le rayonnement ultraviolet et transmettent cette énergie aux molécules d'ADN, ce qui brise les liaisons et cause des dommages à la peau. La dictamnine, un alcaloïde, pour lequel l’activité phototoxique a été récemment découverte, pourrait aussi être impliquée[2].
Une étude de pharmacologues de l'Université de Caroline du Nord[3], publiée en 2006 concernant le pamplemousse, soulève le fait que les furocoumarines qu'il contient perturberaient l'assimilation de nombreuses molécules de médicaments avec risque de surdosage. Effectivement, les furocoumarines présentes dans le pamplemousse (surtout dans la pelure) et dans les oranges amères sont des inhibiteurs irréversibles des cytochromes 3A4 (enzymes) intestinales et des PGP (transporteurs d'efflux) intestinales. Ainsi, toutes molécules (médicaments) substrat de ces enzymes et/ou de ces transporteurs verront leur concentration dans le sang augmenter à divers degrés.
Les furocoumarines connues sont le psoralène, l'angélicine, l'impératorine, la xanthotoxine, le bergaptène et la marmésine (nodakénétine). Le bergaptène, présent dans le zeste de différentes agrumes (citron, mandarine, bergamote), est photosensibilisant. Ainsi, les huiles essentielles d'agrumes doivent être distillées pour l'éliminer.
![Quelques furocoumarines.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/Psoralen_derivatives_fr.png/600px-Psoralen_derivatives_fr.png)
Notes et références
- le terme de « psoralène » désigne soit une molécule particulière soit au sens générique une furocoumarine comme le 5-méthoxypsoralène et le 8-méthoxypsoralène
- Schempp et al. (1996), citation sans référence : à compléter !
- A furanocoumarin-free grapefruit juice establishes furanocoumarins as the mediators of the grapefruit juice-felodipine interaction. PAINE Mary F. ; WIDMER Wilbur W. ; HART Heather L. ; PUSEK Susan N. ; BEAVERS Kimberly L. ; CRISS Anne B. ; BROWN Sherri S. ; THOMAS Brian F. ; WATKINS Paul B. ;