1,2,3,4-Tétraphénylnaphtalène
Apparence
1,2,3,4-Tétraphénylnaphtalène | |
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Structure du 1,2,3,4-tétraphénylnaphtalène | |
Identification | |
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No CAS | |
No ECHA | 100.151.838 |
No CE | 623-131-0 |
PubChem | 69783 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C34H24 |
Masse molaire[1] | 432,554 4 ± 0,028 9 g/mol C 94,41 %, H 5,59 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 199 à 201 °C[2] |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P302+P352 et P305+P351+P338 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 1,2,3,4-tétraphénylnaphtalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique phénylé de formule chimique (C6H5)4C10H4. Il présente un polymorphisme facilement identifiable en ce que son point de fusion après cristallisation à partir d'une solution est inférieur au point de fusion après solidification à partir de l'état fondu[3]. Il peut servir de référence dans les cours de chimie concernant les réactions de Diels-Alder.
On peut l'obtenir facilement en faisant réagir de la tétraphénylcyclopentadiénone, de l'acide anthranilique et du diméthoxyéthane[4],[5].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene 97%, consultée le 21 septembre 2021.
- (en) W. H. Ojala, H. L. Gustafson et C. R. Ojala, « A polymorph of 1,2,3,4-tetraphenylnaphthalene », Acta Crystallographica Section C, vol. C50, , p. 1602-1604 (DOI 10.1107/S010827019301371X, lire en ligne)
- (en) D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz, Organic Laboratory Techniques, Benzyne Formation and a Diels-Alder Reaction, Saunders, New York, 1995, p. 286-289, 293-296, 429-434.
- (en) Louis F. Fieser et Makhluf J. Haddadin, « 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene », Organic Syntheses, vol. 46, , p. 107 (DOI 10.15227/orgsyn.046.0107, lire en ligne)