Allylamine
Apparence
Allylamine | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 3-amino-prop-1-ène |
Synonymes |
3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.150 |
No CE | 203-463-9 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H7N [Isomères] |
Masse molaire[2] | 57,094 4 ± 0,003 1 g/mol C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %, |
Moment dipolaire | ≈1,2 D [1] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −88 °C |
T° ébullition | 55-58 °C |
Masse volumique | 0,763 0 g·cm-3 |
Point d’éclair | −28 °C |
Thermochimie | |
Cp | |
Précautions | |
NFPA 704 | |
Directive 67/548/EEC | |
Écotoxicologie | |
Seuil de l’odorat | bas : 2,5 ppm[4] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyle[5]. Elle réagit typiquement comme une amine[6].
Réaction
[modifier | modifier le code]Des polymérisations peuvent être faites pour préparer l'homopolymère poly(hydrochlorure d'allylamine) qui sert d'électrolyte ou des copolymères.
Sécurité, toxicologie
[modifier | modifier le code]L'allylamine est lacrymogène hautement toxique, qui figure dans la liste EPA des substances extrêmement dangereuses.
Notes
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allylamine » (voir la liste des auteurs).
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 978-0-88415-857-8, LCCN 96036328)
- « Allylamine », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
- Allylamine, M. T. Leffler; OrgSynth, 1943, collvol. 2, p. 24. prep=CV2P0024
- "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI 10.1002/047084289X.ra043