Durène
Apparence
Durène | |||
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Identification | |||
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Nom UICPA | 1,2,4,5-tétraméthylbenzène | ||
No CAS | |||
No ECHA | 100.002.242 | ||
No CE | 202-465-7 | ||
No RTECS | DC0500000 | ||
PubChem | 7269 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | poudre cristalline blanche[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C10H14 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 134,218 2 ± 0,009 g/mol C 89,49 %, H 10,51 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 76 à 80 °C[3] | ||
T° ébullition | 196,8 °C[1] | ||
Solubilité | pratiquement insol. dans l'eau à 20 °C[1] | ||
Masse volumique | 0,838 g·cm-3 à 25 °C[3] | ||
Point d’éclair | 74 °C[3] | ||
Pression de vapeur saturante | 160 mmHg à 140 °C[3] | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Précautions | |||
Directive 67/548/EEC[3] | |||
Transport | |||
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Écotoxicologie | |||
LogP | 4,1 [1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le durène ou 1,2,4,5-tétraméthylbenzène est un hydrocarbure aromatique dérivé du benzène. C'est un intermédiaire dans la synthèse de l'acide pyromellitique qui est utilisé pour la fabrication d'agents de durcissement, de colles et de matériaux de revêtement. Il est utilisé dans la fabrication de certaines matières premières pour les plastiques techniques (polyimides) et d'agent de réticulation pour les résines glycéro.
Le 1,2,4,5-tétraméthylbenzène a un spectre RMN du proton simple qui consiste en deux singulets correspondants aux deux atomes d'hydrogène aromatiques (2H) et aux quatre groupes méthyle (12H). Il est également très soluble dans le chloroforme. Ce composé est donc un très bon étalon RMN standard[5].
Notes
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Durene » (voir la liste des auteurs).
- Entrée « 1,2,4,5-Tetramethylbenzene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Durene sur Sigma-Aldrich
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 384 p. (ISBN 0-88415-859-4)
- Par exemple in Petr K. Sazonov, Vasyli A. Ivushkin, Galina A. Artamkina, and Irina Beletskaïa, Metal carbonyl anions as model metal-centered nucleophiles in aromatic and vinylic substitution reactions, Arkivoc, 2003, vol. 10, pp. 323–334.