Norbornane
Apparence
Norbornane | ||
![]() | ||
![]() | ||
Formule topologique du norbornane | ||
Identification | ||
---|---|---|
Nom UICPA | bicyclo[2.2.1]heptane | |
Synonymes |
norcamphane |
|
No CAS | ||
No ECHA | 100.005.452 | |
PubChem | 9233 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | solide cristallin | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C7H12 [Isomères] |
|
Masse molaire[1] | 96,170 2 ± 0,006 4 g/mol C 87,42 %, H 12,58 %, |
|
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 85 à 88 °C[2] | |
Écotoxicologie | ||
DL50 | 56 mg·kg-1 (souris, i.v.)[2] | |
Données pharmacocinétiques | ||
Stockage | 2 à 8 °C[2] | |
Composés apparentés | ||
Autres composés |
camphène, |
|
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier ![]() |
Le norbornane est un hydrocarbure bicyclique ponté de formule C7H12. Son nom dérive du bornane (1,7,7-triméthyl[2.2.1]heptane) (camphane), le préfixe « nor » (en) indique l'absence des trois groupes méthyle.
Ce composé saturé peut être synthétisé par l'hydrogénation des composés apparentés norbornène (norbornylène ou norcamphène) et norbornadiène.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Norbornane, consultée le 9 juin 2013.