Pergi ke kandungan

Asid kloroasetik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Asid kloroasetik
Asid kloroasetik
Asid kloroasetik
Nama
Nama IUPAC
Asid kloroasetik
Nama IUPAC sistematik
Asid kloroetanoik
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.072
Nombor EC
  • 201-178-4
KEGG
Nombor RTECS
  • AF8575000
UNII
  • InChI=1S/C2H3ClO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5) ☑Y
    Key: FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C2H3ClO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)
    Key: FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYAR
  • ClCC(O)=O
Sifat
C2H3ClO2
Jisim molar 94.49 g·mol−1
Rupa bentuk Hablur tanpa warna atau putih
Ketumpatan 1.58 g·cm−3, pepejal
Takat lebur 63 °C (145 °F; 336 K)
Takat didih 189.3 °C (372.7 °F; 462.4 K)
85.8 g/100mL (25 °C)
Keterlarutan larut di dalam metanol, aseton, dietil eter, benzena, kloroform, etanol
log P 0.22
Tekanan wap 0.22 hPa
Keasidan (pKa) 2.86[1]
1.4351 (55 °C)
Struktur
Struktur kristal monoklin
Termokimia
Muatan haba tentu, C 144.02 J/K mol
-490.1 kJ/mol
Bahaya
Bahaya-bahaya utama agen pengalkil
Frasa R Templat:R25 Templat:R34 Templat:R50
Frasa S Templat:S23 Templat:S37 S45 S61
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kod
1
3
0
Takat kilat 126 °C (259 °F; 399 K)
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LD50 (median dos)
165 mg/kg (mencit, mulut)
Sebatian berkaitan
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Asid kloroasetik, dalam industri dikenali sebagai asid monokloroasetik (bahasa Inggeris: monochloroacetic acid, MCA) ialah sebatian organoklorin dengan formula ClCH2CO2H. Asid karboksilik ialah bongkah binaan berguna dalam sintesis organik.

Lihat juga

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). "498. The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids". Journal of the Chemical Society. 1959: 2492–2498. doi:10.1039/JR9590002492.CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Pautan luar

[sunting | sunting sumber]