Inhibitory dipeptydylopeptydazy 4
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Incretins_and_DPP_4_inhibitors.svg/220px-Incretins_and_DPP_4_inhibitors.svg.png)
Inhibitory dipeptydylopeptydazy 4 – grupa doustnych leków hipoglikemizujących, działających przez blokowanie enzymu dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4). Znajdują zastosowanie w farmakoterapii cukrzycy typu 2.
Pierwszy lek z tej grupy, sitagliptyna, został dopuszczony przez Agencję Żywności i Leków do stosowania na terenie Stanów Zjednoczonych w roku 2006[1]. W marcu 2007 Komisja Europejska udzieliła pozwolenia na wprowadzenie preparatu do obrotu w całej Unii Europejskiej; pod koniec tego samego roku został on dopuszczony w Australii do leczenia cukrzycy typu 2.
Mechanizm działania tych leków polega prawdopodobnie na zwiększeniu poziomu inkretyn (GLP-1 i GIP) przez hamowanie ich rozkładania w wątrobie. Inkretyny hamują uwalnianie glukagonu, zmniejszając glikemię, zwiększają uwalnianie insuliny i opóźniają opróżnianie żołądka[2][3][4].
Do inhibitorów DPP-4 należą:
- sitagliptyna (Merck & Co., nazwa handlowa Januvia)
- wildagliptyna (Novartis, nazwa handlowa Galvus)
- saksagliptyna (Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca i Otsuka Pharmaceutical Co., nazwa handlowa Onglyza)
- linagliptyna (Boehringer Ingelheim, nazwa handlowa Trajenta)
- alogliptyna (Takeda Pharmaceutical Company).
Berberyna, popularny ziołowy suplement diety, również hamuje aktywność DPP-4, co częściowo tłumaczy jej działanie hipoglikemizujące[5].
Długoterminowe przedkliniczne badania na zwierzętach laboratoryjnych nie wykazały, aby inhibitory DPP-4 miały potencjał onkogenny, mimo że jedno badanie in vitro sugerowało taką możliwość. Teoretycznie inhibitory DPP-4 mogą sprzyjać progresji nowotworu, ponieważ blokowany przez nie enzym jest białkiem supresorowym[6][7][8].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Press Announcements. [dostęp 2010-01-14].
- ↑ CH. McIntosh, HU. Demuth, JA. Pospisilik, R. Pederson. Dipeptidyl peptidase IV inhibitors: how do they work as new antidiabetic agents?. „Regul Pept”. 128 (2), s. 159-65, czerwiec 2005. DOI: 10.1016/j.regpep.2004.06.001. PMID: 15780435.
- ↑ MT. Behme, J. Dupré, TJ. McDonald. Glucagon-like peptide 1 improved glycemic control in type 1 diabetes. „BMC Endocr Disord”. 3 (1), s. 3, kwiecień 2003. PMID: 12697069.
- ↑ J. Dupre, MT. Behme, IM. Hramiak, P. McFarlane i inni. Glucagon-like peptide I reduces postprandial glycemic excursions in IDDM. „Diabetes”. 44 (6), s. 626-30, czerwiec 1995. PMID: 7789625.
- ↑ IM. Al-masri, MK. Mohammad, MO. Tahaa. Inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) is one of the mechanisms explaining the hypoglycemic effect of berberine. „J Enzyme Inhib Med Chem”. 24 (5), s. 1061-6, październik 2009. DOI: 10.1080/14756360802610761. PMID: 19640223.
- ↑ UV. Wesley, M. McGroarty, A. Homoyouni. Dipeptidyl peptidase inhibits malignant phenotype of prostate cancer cells by blocking basic fibroblast growth factor signaling pathway. „Cancer Res”. 65 (4), s. 1325-34, luty 2005. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-04-1852. PMID: 15735018.
- ↑ B. Pro, NH. Dang. CD26/dipeptidyl peptidase IV and its role in cancer. „Histol Histopathol”. 19 (4), s. 1345-51, październik 2004. PMID: 15375776.
- ↑ K. Masur, F. Schwartz, F. Entschladen, B. Niggemann i inni. DPPIV inhibitors extend GLP-2 mediated tumour promoting effects on intestinal cancer cells. „Regul Pept”. 137 (3), s. 147-55, grudzień 2006. DOI: 10.1016/j.regpep.2006.07.003. PMID: 16908079.