Тирозин
- العربية
- مصرى
- تۆرکجه
- Bahasa Indonesia
- Bahasa Melayu
- Български
- 閩南語 / Bân-lâm-gú
- Bosanski
- Català
- Čeština
- Dansk
- Deutsch
- Eesti
- Ελληνικά
- Englisch
- Español
- Esperanto
- Euskara
- فارسی
- Français
- Frysk
- Galego
- עברית
- Hrvatski
- Հայերեն
- Ido
- Italiano
- 日本語
- 한국어
- Kurdî
- Latviešu
- Lëtzebuergesch
- Lietuvių
- Magyar
- Македонски
- Монгол
- Nederlands
- Norsk bokmål
- Norsk nynorsk
- Occitan
- Oʻzbekcha / ўзбекча
- Polski
- Português
- Română
- Русский
- Simple English
- Slovenčina
- Slovenščina
- Srpskohrvatski / српскохрватски
- Sunda
- Suomi
- Svenska
- தமிழ்
- ไทย
- Tiếng Việt
- Türkçe
- Українська
- 吴语
- 中文
- 粵語
| |||
Називи | |||
---|---|---|---|
IUPAC назив
Tyrosine
| |||
Други називи
2-Amino-3-(4-hidroksifenil)propanoinska kiselina
| |||
Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
Абревијација | Tyr, Y | ||
ECHA InfoCard | 100.000.419 | ||
MeSH | Tyrosine | ||
| |||
Својства | |||
C9H11NO3 | |||
Моларна маса | 181,19 g·mol−1 | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Референце инфокутије | |||
Тирозин (Tyr ili Y) је неуротрансмитер и аминокиселина која подстиче мождану активност. Највише га има у млечним производима, бананама, махунама, авокаду, сусаму и бадемима.[3][4]
Тирозин (Tyr ili Y) поспешује правилан рад штитне жлезде, хипофизе и тироидне жлезде. Осим тога подстиче ослобађање хормона раста и производи норадреналин, који смањује потребу за јелом. Спречава потиштеност, умор и раздражљивост, па је због тога погодан и за зависнике који желе да се одвикну од кокаина.
Допуне L-тирозина је најбоље узимати са оброком који обилује угљеним хидратима или пре одласка на спавање.
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Broadley KJ (2010). „The vascular effects of trace amines and amphetamines”. Pharmacol. Ther. 125 (3): 363—375. PMID 19948186. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005.
- ^ Lindemann L, Hoener MC (2005). „A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274—281. PMID 15860375. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007.
- ^ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (2014). „The endogenous substrates of brain CYP2D”. Eur. J. Pharmacol. 724: 211—218. PMID 24374199. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025.
Литература
[уреди | уреди извор]- Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]- Бионет школа
Медији везани за чланак Тирозин на Викимедијиној остави
Есенцијалне аминокиселине | |
---|---|
Полуесенцијалне аминокиселине | |
Неесенцијалне аминокиселине | |
Друге класификације |
Опште | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N-терминус | |||||||||||||||||||||||
C-терминус | |||||||||||||||||||||||
Специфичне аминокиселине |
| ||||||||||||||||||||||
Секундарна структура протеина | Хеликси: α-хеликс • 310 хеликс • π-хеликс • β-хеликс • Полипролински хеликс • Колагенски хеликс
Испружена: β-раван • Окрет • Бета укосница • Бета избочина • α-раван Суперсекундарна: Упредена завојница • Хеликс-окрет-хеликс • ЕФ рука |
---|---|
Аминокиселине | Фаворизују хеликс: Метионин • Аланин • Леуцин • Глутаминска киселина • Глутамин • Лизин
Фаворизују издужене структуре: Треонин • Изолеуцин • Валин • Фенилаланин • Тирозин • Триптофан Фаворизују неуређене структуре: Глицин • Серин • Пролин • Аспарагин • Аспарагинска киселина Без преференције: Цистеин • Хистидин • Аргинин |
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
|
- Articles without InChI source
- Chemical pages without ChemSpiderID
- Articles without EBI source
- Articles without KEGG source
- Articles without UNII source
- Чланци без ЦАС броја извора
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Pages using collapsible list with both background and text-align in titlestyle
- Chembox image size set
- Шаблон:Категорија на Остави/параметар/ненаведен/име странице различито од Википодатака
- Шаблон:Категорија на Остави/именски простор/главни
- Сви чланци клице
- Клице биологија
- Чланци са EBO идентификаторима