Пређи на садржај

Lenalidomid

С Википедије, слободне енциклопедије
Lenalidomid
Klinički podaci
Prodajno imeLadevina, Lenangio, Revlimid
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije3 h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj191732-72-6 ДаY
ATC kodL04AX04 (WHO)
PubChemCID 216326
DrugBankDB00480 ДаY
ChemSpider187515 ДаY
ChEBICHEBI:63791 ДаY
ChEMBLCHEMBL848 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC13H13N3O3
Molarna masa259,261
  • NC1=CC=CC2=C1CN(C1CCC(=O)NC1=O)C2=O
  • InChI=1S/C13H13N3O3/c14-9-3-1-2-7-8(9)6-16(13(7)19)10-4-5-11(17)15-12(10)18/h1-3,10H,4-6,14H2,(H,15,17,18) ДаY
  • Key:GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N ДаY

Lenalidomid je organsko jedinjenje, koje sadrži 13 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 259,261 Da.[1][2][3][4][5]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[6] (ALogP) -0,5
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -1,6
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 92,5
  1. ^ List A, Kurtin S, Roe DJ, Buresh A, Mahadevan D, Fuchs D, Rimsza L, Heaton R, Knight R, Zeldis JB: Efficacy of lenalidomide in myelodysplastic syndromes. N Engl J Med. 2005 Feb 10;352(6):549-57. PMID 15703420
  2. ^ Chang DH, Liu N, Klimek V, Hassoun H, Mazumder A, Nimer SD, Jagannath S, Dhodapkar MV: Enhancement of ligand-dependent activation of human natural killer T cells by lenalidomide: therapeutic implications. Blood. 2006 Jul 15;108(2):618-21. Epub 2006 Mar 28. PMID 16569772
  3. ^ Anderson KC: Lenalidomide and thalidomide: mechanisms of action--similarities and differences. Semin Hematol. 2005 Oct;42(4 Suppl 4):S3-8. PMID 16344099
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).